Ventrikulomegalie - eine Pathologie der Entwicklung des Gehirns durch die Ausdehnung der Seitenventrikel, manchmal ihre Größe kann 15 mm erreichen. Dieser Defekt kann entweder isoliert oder mit anderen bekannten Fehlbildungen und Chromosomenanomalien kombiniert werden.
Wenn die Ventrikulomegalie eine unabhängige Störung ist, ist die Wahrscheinlichkeit des Auftretens schwerer Chromosomenanomalien bei einem solchen Kind signifikant geringer als wenn es zusammen mit anderen Anomalien auftritt. Das Risiko von Chromosomenanomalien hängt direkt von der Breite der Ventrikel ab und nimmt ab, wenn sie abnehmen.
Ventrikulomegalie im Kind verursacht
Zur Zeit sind die Ursachen der Entwicklung der Ventrikulomegalie nicht gründlich untersucht worden, nur die Verbindung der fetalen Pathologie mit dem Alter der Frau wird bemerkt: bei jungen Frauen ist es dreimal seltener als bei schwangeren Frauen über 35 Jahre alt. Im Durchschnitt beträgt die Inzidenzrate 0,6%.
Ventrikulomegalie - Symptome
Anzeichen einer Ventrikulomegalie können bei der Ultraschalluntersuchung des Fötus von etwa 17 bis 34 Schwangerschaftswochen beobachtet werden . Die Krankheit kann für den Fall angenommen werden, dass die Größe der Seitenventrikel des Gehirns 10 mm überschreitet. Für die Diagnose ist nur Ultraschall allein nicht ausreichend, daher wird auch eine Karyotypisierung des Fötus durchgeführt.
Wie behandelt man Ventrikulomegalie?
Bei einem Anstieg der lateralen Ventrikel um 12 mm ist eine pränatale fetale Behandlung möglich. Es wird in 2 Stufen durchgeführt. Am ersten Tag nach drei Wochen werden therapeutische Übungen durchgeführt und Antihypoxantien werden parallel eingenommen. Die zweite Stufe der Behandlung ist einfach Bewegungstherapie, der Schwerpunkt liegt auf statischen Belastungen der Beckenbodenmuskulatur und des Beckenbodens.
Wenn Ventrikulomegalie bei einem Neugeborenen entdeckt wird, ist es sehr schwierig, seine Entwicklung vorherzusagen. Wenn der Defekt isoliert ist, wird es in 80% der Fälle normal sein. Wenn die Krankheit mit anderen chromosomalen Anomalien kombiniert wird, ist die Wahrscheinlichkeit, schwere neurologische Störungen zu entwickeln, hoch.