Das Gilbert-Syndrom ist eine Erbkrankheit, die mit einem Gendefekt assoziiert ist, der am Metabolismus von Bilirubin beteiligt ist . Dadurch erhöht sich die Substanzmenge im Blut und der Patient hat gelegentlich leichte Gelbsucht - dh Haut und Schleim werden gelblich. Gleichzeitig bleiben alle anderen Blutparameter und Leberwerte absolut normal.
Gilbert-Syndrom - was ist das in einfachen Worten?
Die Hauptursache für die Erkrankung ist die Fehlerhaftigkeit des für die Glucuronyltransferase verantwortlichen Gens, eines hepatischen Enzyms, das den Bilirubinaustausch ermöglicht. Wenn dieses Enzym im Körper nicht genug ist, kann die Substanz nicht vollständig ausgeschieden werden, und das meiste davon wird ins Blut gelangen. Wenn die Konzentration von Bilirubin zunimmt, beginnt die Gelbsucht. Mit anderen Worten, einfach gesagt: Gilbert-Krankheit ist die Unfähigkeit der Leber, eine giftige Substanz in ausreichenden Mengen wiederaufzubereiten und sie zu entfernen.
Gilbert-Syndrom - Symptome
Die Krankheit wird häufiger bei Männern 2-3 Mal häufiger diagnostiziert. In der Regel erscheinen die ersten Anzeichen davon im Alter von 3 bis 13 Jahren. Gilbert-Syndrom kann das Kind "durch Erbschaft" von den Eltern erhalten. Darüber hinaus entwickelt sich die Krankheit vor dem Hintergrund von anhaltendem Hunger, Infektionen, körperlichem und emotionalem Stress. Manchmal erscheint die Krankheit aufgrund der Einnahme von Hormonen oder Substanzen wie Koffein, Natriumsalicylat, Paracetamol.
Das Hauptsymptom des Syndroms ist Gelbsucht . Es kann intermittierend sein (erscheint nach dem Trinken von Alkohol, als Folge von körperlicher Überforderung oder psychischen Trauma) und chronisch. Bei einigen Patienten steigt der Bilirubinspiegel beim Gilbert-Syndrom leicht an, und die Haut erhält nur eine leichte gelbliche Färbung, während bei anderen das Weiß der Augen hell-ocker wird. In seltenen Fällen wird die Gelbsucht verfärbt.
Neben Gilbung der Haut und der Schleimhäute hat Gilbert-Krankheit die folgenden Symptome:
- Schlaflosigkeit;
- Schwäche;
- schnelle Ermüdung;
- Sodbrennen ;
- das Auftreten eines bitteren Geschmacks im Mund;
- Verschlechterung des Appetits;
- Blähungen;
- Schweregefühl im rechten Hypochondrium;
- Stuhlstörung (Patienten klagen häufig über Durchfall mit Verstopfung);
- Vergrößerung der Leber (tritt nur in 25% der Fälle auf, während sich die Körpergröße leicht verändert und die Palpation schmerzfrei bleibt).
Gilbert-Syndrom - Diagnose
Um diese Krankheit zu bestimmen, müssen Sie mehrere klinische Studien auf einmal durchführen. Erforderliche Bluttest für Zhibera-Syndrom. Darüber hinaus ist der Patient zugeordnet:
- Urinanalyse;
- eine Studie der Konzentration von Bilirubin im Blut;
- Proben für Bilirubin (mit Nicotinsäure, Hunger oder Phenobarbital);
- Ultraschall der Bauchhöhle ;
- Kotanalyse für Sterbilin;
- Analysen auf alkalische Phosphatase, GGTP, AsAT, ALT.
Analyse für Gilbert-Syndrom - Transkript
Die Ergebnisse von Laboruntersuchungen sind immer schwer zu zerlegen. Insbesondere wenn es so viele von ihnen gibt, wie bei der Diagnose dieser Krankheit. Wenn ein Verdacht auf Zhibera-Syndrom besteht und Bilirubin in der Analyse die Norm von 8,5 - 20,5 mmol / l überschreitet, dann wird die Diagnose bestätigt. Ein ungünstiges Zeichen ist das Vorhandensein einer giftigen Substanz im Urin. Was ist wichtig - die Marker der Virushepatitis im Syndrom sind nicht bestimmt.
Genetische Analyse des Gilbert-Syndroms
Da die Krankheit oft erblich ist, sind diagnostische Aktivitäten in den meisten Fällen DNA-Forschung. Es wird angenommen, dass die Krankheit nur dann auf das Kind übertragen wird, wenn beide Eltern Träger des abnormalen Gens sind. Wenn einer der Verwandten es nicht hat, wird das Baby gesund geboren, aber gleichzeitig wird es der Träger des "falschen" Gens.
Bestimmen Sie das homozygote Gilbert-Syndrom in der DNA-Diagnose, indem Sie die Anzahl der TA-Wiederholungen untersuchen. Wenn sie in der Promotorregion des Gens 7 oder mehr sind, wird die Diagnose bestätigt. Experten empfehlen dringend, vor Therapiebeginn einen Gentest durchzuführen, insbesondere wenn mit hepatotoxisch wirkenden Medikamenten zu rechnen ist.
Wie behandelt man das Gilbert-Syndrom?
Es ist wichtig zu verstehen, dass dies keine gewöhnliche Krankheit ist. Deshalb, in der speziellen Behandlung braucht das Gilbert-Syndrom nicht. Nachdem sie von ihrer Diagnose erfahren haben, wird den Patienten empfohlen, die Diät zu revidieren - um den Gebrauch von Salz, Akut zu minimieren, - sich vor Stress und Erfahrung zu schützen, schlechte Gewohnheiten aufzugeben, wenn möglich einen gesunden Lebensstil zu praktizieren. Einfach gesagt, gibt es kein Geheimnis, wie man das Gilbert-Syndrom heilen kann. Aber alle oben beschriebenen Maßnahmen könnten das Niveau des Bilirubins wieder normalisieren.
Drogen mit Gilbert-Syndrom
Ernennen Sie jede Medizin sollte ein Spezialist sein. In der Regel werden Medikamente mit Gilbert-Syndrom verwendet:
- Medikamente aus der Barbiturat-Gruppe. Diese Medikamente haben eine antiepileptische Wirkung und reduzieren gleichzeitig den Bilirubinspiegel.
- Hepatoprotektoren . Schützen Sie die Leber vor den negativen Auswirkungen von Reizen.
- Bei Vorliegen von dyspeptischen Störungen wird das Gilbert-Syndrom mit Antiemetika und Verdauungsenzymen behandelt.
- Enterosorbents tragen zur schnellen Entfernung von Bilirubin aus dem Darm bei.
Diät bei Gilbert-Syndrom
In der Tat ist die richtige Ernährung der Schlüssel zur erfolgreichen Wiederherstellung des normalen Bilirubinspiegels im Blut. Diät mit Gilbert-Krankheit erfordert streng. Aber es ist effektiv. Patienten mit dieser Diagnose dürfen essen:
- Weizenbrot;
- fettarmer Hüttenkäse;
- fettarmes Rindfleisch;
- gekochtes Huhn;
- Suppen auf Gemüseknollen;
- bröckeliger Brei;
- Frucht (aber nicht sauer);
- Kompotte;
- schwacher Tee.
Und die Produkte mit Gilbert-Krankheit sind wie folgt verboten:
- frisch gebackenes Gebäck;
- Pfeffer;
- Eiscreme;
- fettes Fleisch und Fisch;
- Spinat;
- Schmalz;
- Sauerampfer;
- Senf;
- Alkohol;
- natürlicher Kaffee.
Gilbert-Syndrom - Behandlung mit Volksmedizin
Es ist unmöglich, sich ausschließlich auf alternative Behandlungsmethoden zu verlassen. Aber das Syndrom von Augustin Gilbert ist eine solche Krankheit, in der Volkstherapie sogar von vielen Spezialisten begrüßt wird. Die Hauptsache ist, mit dem behandelnden Arzt die Medikamentenliste zu besprechen, die Dosierung für sich selbst klar zu bestimmen und nicht zu vergessen, regelmäßig alle notwendigen Kontrolltests zu machen.
Gilbert-Syndrom - Ölbehandlung mit Essig und Honig
Zutaten:
- Olivenöl - 0,5 l;
- Blütenhonig - 0,5 kg;
- Apfelessig - 75 ml.
Vorbereitung, Gebrauch:
- Mischen Sie alle Zutaten gründlich in einem Behälter und gießen Sie sie in einen gut verschlossenen Glasbehälter.
- Bewahren Sie das Arzneimittel an einem kühlen, dunklen Ort auf (z. B. auf dem Boden des Kühlschranks).
- Vor dem Gebrauch sollte Flüssigkeit durch einen Holzlöffel verhindert werden.
- Trinken Sie ca. 15 - 20 ml für 20 - 30 Minuten vor den Mahlzeiten 3 bis 5 mal am Tag.
- Die Gelbsucht beginnt am dritten Tag, aber die Droge sollte mindestens eine Woche lang getrunken werden. Die Pause zwischen den Kursen sollte mindestens drei Wochen betragen.
Behandlung des Gilbert-Syndroms mit einer Klette
Zutaten:
- Klettenblätter;
- Wasser - 2 TL.
Vorbereitung, Gebrauch:
- Es ist ratsam, frische Blätter zu verwenden, die im Mai gesammelt wurden, wenn sie die maximale Menge an nützlichen Substanzen enthalten.
- Wischen Sie das Grün mit Wasser ab.
- Saft wird empfohlen, 15 ml dreimal täglich für 10 Tage zu trinken.
Was ist gefährlich Gilbert-Syndrom?
Die Krankheit führt nicht zum Tod und die Lebensqualität verschlechtert sich nicht. Aber in diesem Fall hat das Gilbert-Syndrom doch negative Konsequenzen. Im Laufe der Jahre können einige Patienten mit Gelbsucht psychosomatische Störungen entwickeln. Was kann den Prozess der sozialen Anpassung erheblich erschweren und zwingt eine Person, zu einem Psychotherapeuten zu gehen.
In seltenen Fällen erzeugt das Gilbert-Syndrom pigmentierte Steine in der Galle oder in den Harnblasengängen. Wenn dies geschieht, dann kommt es aufgrund der Akkumulation einer übermäßigen Menge an indirektem Bilirubin zur Ausfällung. Leberveränderungen betreffen praktisch nicht. Aber wenn Sie sich nicht auf Alkohol, schädliche Nahrung und unkontrollierte Medikamente beschränken, kann sich Hepatitis entwickeln.
Gilbert-Syndrom und Schwangerschaft
Sofort ist es notwendig, alle zukünftigen Mütter zu beruhigen: diese Krankheit und Schwangerschaft schließen sich gegenseitig nicht aus. Das Gilbert-Syndrom stellt weder für die Frau noch für ihr zukünftiges Kind eine Bedrohung dar. Die größte Gefahr, in einer interessanten Situation eine Krankheit zu enthüllen, ist die Unmöglichkeit, jene Medikamente einzunehmen, die traditionell zur Linderung der Beschwerden von Patienten eingesetzt werden.
Gilbert-Syndrom wird vererbt, aber eine zukünftige Mutter kann die Menge an Bilirubin im Blut reduzieren. Dazu benötigen Sie:
- Eliminiere körperliche Aktivität vollständig.
- Alkohol ablehnen.
- Vermeiden Sie selbst leichte Belastungen.
- Geh nicht hungrig.
- Bleiben Sie für eine begrenzte Zeit in der Sonne.