Das Kawasaki-Syndrom wird als akute systemische Erkrankung bezeichnet, die durch große, mittlere und kleine Blutgefäßschäden, begleitet von Rupturen der Gefäßwände und der Bildung von Thrombosen, gekennzeichnet ist. Diese Krankheit wurde erstmals in den 60er Jahren beschrieben. das letzte Jahrhundert in Japan. Die Kawasaki-Krankheit tritt bei Kindern im Alter von 2 Monaten und bis zu 8 Jahren und bei Jungen fast doppelt so häufig auf wie bei Mädchen. Leider ist die Ursache für das Auftreten dieses Zustandes noch unbekannt.
Kawasaki-Syndrom: Symptome
In der Regel ist die Krankheit durch einen akuten Beginn gekennzeichnet:
- eine Erhöhung der Temperatur nicht niedriger als 38,5 ° C;
- Rötung der Kehle, Zunge, trockene Lippen, Handflächen und Fußhaut;
- eine Zunahme der zervikalen Lymphknoten.
Dann erscheinen Makulaeruptionen von roter Farbe auf Gesicht, Rumpf, Extremitäten des Kindes. Durchfall und Konjunktivitis sind möglich. Nach 2-3 Wochen, in manchen Fällen sogar noch länger, verschwinden alle oben beschriebenen Symptome und es tritt ein günstiges Ergebnis ein. Kawasaki-Syndrom bei Kindern kann jedoch zu Komplikationen führen: die Entwicklung von Myokardinfarkt, Ruptur der Koronararterie. Leider treten 2% der Todesfälle auf.
Kawasaki-Krankheit: Behandlung
Bei der Behandlung der Krankheit ist die antibakterielle Therapie unwirksam. Im Grunde wird eine Technik verwendet, um die Ausdehnung der Koronararterien zu vermeiden, um die Letalität zu reduzieren. Verwenden Sie dazu intravenöses Immunglobulin sowie Aspirin, das hilft, Hitze zu reduzieren. Manchmal, mit Kawasaki-Syndrom, beinhaltet die Behandlung die Verabreichung von Kortikosteroiden (Prednisolon). Nach der Genesung muss sich das Kind regelmäßig einer EKG- Untersuchung unterziehen und Aspirin einnehmen und unter lebenslanger Aufsicht eines Kardiologen sein.