Bist du unzufrieden mit deiner Erscheinung? Schau dir diese Leute an und du wirst sofort einige nicht existierende Fehler in deinem eigenen Körper vergessen. Heute werden wir über diejenigen sprechen, die in der modernen Gesellschaft Freaks genannt werden.
1. Die Familie Ulas
In der Provinz Hatay in der Türkei lebt die Familie Ulas. Von seinen 19 Mitgliedern bewegen sich fünf Brüder und Schwestern auf allen Vieren. Wissenschaftler kamen zu dem Schluss, dass sie alle an einer Behinderung seltener Art leiden. Sie können den Aufrechten einfach nicht bewältigen, weil ihnen Gleichgewicht und Stabilität fehlen. Es ist interessant, dass die Wissenschaftler noch immer nicht genau erklären können, warum dies geschieht. Professor Nicolas Humphrey bemerkt, dass dies ein anschauliches Beispiel für eine seltsame Verletzung der menschlichen Entwicklung ist. Darüber hinaus glauben einige Gelehrte, dass das Problem der Familie ein Beweis dafür ist, dass Menschen leben können, während andere die Meinung vertreten, dass arme Menschen an einer Art Erbkrankheit leiden, zum Beispiel dem Yuner-Tan-Syndrom oder Kleinhirnhypoplasie.
2. Die Aceves-Familie
Trotzdem wird diese mexikanische Familie als die haarigste der Welt bezeichnet. Alle seine Mitglieder leiden an einer seltenen Krankheit - kongenitale Hypertrichose. Menschen mit dieser genetischen Mutation haben ein zusätzliches DNA-Fragment, das benachbarte Gene beeinflusst, die für das Haarwachstum verantwortlich sind. Diese Pathologie manifestiert sich darin, dass nicht nur der ganze Körper, sondern auch das Gesicht haarig wird. In der Familie der Aceves leiden etwa 30 Menschen - sowohl Frauen als auch Männer - an dieser Krankheit. Es ist schwer vorstellbar, wie sehr sich der soziale Missbrauch auf das Schicksal dieser unglücklichen Menschen ausgewirkt hat ...
3. José Mestre
Das Gesicht dieses armen Kerls aus Portugal "verschlang" einen Tumor, dessen Gewicht 5 kg erreichte. Außerdem lebte er 40 Jahre bei ihr. Und alles begann mit der Tatsache, dass Mestre mit Gefäßfehlbildung, auch Hämangiom genannt, geboren wurde. Sie wuchs unkontrolliert bis zu ihrem 14. Lebensjahr auf. Solche Tumoren nehmen in der Regel während der Pubertät zu und verzerren alle Gesichtszüge. Eine einfache Mahlzeit war es wert, dass Jos in Zunge und Zahnfleisch blutete. Der Tumor absorbierte buchstäblich sein Gesicht und zerstörte sein linkes Auge vollständig. Bis heute hat der Mann eine Reihe von Operationen übertragen. Bis sein Gesicht aussieht wie es mit Verbrennungen bedeckt ist. Aber trotzdem ist Jose außer sich vor Glück, dass er endlich den kranken Tumor losgeworden ist.
4. Unbekannt mit einem Horn
Oft scherzen wir darüber, dass dort jemand Hörner gewachsen ist, aber wir vermuten nicht einmal, dass es Menschen auf der Welt gibt, die tatsächlich erwachsen sind. Es stellt sich heraus, dass das Hauthorn eine seltene Krankheit ist, die aus Hornzellen gebildet wird. Heute wird die genaue Ursache der Hornhautbildung nicht genannt. Um die Entwicklung eines solchen Prozesses zu provozieren, können sowohl innere (endokrine Pathologie, Tumoren, virale Infektion) als auch äußere (ultraviolette, traumatische) Faktoren eine Rolle spielen. Glücklicherweise kann dies durch eine Operation entfernt werden.
5. Bree Walker
Der amerikanische Fernsehmoderator aus Los Angeles lebt mit einer angeborenen Fehlbildung namens Ektrodaktylie ("Zangenpinsel"). Vice ist die Unterentwicklung eines oder mehrerer Finger an Händen oder Füßen.
6. Javier Botheas
Die Persönlichkeit dieses jungen Mannes kann viele inspirieren. Er ist derjenige, der es geschafft hat, seine seltene Krankheit und seinen ungewöhnlichen Körperbau in einen besonderen Effekt zu verwandeln, der ihm Ruhm und finanzielle Unabhängigkeit bringen wird. Mit 2 m Körpergröße und einem Gewicht von knapp über 50 kg hat der spanische Schauspieler Javier eine Menge außerirdischer Horror-Rollen bekommen. Bereits im Alter von 6 Jahren wurde bei Botetu das Marfan-Syndrom diagnostiziert, eine seltene genetische Pathologie, die von einer Verlängerung der Finger und Extremitäten sowie einem hohen Wachstum kombiniert mit extremer Magerkeit begleitet wird. Jetzt kann er im "Crimson Peak" (wo er Geister spielt), in "Mom" (Javier in der Rolle der Hauptfigur), "Curse 2" (Gorbun) und vielen anderen Filmen gesehen werden.
7. Heterosexuelles Byacathonda
Dieser Junge kommt aus einem afrikanischen Dorf in Uganda. Er leidet an einer Erbkrankheit - dem Cruson-Syndrom, das zu einer abnormalen Verschmelzung der Schädelknochen und des Gesichts führt. Beim Cruson-Syndrom wachsen die Schädelknochen und das Gesicht zu früh zusammen, und der Schädel wird dann gezwungen, in Richtung der verbleibenden offenen Nähte zu wachsen. Dies führt zu einer abnormalen Form von Kopf, Gesicht und Zähnen. Normalerweise wird diese Krankheit für mehrere Monate nach der Geburt behandelt, aber das 13-jährige Baby lebte isoliert und es ist immer noch ein Wunder, dass er überlebte. Bis heute befindet er sich in Behandlung. Grundlegende Operationen wurden bereits gemacht, dank denen der Kopf des Kerls eine vertraute Form für alle Menschen hat.
8. Rudy Santos
Filipino Rudy Santos Menschen nennen einen Oktopus Mann. Die Wissenschaft sagt, dass er an einer speziellen Form von Parasiten-Kraniopagus leidet - einer bestimmten Art von Fusion von siamesischen Zwillingen. Überraschenderweise ist dies die älteste Person auf der Welt, die mit einer solchen Diagnose lebt. Das Spektakel ist nichts für schwache Nerven, aber aus dem Bauch Rudis wächst ein Paar Arme, Beine, ein unterentwickelter Kopf mit Haaren und einem Ohr. Denkst du, die Filipinos wurden nicht angeboten, den Zwilling loszuwerden? In den 70er Jahren nahm er an einer Freakshow teil, die er gut verdiente und beliebt war. Außerdem lehnte er eine chirurgische Intervention ab und erklärte seine Entscheidung, indem er sich körperlich und geistig mit seinem Zwilling vereinte.
9. Harry Eastleck
Im Leben wurde dieser Mann "Steinmann" genannt. Er litt an ossifizierender Fibrodysplasie, einer sehr seltenen Krankheit, die durch die Umwandlung von Bindegewebe in Knochen gekennzeichnet ist. Истлек ist im Alter von vierzig mit überflüssigen Jahren gestorben, bevor es das Skelett dem Museum der medizinischen Geschichte Мюттера (Philadelphia, die USA) vermachte.
10. Paul Carson
Im Jahr 2013, im Alter von 62 Jahren, starb Paul Karason, der in der ganzen Welt als "blauer Mann" oder "Papst Schlumpf" bekannt ist, an einem Herzinfarkt. Und die Ursache seiner seltenen Krankheit war ... übliche Selbstmedikation. Ein Amerikaner zu Hause versuchte mit Dermatitis zu kämpfen, die er etwa 10 Jahre lang mit Hilfe von kolloidalem Silber behandelte. Nach 1999 wurden Drogen, die darauf basieren, in den Vereinigten Staaten verboten. Es stellt sich heraus, dass, wenn Silber eingenommen wird, die Wahrscheinlichkeit von Argyrose, einer Krankheit, die durch irreversible Pigmentierung der Haut gekennzeichnet ist, groß ist. Die blaue Haut verhinderte, dass Carason lebte, und er zog von Staat zu Staat (er musste seine Heimat Kalifornien wegen der neugierigen Blicke verlassen, die Einheimische und Touristen ihm entgegenwarfen), suchte nach Ärzten und Verständnis, ging zu einer Reihe von Talkshows, sprach über sich selbst, rauchte viel.
11. Dede Coswara
"Man-tree", der Indonesier Dede Coswara litt an einer seltenen Krankheit - seine Immunität konnte nicht mit dem Wachstum von Warzen kämpfen. Seine Hände und Füße ähnelten den Wurzeln von Bäumen, und alles aufgrund eines mutierten Papillomavirus, mit dem die Wissenschaft nicht zurecht kam. Dieser Virus ist nicht ansteckend, aber von Dede ist die Frau abgereist, Kinder wegnehmend, Passanten abgewiesen. Trotz der Tatsache, dass die Ärzte zuerst die Wucherungen an seinem Körper abschnitten, erschienen sie im Laufe der Zeit wieder. Infolgedessen, im Jahr 2016, allein und mit psychischen Schmerzen im Alter von 42, verließ Dede Coswar diese Welt.
12. Didier Montalvo
Und dieses Baby wurde früher eine Schildkröte genannt. Glücklicherweise retteten Ärzte 2012 einen 6-jährigen Jungen aus einer schrecklichen Schale, die 45% seines Körpers einnahm. Das kolumbianische Kind litt an einer seltenen Form einer angeborenen Krankheit, dem melanozytischen Virus. Glücklicherweise entfernten die Ärzte den Tumor rechtzeitig und hatten keine Zeit, bösartig zu werden.
13. Tessa Evans
Tessa leidet an Aplasie - die angeborene Abwesenheit von irgendeinem Teil des Körpers oder Organs, in diesem Fall - die Nase. Neben der Aplasie leidet das Mädchen an Problemen mit Herz und Augen. Nach 11 Wochen hatte sie eine Operation, um Katarakte am linken Auge zu entfernen, aber die Komplikationen ließen sie völlig blind auf einem Auge. Bis heute bereitet sich das Baby auf eine Reihe von Eingriffen für die Nasenprothetik vor, obwohl bereits im Voraus bekannt ist, dass sie nicht mehr riechen kann.
14. Dekan Andrews
In der Erscheinung kann dieser Brite mindestens 50 Jahre gegeben werden, aber in Wirklichkeit ist er nur 20. Er leidet an Progerie. Dies ist einer der seltensten genetischen Defekte, die zu vorzeitiger Alterung des Körpers führt. Übrigens war diese Krankheit in dem weltberühmten amerikanischen Motivationstrainer Sam Burns, der im Alter von 17 Jahren starb. Leider gibt es im Moment keine wirksame Behandlung der Krankheit und die davon betroffenen Patienten sterben sehr schnell.
15. Unbekannt mit dem Tricer-Collins-Syndrom
Als Folge dieser Erkrankung wird eine kraniofaziale Deformation bei Patienten beobachtet. Als Folge entsteht Strabismus, die Größe von Mund, Kinn und Ohren verändert sich. Patienten haben Probleme mit dem Schlucken. Fälle von Hörverlust sind üblich. In einigen Fällen können diese Defekte durch plastische Chirurgie korrigiert werden.
16. Declan Heiton
Declan und seine Eltern leben in Lancaster, Vereinigtes Königreich. Bei diesem Baby wird das Moebius-Syndrom diagnostiziert. Bis jetzt war es der Wissenschaft nicht möglich, die Ursachen der Entwicklung der Krankheit vollständig zu verstehen, und die Möglichkeiten ihrer Behandlung sind leider begrenzt. Menschen mit einer so seltenen kongenitalen Anomalie fehlt Gesichtsausdruck, der durch Lähmung des Gesichtsnervs erklärt wird.
17. Verne Troyer
Dieser Mann hat Hypophyse Nanism, mit anderen Worten, Zwergwuchs. Seine Körpergröße beträgt nur 80 cm, was ihn jedoch nicht daran hinderte, sein kreatives Potenzial zu offenbaren. Bis heute spielt er sowohl in Filmen als auch als bekannter Standcomic und Stuntman. Sein Ruhm wurde übrigens in dem Film "Austin Powers: der Spion, der mich verführte", wo Verne Troyer die Rolle von Mini We, dem Klon von Dr. Evil, spielte.
18. Manar Maged
Auf dem Foto sieht man Manar und ihren siamesischen Zwilling, einen parasitären Kraniopagus. Das Mädchen hat eine seltene Anomalie der Entwicklung - anscheinend ist der Kopf eines Zwillings zum Kopf des Babys gewachsen, das keinen Stamm hat. Die unterentwickelte Ausbildung am Mädchenschädel hatte Augen, Nase und Mund, konnte ihre Lippen und Augenlider bewegen, jedoch laut Ärzten hatte sie kein Bewusstsein. Am 19. Februar 2005 wurde das 10-monatige Manar erfolgreich betrieben. Die Operation dauerte übrigens 13 Stunden. Trotz der Tatsache, dass das ägyptische Baby die Operation überlebte, litt sie weiterhin an häufigen Infektionskrankheiten und überlebte einige Tage nicht, bevor ihr 2-jähriges Mädchen an einer schweren Gehirnentzündung starb.
19. Sultan Kesen
Dieser Mann aus der Türkei ist im Guinness Buch der Rekorde als der größte Mann der Welt aufgeführt. Seine Höhe beträgt 2 m 51 cm und ist mit einem Hypophysentumor verbunden. Dieser junge Mann schaffte es nicht, die High School zu beenden. Als Folge arbeitet er als Bauer und bewegt sich ausschließlich auf Krücken. Seit 2010 erhält der Sultan Radiotherapie in Virginia. Glücklicherweise konnte der Therapieverlauf die hormonelle Aktivität der Hypophyse normalisieren. Den Ärzten gelang es, das ständige Wachstum des Türken zu stoppen.
20. Joseph Merrick
Elephant Man - so heißt dieser Mann, der im viktorianischen England lebte. Er lebte nur 27 Jahre. Wegen des deformierten Körpers konnte Merrick keinen Job bekommen. Außerdem musste er von zu Hause weglaufen, weil er ständig von seiner Stiefmutter gedemütigt wurde. Bald darauf ließ sich Joseph im örtlichen Zirkus nieder, um an der Freak-Show (Show-Freaks) teilzunehmen. Für seine 27 Jahre hat dieser junge Mann so viel geschafft ... Also, er war eine begabte Person. Er schrieb Gedichte, las viel, besuchte Theater, sammelte eine Sammlung wilder Blumen. Mit seiner linken Hand sammelte er aus den Papiermodellen der Kathedralen, von denen eine noch im Royal London Museum aufbewahrt wird. Er wurde in die Obhut des Chirurgen Frederick Reeves gebracht, dank dessen Joseph ein Zimmer im Royal London Hospital bekam. In seinen Memoiren schrieb Dr. Reeves:
"Als ich diesen Typen kennenlernte, fand ich ihn von Geburt an wahnsinnig, erkannte aber später, dass er sich der Tragödie seines eigenen Lebens bewusst war. Außerdem ist er intelligent, sehr sensibel und hat eine romantische Vorstellungskraft. "
Joseph Merrick litt an einer genetischen Krankheit namens Proteus-Syndrom, die ein ungewöhnliches Wachstum von Kopf, Haut und Knochen verursacht. Am 11. April 1890 ging Joseph zu Bett, sein Kopf ruhte auf dem Kissen (wegen der Wucherungen auf seinem Rücken schlief er immer sitzend). Infolgedessen beugte sein schwerer Kopf seinen dünnen Hals, und er starb an Asphyxie.
21. Unbekannter chinesischer Junge
Polydaktylie - anatomische Abweichung, charakteristisch größer als normal, die Anzahl der Finger an den Beinen oder Armen. Darüber hinaus kann es nicht nur beim Menschen, sondern auch bei Katzen und Hunden vorkommen. Und auf dem Foto sieht man die Hände und Füße eines Jungen, der mit 5 zusätzlichen Fingern an seinen Händen und 6 an seinen Füßen geboren wurde. Die Ärzte konnten unnötige Finger entfernen, damit das Kind ein erfülltes Leben führen und sich nicht wie ein Ausgestoßener in der Gesellschaft fühlen konnte.
22. Mandy Sellars
Der 43-jährige Brite, wie der menschliche Elefant Joseph Merrick (Nummer 20), Proteus-Syndrom. Während ihres Lebens erlitt sie viele Operationen, und sie musste ein Bein bis zum Knie amputieren. Jetzt wiegen ihre Beine 95 kg. Das Mädchen bemerkt, dass sie stolz auf sich selbst ist, weil es ihr gelungen ist, ihren Körper zu lieben, sich selbst so zu akzeptieren, wie sie ist. Außerdem ist Mandy eine großartige Umnichka. Trotz ihrer Krankheit schloss sie das College mit einem Bachelor-Abschluss in Psychologie ab.
23. 27-jähriger unbekannter Iraner
Wusstest du, dass es eine Person auf der Erde gibt, deren Pupillen im Haar wachsen? Und der Grund dafür ist ein Tumor. Glücklicherweise haben die Ärzte es geschafft, es zu schneiden.
24. Min Anh
Dieser vietnamesische Junge wird Fisch genannt, und das alles, weil er mit einer unbekannten Krankheit geboren wurde, wodurch seine Haut ständig abblättert und eine Art Schuppen bildet. Deshalb duscht er mehrmals am Tag. Und Schwimmen ist seine Lieblingsbeschäftigung. Ärzte glauben, dass die Ursache der Krankheit ein "Agent Orange" werden könnte. Dies ist der Name einer Mischung aus Defoliants und Herbiziden künstlicher Herkunft. Es wurde während des Vietnamkrieges vom US-Militär benutzt.