Die Krankheit ist ernst genug und erfordert eine lange Behandlung, die für das Baby und die Mutter nicht einfach ist. Wenn Dysplasie nicht behandelt wird, wird das Kind, das auf den Beinen steht, nicht gut gehen, hinken, und in der Zukunft wird diese Situation zu einem Rollstuhl führen. Also fange an, die Krankheit so schnell wie möglich zu bekämpfen, damit du das Jahr lang die lang erwartete Wirkung sehen und die Diagnose entfernen kannst.
Was sind die Zeichen der Dysplasie bei Kindern?
Wenn die Mutter merkt, dass, wenn die Beine während des Turnens gezüchtet werden, das Kleinkind sich anstrengt, solche Handlungen nicht mag, oder sie Klicks während der Massage und des Aufladens hört, dann ist dies eine Gelegenheit für eine sofortige Anwendung für qualifizierte Hilfe. Relative Zeichen einer Gelenkdysplasie bei Kindern sind asymmetrische Falten an den Beinen, dies ist jedoch nicht immer ein Anzeichen für eine Abweichung.
Behandlung von Gelenkdysplasie
Für sehr junge Babys von der Geburt bis zu 9 Monaten werden Pavliks weiche Steigbügel oder Freik-Kissen verwendet , abhängig von der Art der Erkrankung - Dislokation, Subluxation, kongenitale Dislokation. Näher am Jahr trägt das Kind eine steifere Konstruktion, die das schmerzende Gelenk eindeutig fixiert, es wird eine Reifenklammer mit Tutoren genannt.
Solche Designs werden vom Baby nur während des Badens entfernt. Und die restliche Zeit verbringt das Kind damit, denn ohne eine solche Fixierung der Gelenke wird die Behandlung unwirksam sein.
Zusätzlich zu den Steigbügeln und Streben wird das Baby während der Behandlung ständig einer therapeutischen Massage, einer Elektrophorese mit Calciumpräparaten, einer Bewegungstherapie und dem Ultraschall-kontrollierten Prozess unterzogen. In der Regel können Sie diese Krankheit heilen, wenn Sie es rechtzeitig bemerken.
Dysplasie des Bindegewebes bei Kindern
Zusätzlich zu allen bekannten Dysplasien der Hüftgelenke gibt es eine andere Krankheit, die einen ähnlichen Namen hat, aber in ihrer Bedeutung ganz anders ist - es ist Dysplasie der Weichteile bei Kindern, es wird auch "Muskel" genannt.
Bei aller Verschiedenartigkeit der Begriffe wird die Bedeutung auf die Tatsache reduziert, dass das Kind auf genetischer Ebene noch in utero ein falsches Legen von Zellen des Bindegewebes hatte, und sie ist, wie bekannt, in allen Organen und Systemen des Menschen vorhanden. Weil eine solche Diagnose - das ist keine bestimmte Krankheit, sondern eine Reihe von Anomalien im Körper.
Ein Kind mit Muskeldysplasie zu diagnostizieren ist nicht einfach.
All dies kann sowohl einzeln als auch zusammen beobachtet werden, und nur ein erfahrener Arzt kann nach einer gründlichen Rundumuntersuchung die Krankheit identifizieren. Die Behandlung der Dysplasie von Weichteilen bei Kindern wird auf die Aufrechterhaltung eines gesunden Lebensstils mit einer konstanten Belastung des Körpers in Form von Sportunterricht und unprofessionellem Training (Schwimmen, Tanzen, Fahrrad) reduziert.