Die Hirschsprung-Krankheit ist eine Krankheit, die nach dem Wissenschaftler Harold Girpshrung benannt wurde, der ihn erstmals beschrieben hat. Heute ist dieser Name ein bekannter Name geworden und nur wenige Leute kommen in seine Bedeutung, deshalb schreiben sie meistens aus einem kleinen Brief.
Leider ist die Hirschsprung-Krankheit bei Kindern ein sehr häufiges Problem, mit dem Säuglinge und Kinder im Vorschulalter konfrontiert werden. Manchmal wird es bei Erwachsenen diagnostiziert. Häufig wird die Morbus Hirschsprung bei neugeborenen Eltern wegen Unterernährung, die durch Verstopfung, Blähungen erklärt wird, abgeschrieben. Und das ist sehr gefährlich, weil die Krankheit mit Komplikationen behaftet ist und sogar Todesfälle behoben werden.
Diese Krankheit ist genetisch bedingt, dh sie wird von den Eltern geerbt. In diesem Fall können die Träger des Gens selbst nicht krank sein. Meistens endet die Diagnose der Hirschsprung-Krankheit mit der Bestätigung der Annahmen über die Jungen. Sie werden öfter krank und werden gleich nach der Geburt krank. Der Nachweis dieser Krankheit bei Mädchen ist eine Seltenheit.
Symptome, die Sie warnen sollten
Das Wesen der Morbus Hirschsprung ist, dass in einem bestimmten Bereich des Darms keine Nervenenden vorhanden sind, die die Ausscheidung von Stuhl aufgrund von wellenartigen Kontraktionen gewährleisten. Aus diesem Grund wird verdautes Essen nicht ausgeschieden, es sammelt sich im Darm an. Dies ist natürlich die Ursache für die Dehnung der Darmwand. Die Hauptsymptome der Morbus Hirschsprung bei Kindern sind chronische Verstopfung, abwechselnd mit Durchfall, Blähungen, Erbrechen und Schmerzen. Das Kind bildet schnell den sogenannten Froschmagen. Der geschwollene Darm ist ohne Schwierigkeiten zu sehen, und wenn man auf den Bauch drückt, kann man durch die schlaffe Haut die Darmbewegung spüren. Wenn eines dieser Symptome gefunden wird, sollte die Behandlung des Morbus Hirschsprung bei Kindern sofort beginnen. Wenn dies nicht so schnell wie möglich geschieht, verschlechtert sich der Gesamtzustand des Babys stark. Das Kind wird schnell abnehmen, apathisch, reizbar werden. In der Zukunft kann es eine mentale Verzögerung geben, die Entwicklung von mentalen unkorrigierten Problemen.
Methoden und Wirksamkeit der Behandlung
Bevor der Arzt dem Kind eine Behandlung vorschreibt, ist es notwendig, die Krankheit genau zu diagnostizieren. Da die Hirschsprung-Krankheit genetisch bedingt ist und vererbt wird, wird als Methode der Laborforschung die Histologie verwendet, dh die Untersuchung von Zellen und Geweben auf dem betroffenen Gebiet. Eltern sollten sich darauf vorbereiten, dass das Baby eine Biopsie erhält. Im Darm werden Ärzte eine spezielle Sonde einführen. Die Nadel an ihrem Ende erlaubt es uns, ein mikroskopisches Teil der Darmschleimhaut abzuklemmen. Wenn die Diagnose bestätigt wird, erwartet das Baby einen langen und komplizierten Behandlungsprozess. Sie können auf eine Biopsie verzichten. Um die Annahmen zu bestätigen, eine Röntgenaufnahme von geschwollen
Die Korrektur der Morbus Hirschsprung kann konservativ durchgeführt werden, aber dieser Ansatz wird das Problem nicht ein für allemal lösen. Um den Allgemeinzustand des Kindes zu verbessern, raten Ärzte zu einer Kombination von Behandlung mit Massage, Physiotherapie, mechanische Stimulation der Peristaltik. Es ist wichtig, eine unterstützende Diät zu befolgen, die auf der Verwendung von pflanzlichen Lebensmitteln, Sauermilchprodukten, Fleisch basiert. Achten Sie darauf, die Ernährung des Kindes vor gaserzeugenden Produkten zu bewahren. Wenn es sich um ein Kind mit Stillen handelt, müssen alle diese Regeln von der Mutter beachtet werden.
Leider hilft nur die Operation mit Morbus Hirschsprung, die Diagnose zu entfernen, während der das betroffene Gebiet aus dem Darm entfernt wird.