Aplastische Anämie

Blutzellen werden hauptsächlich vom Knochenmark produziert und in drei Gruppen unterteilt - Erythrozyten, Leukozyten und Thrombozyten. Aus verschiedenen Gründen kann dieser Mechanismus gestört werden, was zu einer aplastischen Anämie führt, bei der alle drei Bestandteile des Blutes nicht mehr oder in unzureichenden Mengen produziert werden.

Aplastische Anämie - Ursachen

Meistens entwickelt sich die Krankheit aus unbekannten Gründen, in solchen Fällen wird es idiopathisch genannt.

In anderen Situationen sind die Faktoren, die die Pathologie des Knochenmarks provozieren, folgende:

Aplastische Anämie - Symptome

Krankheitserscheinungen treten lange Zeit nicht auf oder sind so unsichtbar, dass sie keinen Grund für einen Arztbesuch darstellen.

Symptome können selten auftreten und werden nicht lange anhalten mit einer allmählichen Zunahme des Rückfalls und einer Verschlechterung des Zustands des Patienten. In der Regel sind sie durch einen Mangel an Blutbestandteilen gekennzeichnet:

Aplastische Anämie - Diagnose

Sie können nur anhand der Ergebnisse der Knochenmarkuntersuchung eine genaue Diagnose stellen. Seine Probe wird mittels Trepanobiopsie oder Biopsie gewonnen. Während der Untersuchung des Gewebes wird festgestellt, ob die Bildung von Blutzellen unzureichend ist oder ob eine sofortige Zerstörung von weißen Blutkörperchen, Blutplättchen und Erythrozyten vorliegt.

Darüber hinaus beinhaltet die aplastische Anämie einen Bluttest mit der Bestimmung des Inhalts der drei Komponenten in der biologischen Flüssigkeit.

Aplastische Anämie - Prognose

Ohne rechtzeitige Therapie, besonders wenn die Krankheit in schwerer Form fortschreitet, ist die Prognose ungünstig - Patienten sterben innerhalb von nur wenigen (3-5) Monaten.

Bei richtiger Behandlung tritt die aplastische Anämie zurück: Mehr als 80% der Patienten erleben eine Besserung und Rückkehr zum normalen Leben.

Aplastische Anämie - Behandlung

Die medikamentöse Therapie der Pathologie besteht in der Langzeitgabe von Immunsuppressiva (antimotsotarnogo oder antilymfotsitarnogo globulin) in Kombination mit Cyclosporinen. Um die negativen Nebenwirkungen dieser Mittel zu vermeiden, werden zusätzlich Steroidhormone verschrieben (meist Methylprednisolon).

Außerdem ist es während der Therapie notwendig, regelmäßig Bluttransfusionen vorzunehmen, um seine normale Zusammensetzung wiederherzustellen. Es ist auch wichtig, Wachstumsfaktoren (Granulozyten-Kolonie-stimulierende Faktoren) zu verwenden, die fördern Knochenmarkproduktion von Blutzellen.

Zur Vorbeugung von Infektions- und Pilzkrankheiten, die den Verlauf der Anämie verschlechtern, wird eine Prophylaxe mit Antibiotika und Fluconazolpräparaten durchgeführt.

Der effektivste Weg zur Behandlung einer Krankheit ist eine Knochenmarktransplantation von einem gesunden Spender, vorzugsweise einem kompatiblen Verwandten, beispielsweise einem Bruder oder einer Schwester. Die Transplantation funktioniert am besten, wenn der Patient jung ist und nicht lange an der Krankheit leidet. Es ist bemerkenswert, dass der Körper in seltenen Fällen trotz immunmodulierender Therapie das transplantierte Knochenmark abweist.