Teratom des fetalen Halses ist der häufigste gutartige Tumor, zystischer, fester oder fester zystischer Ursprung. Es besteht aus Geweben, deren Struktur sich deutlich von denen unterscheidet, die sich um den Tumor herum befinden. Solche Neoplasmen, deren Lage das vordere und hintere Dreieck des Halses ist, werden gemeinhin als zervikale Teratome des Halses bezeichnet.
Ursachen eines Tumors dieser Spezies
In Anbetracht der Tatsache, dass Studien des fetalen Teratoms, sowie die Faktoren, die es provozieren, fehlen, die durch die Seltenheit des Auftretens von Kindern mit dieser Diagnose betroffen war, gab es keine genauen Gründe für das Auftreten des Tumors. Die verfügbaren Proben zeigen, dass die Entwicklung abnormer Formationen durch die Verlagerung der Schilddrüsengewebe des Kindes und deren Verschmelzung mit der Teratomkapsel verursacht werden kann. In jedem Fall wird der Tumor im Anfangsstadium der fetalen Zellteilung gebildet, und Teilchen eines beliebigen Organs oder Systems des Kindes können in diesen eindringen.
Diagnose eines fetalen Teratoms
Die Identifizierung dieser Ausbildung ist mit Hilfe eines Standardgeräts des Ultraschalls möglich. Oft wird die Diagnose beim nächsten geplanten Besuch beim Arzt zufällig gestellt. In der Regel kann das Terato ab der 19. bis 20. Schwangerschaftswoche nachgewiesen werden, danach beginnt der Tumor intensiv zu wachsen. Seine Abmessungen können mehr als 12 Zentimeter im Durchmesser erreichen, was eine schnelle Erkennung ermöglicht.
Schwangerschaft und Teratom: Was sind die Vorhersagen?
Um die richtige Verhaltenstaktik zu etablieren, muss entschieden werden, ob die vitalen Strukturen oder Organe in der Terat involviert sind. Es gibt Informationen darüber, dass Bildung ebenso zur Geburt eines toten Kindes und zur sicheren Behandlung eines Babys nach der Geburt führen kann. Wenn jedoch der Tumor noch die Organe berührt, die für die normale Existenz wichtig sind, dann ist dies nur ein tödlicher Ausgang für den Fötus. Die Sterblichkeitsrate unter den Kindern, die nach der Entbindung für die Operation geschickt werden, beträgt etwa 37-50%, während die Zahl der toten, aber nicht operierten Babys 80-100% erreicht. Die Gründe, die solche monströsen Indikatoren erklären, sind die Verbindung des Tumors und seine enge Platzierung mit lebenswichtigen Gefäßen und Organen sowie die Obstruktion der oberen Atemwege.
Behandlung von Teratomen
Ein günstiges Ergebnis der Lösung der Belastung eines Babys mit einer solchen Diagnose bedeutet, dass er den unvermeidlichen chirurgischen Eingriff überleben muss, dessen Fehlen zu einem unmittelbar bevorstehenden Tod führt. Der Umfang der zukünftigen Operation und ihre Komplexität hängen direkt von der Größe des Tumors, dem Gesundheitszustand des Kindes, der genauen Lage des Teratoms und dem Vorhandensein weiterer Komplikationen ab. Während des Eingriffs wird wiederholt eine chirurgische Absaugung benötigt, um die im Tumor angesammelte Flüssigkeit herauszupumpen.
Das sacrococcygeal Teratom des Fötus
Der Tumor dieser Art ist häufiger bei weiblichen Kindern zu finden. Es handelt sich um eine Ansammlung von Zysten und Neoplasmen, die mit seröser Flüssigkeit oder schleimiger Substanz gefüllt sind. In der Regel findet sich diese Pathologie im 6. bis 9. Schwangerschaftsmonat.
Begleitende Phänomene können sein: Deformation der inneren Organe, Nierenerkrankungen, fetales Ödem , Fruchtwasseranreicherung und Geburt vor dem Terminus.
Es ist durchaus möglich, eine Pränatalpunktion eines solchen Teratoms durchzuführen, wenn dessen Struktur überwiegend zystisch ist. In diesem Fall wird der Tumor unter der Überwachung eines Ultraschallgeräts punktiert und die Flüssigkeit wird aus diesem abgesaugt. In der Zukunft ist es nötig, auf die Reifung der Lungen zu warten und auf die Lieferungen der vorher festgesetzten Frist zu bestehen.