Malabsorptionssyndrom ist ein pathologischer Zustand, der als Folge einer unkorrekten Aufnahme von Nährstoffen, Vitaminen und Spurenelementen im Dünndarm auftritt. Häufig tritt Malabsorptionssyndrom bei Kindern auf.
Mechanismus der Krankheitsentwicklung
Es gibt primäres und sekundäres Malabsorptionssyndrom. Die Primarverwertung beginnt bereits in den ersten Lebensmonaten des Kindes und ist erblich. Sekundäre Malabsorption bei Kindern tritt vor allem aufgrund der Niederlage des Gastrointestinaltrakts und auch aufgrund von:
- genetische Störungen sind die Ursachen für das Malabsorptionssyndrom, bei dem die Entwicklung von Enzymen, die am Prozess der Verdauung von Produkten beteiligt sind, gestört ist. Als Folge davon entwickelt das Kind Stoffwechselstörungen.
- Krankheiten, die mit einem Mangel an Lactase, Disacchariden, Cystinurie, zystischer Fibrose verbunden sind.
- verschiedene Komplikationen nach Enteritis, malignen Formationen, Durchblutungsstörungen, Dysbakteriose oder erhöhter motorischer Funktion des Darms.
All diese Gründe können sofort zu mehreren Prozessen führen, die die Entwicklung solcher Abnormalitäten wie Verstöße gegen die Verdauung von Höhlen und Parietäten, eine starke Abnahme der Aktivität von Dünndarm-Enzymen, Syndrom der chronischen Malabsorption verursachen.
Symptome der Malabsorption
Sehr oft sind die Symptome der Malabsorption vielfältig, das heißt, die Manifestation dieser Krankheit kann unterschiedlich sein. Sie hängen hauptsächlich von der Physiologie des Kindes ab. Die Hauptsymptome der Malabsorption bei Kindern sind:
- Stuhl mit Beimengungen von Fett;
- ein Stuhl mit einem sauren Geruch, mit einer schäumenden Textur;
- wässriges Gerücht;
- Wechsel von einem breiigen Stuhl und Verstopfung mit einem weichen Stuhl bei einem Kind ;
- eine Kombination aus einem flüssigen Stuhl und Erbrechen .
Auch können Blutungen, Sehstörungen, brüchige Haare und Nägel, Krämpfe und Muskelschmerzen, beeinträchtigte Immunität auftreten.
Behandlung des Malabsorptionssyndroms
Die Grundlage für die Behandlung des Malabsorptionssyndroms bei Kindern ist eine Diät, die nicht tolerierbare Nahrungsmittel ausschließt. In einigen Fällen erfordert ein komplexer Verlauf der Krankheit eine längere Beobachtung des Kindes im Krankenhaus, um den normalen Status wiederherzustellen. Nach dem Verabreichen der vom Arzt verschriebenen Medikamente kann das kranke Kind auch eine Substitutionsenzymtherapie benötigen.