Erbliche Thrombophilie

Rezidivierende Thrombosen sind äußerst gefährliche Zustände, bei denen das Gefäßbett verstopft ist. Sie können zu schwerwiegenden Folgen führen, einschließlich des Todes. Hereditäre Thrombophilie ist eine Krankheit, die die beschriebene Pathologie entwickelt. Dies ist besonders bei erwachsenen Frauen sehr häufig, daher ist es wichtig, rechtzeitig auf ängstliche Symptome zu achten und immer einen Arzt aufzusuchen.

Untersuchung der erblichen Thrombophilie

Das Hauptproblem beim Nachweis der betrachteten Krankheit ist, dass der Träger des verursachenden Gens seine Anwesenheit nicht erraten kann. In der Regel finden sich nach Verletzungen, mit dem Wachstum von Krebstumoren, der Einnahme von Hormonpräparaten, einschließlich Kontrazeptiva, bei Abnormitäten im endokrinen System und während der Schwangerschaft spürbare krankhafte Veränderungen im Körper.

Bei Verdacht auf ein Fortschreiten dieser Erkrankung sollten Sie sich einer umfassenden Laboruntersuchung unterziehen. Bei der Diagnose der hereditären Thrombophilie wird nach Markern gesucht, die für die Entwicklung der Pathologie verantwortlich sind. Üblicherweise werden acht Faktoren der Hämostase analysiert, die jeweils zu einer Erhöhung der Blutviskosität und zur Bildung von Thromben führen können.

Kriterien zur Beurteilung der Prädisposition für erbliche Thrombophilie unter Angabe der Norm (in Klammern):

Symptome einer hereditären Thrombophilie

Die Anzeichen der beschriebenen Erkrankung hängen von der Lokalisation der Blutgerinnsel ab. Das Vorhandensein von Pathologie wird durch die folgenden Bedingungen angezeigt:

Bei dem geringsten Verdacht auf die Möglichkeit, Thrombophilie zu entwickeln, ist es notwendig, sich dringend an einen Phlebologen zu wenden und sich einer ärztlichen Untersuchung zu unterziehen. Die rechtzeitige Erkennung der Krankheit wird dazu beitragen, viele schwerwiegende Komplikationen und gefährliche Pathologien zu verhindern.