Die Dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine Herzerkrankung, bei der das Herzmuskel betroffen ist - die Herzhöhlen sind gestreckt, die Wände dagegen nicht.
Zum ersten Mal wurde dieser Begriff 1957 von V. Brigden eingeführt, unter dem er an primäre Myokardstörungen durch unbekannte Ursachen dachte. Mit der Zeit hat sich jedoch die Medizin entwickelt, und heute kennen die Ärzte die Ätiologie einiger Arten von dilatativer Kardiomyopathie.
Symptome einer dilatativen Kardiomyopathie
Oft bezieht sich die dilatative Kardiomyopathie auf primäre myokardiale Läsionen, gleichzeitig gibt es aber auch eine sekundäre dilatative Kardiomyopathie. Die Festlegung einer spezifischen Diagnose hängt davon ab, ob die Krankheit mit angeborenen Herzfehleranomalien assoziiert ist oder ob die Krankheit aufgrund anderer Erkrankungen erworben wurde.
Trotz der Tatsache, dass die Prävalenz der dilatativen Kardiopathie aufgrund von Diagnoseproblemen nicht bekannt ist (dies liegt am Fehlen eindeutiger Kriterien zur Bestimmung der Krankheit), nennen einige Autoren die geschätzten Zahlen: beispielsweise kann sich bei etwa 10 000 Menschen pro Jahr DCM in etwa 10 Personen entwickeln. Männer leiden dreimal häufiger an dilatativer Kardiomyopathie als Frauen im Alter von 30 bis 50 Jahren.
Klinische Manifestationen sind nicht immer zwingend für diese Krankheit, aber bestimmte Symptome sind charakteristisch für DCMP:
- Angina pectoris ;
- Herzversagen;
- Thromboembolie;
- Störung des Herzrhythmus.
Ursachen der dilatativen Kardiomyopathie
Eine 100% ige Ursache, die eine dilatative Kardiomyopathie verursacht, ist noch unbekannt, aber die Medizin weiß bereits, dass Virusinfektionen eine wichtige Rolle bei solchen Verletzungen des Myokards spielen. Wenn eine Person häufig an Viruserkrankungen leidet, erhöht sich die Chance, DCMP zu entwickeln, mehrmals.
Auch in der Rolle der Entwicklung der dilatativen Kardiomyopathie sind häufig genetische Daten des Patienten involviert - wenn Verwandte eine ähnliche Pathologie aufweisen, dann ist dies ein gewichtiger Faktor, der eine Neigung zur Erkrankung nahelegt.
Ein anderer Grund, der DCMP verursachen kann, sind Autoimmunprozesse.
Die obigen Pathologien führen nicht immer zu Myokardschäden. Es gibt eine Reihe von Krankheiten, die am häufigsten dilatative Kardiomyopathie verursachen:
- Muskeldystrophie;
- endokrine Erkrankungen;
- toxische Vergiftung des Körpers (Alkohol, Schwermetalle);
- Essstörungen und als Folge ein Mangel an Selen im Körper.
Es sollte auch beachtet werden, dass die idiopathische dilatative Kardiomyopathie mit Genen, insbesondere deren Mutation, assoziiert ist und in etwa 20% der Fälle auftritt.
Behandlung von dilatativer Kardiomyopathie
Dilatative Kardiomyopathie wird ebenso behandelt wie Herzinsuffizienz:
- Diuretika, einschließlich Veroshpiron;
- ACE-Hemmer - reduzieren den Blutdruck, erweitern die Blutgefäße;
- bei Arrhythmien verschreiben Antiarrhythmika;
- Herzglykoside (zB Digoxin).
Alle Medikamente werden individuell verschrieben, abhängig von den Symptomen der Krankheit.
Bei dieser Krankheit sind mäßiges Training, eine nahrhafte Diät und ein Alkoholverbot sinnvoll, da es die Konzentration von Thiamin verringert, was die Entwicklung der dialytischen Kardiomyopathie fördern kann.
Behandlung von Volksheilmitteln mit dilatativer Kardiomyopathie
Wenn Sie Volksheilmittel für die Behandlung verwenden, müssen Sie zuerst mit Ihrem Arzt übereinstimmen.
Mit DCMC ist es sehr nützlich, Viburnum und Leinsamen sowie Kefir und Karottensaft zu verwenden. Diese Produkte stärken die Herzmuskulatur, was sich günstig auf den Krankheitsverlauf auswirkt.
Prognose der dilatativen Kardiomyopathie
Die Prognose der Erkrankung ist für 70% der Patienten ungünstig und endet mit einem tödlichen Ausgang innerhalb von 7 Jahren. Dennoch besteht die Hoffnung, Leben und Gesundheit auch in solchen Fällen zu retten, und daher sollten Komplikationen, wenn eine dilatative Kardiomyopathie entdeckt wird, so schnell wie möglich verhindert werden.