Glucose-Galactose-Malabsorption

Glucose-Galactose-Malabsorption - eine Krankheit, die mit einer Verletzung der Assimilation von einfachen Kohlenhydraten im Darm verbunden ist. Es wird durch einen Defekt in den Transportsystemen der Bürstensaum der Enterozyten verursacht. Das Syndrom der Glukose-Galaktose-Malabsorption kann angeboren sein (es wird bei der ersten Fütterung von Neugeborenen diagnostiziert) und erworben (verursacht durch andere gastrointestinale Erkrankungen).

Symptome einer Glucose-Galactose-Malabsorption

Die Hauptsymptome der Glucose-Galactose-Malabsorption sind:

Sie manifestieren sich nach der Einnahme verschiedener Lebensmittel, die Stärke, Laktose, Saccharose, Maltose oder Monosaccharide (außer Fruktose) enthalten. Viele Patienten entwickeln Dehydration, schwere Darmentleerungsstörungen und Körpertemperatur.

Behandlung von Glucose-Galactose-Malabsorption

Die Behandlung von Glucose-Galactose-Malabsorption und Krankheiten, die auf ihrem Hintergrund auftreten ( Diabetes mellitus , Lactose usw.) ist eine schwierige Aufgabe, da fast alle Produkte Disaccharide oder Monosaccharide enthalten. Beim primären Typ einer solchen Krankheit ist Fructose das einzige Kohlenhydrat, das im Darm absorbiert wird. Deshalb wird dem Patienten eine Ernährung mit Mischungen gezeigt, die aus mehreren Proteinarten bestehen, und parenterale Verabreichung von Glukose.

Bei sekundärer Glucose-Galactose-Malabsorption oder Lactase-Mangel muss der Patient die strengste Diät einhalten. Er kann nur proteinreiche Lebensmittel essen, aus fruktosehaltigem Gemüse und Glukoselösungen pürieren. In verschiedenen Stadien der Behandlung ist es möglich, die Anpassung von enzymatischen GIT-Systemen an jeden Kohlenwasserstoff zu stören oder sein Volumen zu erhöhen. In solchen Fällen ist es notwendig, intolerable Produkte vollständig auszuschließen, aber im Laufe der Zeit können Sie erneut versuchen, mit ihrer Hilfe die Ernährung zu erweitern.