Alle Arten von Blutkrankheiten (hämorrhagisch) sind ein häufiges Phänomen in der modernen Medizin. Etwa 50% der Fälle sind thrombozytopenische Purpura, deren Ursachen zahlreich sind und sich nicht ähneln. Diese Krankheit betrifft den Körper in jedem Alter.
Thrombozytopenische Purpura - Ursachen
Verlhof-Krankheit oder thrombozytopenische Purpura, deren Ursachen bis heute nicht bekannt sind - ein Phänomen, das ein deutscher Wissenschaftler 1735 entdeckte. Bei den Menschen wird es eine "fleckige Krankheit" genannt, weil bei solchen Patienten an der Körperoberfläche hier und da Blutungen verschiedener Größe auftreten.
Krankheit tritt in der überwiegenden Mehrzahl der Fälle bei Kindern von der Geburt bis zur Adoleszenz auf und kann dann auch ohne therapeutische Maßnahmen vollständig verschwinden. Bei Kindern unter zwei Jahren treten häufiger Purpura-Fälle bei Jungen auf. Im Erwachsenenalter wird diese Diagnose an 1 bis 13 Patienten von 100.000 Menschen gestellt, wobei die Mehrheit der Fälle Frauen sind.
Formen der thrombozytopenischen Purpura
Eine Blutkrankheit wie die thrombozytopenische Purpura (Morbus Verlhof) tritt auf, wenn Blutzellen - Thrombozyten, durch ihr eigenes Immunsystem unterdrückt werden und vorzeitig absterben. Die Dauer ihres Lebens statt 7-10 Tagen beträgt mehrere Stunden. Für die Produktion von Autoimmun-Aggressoren ist die Milz verantwortlich. Die Krankheit hat verschiedene Formen, die von der Ursache der Krankheit abhängen, aber unterscheiden sich wenig in der Symptomatologie:
- Autoimmun oder idiopathisch;
- Heteroimmun;
- Transimmun
Formen der thrombozytopenischen idiopathischen Purpura, unabhängig von den Ursachen, sind unterteilt in:
- scharf;
- Chronisch (mit häufigen, seltenen oder anhaltenden Rückfällen).
Autoimmun-thrombozytopenische Purpura
In einigen Fällen beginnt der Körper gegen sich selbst zu arbeiten. Dies ist eine Autoimmun-Variante der Krankheit. Blutplättchen werden vom Immunsystem zerstört, das sie als fremde Zellen wahrnimmt. Diese Art von Krankheit tritt manchmal vor dem Hintergrund eines anderen Autoimmunprozesses im Körper auf. Die idiopathische thrombozytopenische Purpura ist gekennzeichnet durch die Zerstörung ihrer eigenen Blutplättchen unter dem Einfluss mehrerer Faktoren. Manchmal ist dies eine genetisch übertragene Pathologie, obwohl in den meisten Fällen die Ursachen für die Krankheit wie folgt sind:
- systemischer Lupus erythematodes ;
- autoimmune hämolytische Anämie ;
- allergische Vaskulitis ;
- chronische lymphatische Leukämie;
- aggressive Hepatitis;
- Glomerulonephritis .
Heteroimmun Thrombozytopenische Purpura
Im Kindesalter ist die heteroimmune (nicht-immune) Version der Krankheit thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, die viel häufiger auftritt als bei Erwachsenen. Die gute Nachricht ist, dass die Prognose der Kinder für die Genesung günstig ist. Ursachen der Krankheit sind:
- Einnahme bestimmter Medikamente (Paracetamol, Furosemid, Chinin, Ampicillin, Cephalosporine, Betta-Blocker, etc.);
- Immunisierung (Impfung mit BCG, Keuchhusten, Pocken, Grippe, Poliomyelitis);
- Infektionskrankheiten.
Thrombozytopenische Purpura - Symptome
Die Krankheit von Verlhof, deren Symptome sehr eloquent sind, unterscheidet sich von der Zeit des Auftretens von Blutungen. Das heißt, am Anfang werden Blutergüsse oder, wie sie von Ärzten richtig genannt werden - Petechien, werden sehr hell ausgedrückt, reduzieren allmählich die Intensität der Farbe und werden zu einem zyanotischen, grünen Farbton, der allmählich gelb wird. Zu einem Zeitpunkt können alle Arten von Prellungen am Körper sein, was ein großartiges Bild ist, aber sie sind nicht schmerzhaft, im Gegensatz zu Verletzungen traumatischen Ursprungs bei einem gesunden Menschen.
Prellungen liegen hauptsächlich an den Extremitäten, seltener am Körper und sehr selten am Gesicht, aber Schleim ist eine Ausnahme. Die thrombozytopenische Purpura hat bei verschiedenen Menschen ähnliche Symptome. Sie können als Ergebnis von Mikrotraumen und ohne Ursache entstehen. Grundsätzlich tritt die Blutung nachts auf. In diesem Fall erfährt der Patient keine Schmerzen, außer bei Hirnblutungen, wenn der Patient dringend einen Krankenhausaufenthalt benötigt. Unterscheiden:
- blutenden Schleim (aus der Nase, Zahnfleisch, Gebärmutter);
- innere Blutungen (gastrointestinal, renal, ophthalmologisch, zerebral).
Diagnose der thrombozytopenischen Purpura
Die Verlhof-Krankheit, deren Diagnose nicht mit dem Nachweis von Symptomen endet, basiert auf den Ergebnissen von Laboruntersuchungen von Patienten und klinischer Untersuchung. Die Ärzte machen eine Anamnese, wenn sich die thrombozytopenische Purpura zum ersten Mal manifestiert. Nachdem die Begleiterkrankungen diagnostiziert wurden und verschiedene Arten von Studien durchgeführt werden, Blut zur Analyse zu entnehmen, bevor Blutentnahmen durchgeführt werden. Dazu gehören:
- Manschettentest , wenn eine Manschette zur Druckmessung für 10 Minuten zur Hand ist. Wenn sich am Ende dieser Zeit unter der Manschette blutige Punkte bilden, ist der Test positiv. Es wird bei Kindern ab drei Jahren durchgeführt.
- Der Test wird durchgeführt, wenn ein medizinischer Tourniquet am Arm angebracht wird, der nach einer Weile eine Prellung hervorruft - diese Methode ist für erwachsene Patienten geeignet.
Die thrombozytopenische Purpura beinhaltet eine Reihe von Tests, die ein zuverlässiges Bild des Blutes des Patienten zeigen. Dazu gehören Bluttests für:
- Hämoglobin;
- Blutgerinnungsgeschwindigkeit;
- das Niveau der Plättchen;
- Fehlen oder Vorhandensein von Retraktion des Blutgerinnsels;
- Vorhandensein von Thrombozytenaggregationshemmern im Blut.
Darüber hinaus, in schweren Fällen oder mit Unzuverlässigkeit anderer Arten der Diagnose von thrombozytopenischen Purpura, wird Knochenmarkbiopsie durchgeführt - Trepanabiopsie. Mit Hilfe eines speziellen Trepanwerkzeugs wird eine kleine Punktion der Wirbelsäule im Lendenbereich durchgeführt, um eine kleine Menge Knochenmaterial, Periost und die Gehirn-Rückenmarksflüssigkeit zur Analyse zu entnehmen.
Thrombozytopenische Purpura - Behandlung
Blutkrankheiten erfordern eine ernsthafte Einstellung, da die Gesundheit des Patienten in jedem Alter in hohem Maße davon abhängt. Die Behandlung der thrombozytopenischen Purpura wird sowohl in einem Krankenhaus (während einer Exazerbationsphase) als auch zuhause durchgeführt. Es ist obligatorisch, dem Patienten maximale Ruhe- und Bettruhe zu gewähren, um die Anzahl der traumatischen Momente zu minimieren. Vor diesem Hintergrund werden traditionelle medikamentöse Methoden in Verbindung mit der Volksmedizin eingesetzt. Es ist sehr wichtig, sich an eine bestimmte Diät zu halten.
Wie heilt die Verlhof-Krankheit?
Je nachdem, in welchem Alter und in welchem Stadium die Verlhof-Krankheit diagnostiziert wurde, stellt sich die Frage nach ihrer Heilbarkeit. In der Kindheit ist die Prognose positiv, wenn das Baby früh diagnostiziert wird und in sechs Monaten gewinnt. Nach dieser Zeit wird die Diagnose chronisch und es klingt wie hämorrhagische Thrombozytopenie.
Erwachsene haben weniger Glück - dieser Zustand kann sie während ihres ganzen Lebens begleiten, mit Intervallen der Remission und Exazerbation. In manchen Fällen kann chronische thrombozytopenische Purpura bei Entfernung der Milz heilbar sein, obwohl dies nicht 100% garantiert. Dieses Organ zerstört Blutplättchen und es ist der Feind des Körpers. Die Methode wird als letztes Argument verwendet, wenn die anderen Behandlungsarten unwirksam waren. Operate als eine kavitäre Methode und mit Hilfe einer Laparoskopie.
Thrombozytopenische Purpura - Drogen
Das Ziel der Behandlung von Verlhof-Krankheit ist es, das Niveau der Blutplättchen im Blut auf dem erforderlichen Niveau zu halten. Die idiopathische thrombozytopenische Purpura wird in den meisten Fällen erfolgreich behandelt, wodurch eine stabile Remission über viele Jahre erreicht werden kann. Wenn weder die Behandlung noch die Operation geholfen hat, wird das Schema für die Einnahme von Medikamenten auf ein neues umgestellt. Verwenden Sie dazu:
- Prednisolon (Methylprednisolon) ist ein Steroidhormon-haltiges Medikament, um die Aktivität der Immunität zu reduzieren. Es wird in den ersten Stadien der Behandlung verwendet, bevor die Milz entfernt wird.
- Interferon a2 wird verwendet, um seine eigenen Antikörper zu unterdrücken, wenn Steroidarzneimittel machtlos sind.
- Immunglobulin G wird vor der Operation verwendet, um den Plättchenspiegel zu erhöhen.
- Immunsuppressiva (Cyclophosphamid, Vincristin und Azathioprin) werden angewendet, wenn der Patient keine andere Behandlung wahrnimmt. Es gibt eine Hemmung von Antikörpern im Blut, was zu einer Erhöhung der Anzahl von Blutplättchen führt.
- Die Droge Danazol, die die Hypophyse mit einem langen Empfang stimuliert, beeinflusst positiv das Bild des Blutes.
Thrombozytopenische Purpura - Behandlung mit Volksmedizin
Die akute thrombozytopenische Purpura ist eine Blutkrankheit, und deshalb werden pflanzliche medizinische Präparate (Dekokte) mit hämostatischen Eigenschaften erfolgreich für ihre Behandlung verwendet:
- diözische Brennnessel;
- eine Blutkehle;
- Korallenrinde;
- Apfelbeere;
- ein Hirtengeldbeutel;
- Kamille;
- Schafgarbe.
Diät mit thrombozytopenischer Purpura
Es gibt keine spezielle Nahrung für Verlhofs Krankheit. Es ist wichtig, dass die Gerichte in einer leicht warmen oder kühlen Form verwendet werden. Natürliches Gemüse mit thrombozytopenischer Purpura ist wie Früchte sehr nützlich, aber sie sollten keine Allergien auslösen. Die Liste der empfohlenen Produkte umfasst:
- Brei - Buchweizen, Mais, Haferflocken;
- Obst und Gemüse in Form von Säften - Karotten, Äpfel, Rüben, Granatäpfel, Tomaten;
- Beeren - Johannisbeeren, Brombeeren, Himbeeren;
- Meeresfrüchte;
- Fleisch - Rindfleisch.
Es ist notwendig, von der Diät auszuschließen:
- gesalzene Produkte;
- geräucherte Produkte;
- Würzmittel und Gewürze;
- saures Gemüse;
- Fast-Food-Produkte;
- kohlensäurehaltige Getränke;
- Kaffee;
- Alkohol.
Thrombozytopenische Purpura - Komplikationen
Die Krankheit von Verlhof, deren Komplikationen sehr gefährlich sind, erfordert notwendigerweise eine strenge medizinische Überwachung. Zu den Komplikationen gehören:
- Hirnblutung;
- Magen- und Nierenblutungen;
- starke Menstruationsblutung im Jugendalter.
Thrombozytopenische Purpura - Prävention
Wenn bei einem Patienten "thrombozytopenische Purpura" diagnostiziert wird, bedeutet dies, dass für die eigene Gesundheit viele Gewohnheiten, sowohl schädliche als auch gewöhnliche, eine Änderung des Lebensstils aufgeben müssen. Vorbeugende Maßnahmen zielen darauf ab, den Spiegel von Blutplättchen und Hämoglobin aufgrund einer reichhaltigen Ernährung zu halten, sowie den Ausschluss solcher traumatischer Faktoren:
- Schwimmen;
- aktiver Sport;
- harte Diät zur Gewichtsreduktion;
- stressige Situationen.