Dieser Artikel widmet sich der Betrachtung einer der schwersten Krankheiten - Leukämie. Wir werden Ihnen sagen, warum Kinder an Leukämie leiden, beschreiben die Merkmale der verschiedenen Arten von Krankheiten (akute lymphoblastische und myeloblastische, chronische Leukämie), beschreiben die frühesten Anzeichen der Krankheit, geben die Möglichkeit, die Entwicklung von Leukämie in den frühesten Stadien zu bemerken.
Anzeichen von Leukämie bei Kindern
Leukämie (Leukämie) entwickelt sich allmählich, die ersten Symptome treten durchschnittlich 2 Monate nach dem Ausbruch der Krankheit auf. Wahr ist, mit ausreichender Sorgfalt ist es möglich, die frühesten präklinischen Anzeichen von Leukämie zu erkennen, die sich in einer Veränderung des kindlichen Verhaltens manifestieren. Es gibt häufige Klagen über Müdigkeit und Schwäche, das Kind hat das Interesse an Spielen verloren, Kommunikation mit Gleichaltrigen und Studien, der Appetit verschwindet. Wegen der Schwächung des Körpers während der anfänglichen Leukämiezeit treten Erkältungen häufiger auf und die Körpertemperatur steigt oft an. Passen Eltern diesen "trivialen" Symptomen gebührend zu und gibt das Kind Labortests Blut, so finden Ärzte meist schon einige Zeichen, die die Leukämie nicht sicher anzeigen, sondern wachsam machen und weiter beobachten.
Später erscheinen folgende Symptome:
- regelmäßiger Schmerz in der Wirbelsäule und den Beinen (mit einem Fokus des Schmerzes ändert sich periodisch Lage). Oft sind solche Schmerzen falsch für Polyarthritis oder die Folgen von Verletzungen;
- erhöhte Lebergröße;
- Blässe der Haut;
- eine Vergrößerung der Lymphknoten und der Bauchspeicheldrüse;
- häufige Blutergüsse.
Zu der Zeit, die die oben genannten Symptome auftreten, ist es möglich, Leukämie durch die Ergebnisse eines Bluttests zu diagnostizieren. Bluttests zeigen einen reduzierten Spiegel an Blutplättchen, Erythrozyten, einen Abfall des Hämoglobinspiegels und einen deutlichen Anstieg der ESR. Die Anzahl der Leukozyten im Blut bei Leukämie kann sehr unterschiedlich sein - von niedrig bis sehr hoch (alles hängt von der Anzahl der Blasten ab, die aus dem Knochenmark ins Blut gelangen). Wenn Laboruntersuchungen von Blut das Vorhandensein von Strahlkörpern zeigen - dies ist ein direktes Zeichen für akute Leukämie (normale Blasten im Blut sollte nicht sein).
Um die Diagnose zu klären, ernennen Ärzte eine Knochenmarkpunktion, die es ermöglicht, die Eigenschaften von Blastenzellen des Knochenmarks zu bestimmen und zelluläre Pathologien zu erkennen. Ohne Punktion ist es unmöglich, die Form der Leukämie zu bestimmen, eine angemessene Behandlung zu verschreiben und über irgendwelche Vorhersagen für den Patienten zu sprechen.
Leukämie: Ursachen der Entwicklung bei Kindern
Leukämie ist eine systemische Erkrankung von Blut und Hämopoese. Leukämie ist zunächst ein Knochenmarks-Tumor, der sich darin entwickelt. Später breiteten sich Tumorzellen über das Knochenmark aus und beeinflussten nicht nur das Blut und das zentrale Nervensystem, sondern auch andere Organe des menschlichen Körpers. Leukämie ist akut und chronisch, während die Formen der Krankheit nicht durch die Dauer des Flusses, sondern durch die Struktur und Zusammensetzung des Tumorgewebes unterscheiden.
Bei akuter Leukämie bei Kindern ist das Knochenmark von unreifen Blasten betroffen. Der Unterschied zwischen akuter Leukämie besteht darin, dass die maligne Formation aus Blasten besteht. Bei chronischer Leukämie bei Kindern bestehen Neoplasmen aus reifenden und reifen Zellen.
Wie bereits erwähnt, ist Leukämie eine systemische Erkrankung. Studien an Leukämie-Tumorzellen zeigten, dass die meisten Zellen am häufigsten ein gemeinsames Gen haben. Dies bedeutet, dass sie sich aus einer Zelle entwickeln, in der sich eine pathologische Mutation befindet. Akute lymphoblastische und akute myeloblastische Leukämie bei Kindern -
Peak um die Anzahl der Fälle von Alterskrankheit: 2-5 und 10-13 Jahre. Die Krankheit ist häufiger bei Jungen als bei Mädchen.
Bis heute sind die genauen Ursachen für Leukämie nicht bekannt. Unter den Faktoren, die zum Ausbruch der Krankheit beitragen, sind ungünstige Umweltfaktoren (einschließlich der Wirkung von Chemikalien), onkogene Viren (Burkitt-Lymphom-Virus), der Effekt von ionisierender Strahlung usw. zu bemerken. Alle von ihnen können zu Mutationen von Zellen führen, die mit dem hämatopoetischen System verwandt sind.