Das Neuroblastom ist einer der häufigsten Tumore des Nervensystems bei Kindern, der seinen sympathischen Anteil beeinflusst. Die Entwicklung des Tumors beginnt in der intrauterinen Phase, wenn bösartige Zellen in die sympathischen Ganglien, Nebennieren und andere Orte wandern.
Die Prognose des Neuroblastoms wird auf der Grundlage von Daten wie Alter des Kindes, Stadium der Diagnose und Histologie der malignen Zellen gestellt. Alle diese Daten beziehen sich auf Risikofaktoren. Es ist wichtig zu beachten, dass Kinder mit niedrigem und mittlerem Risiko sich häufig erholen, aber Patienten mit hohem Risiko trotz Behandlung nur sehr geringe Überlebenschancen haben. Mehr Details über die Ursachen, Symptome und Behandlung von Neuroblastom bei Kindern lesen Sie in unserem Artikel.
Neuroblastom - Ursachen
Trotz der langen und gründlichen Forschung haben die Wissenschaftler keine spezifische Ursache für die Entwicklung von Neuroblastomen gefunden. Darüber hinaus war es nicht möglich, sogar Faktoren zu identifizieren, die sein Aussehen beeinflussen könnten.
Natürlich gibt es Vermutungen, aber trotzdem gibt es keine Beweise. So tritt das Neuroblastom meist bei Kindern in der Familie auf, die zuvor an Morbidität litten. Aber jährlich, in der Welt, gibt es durchschnittlich 1-2% der Fälle, in denen weder Eltern noch nahe Verwandte von dieser Krankheit jemals gelitten haben.
Nun wird das Genom von Patienten mit der Familienform des Neuroblastoms untersucht, um ein Gen (oder mehrere Gene) zu berechnen, eine Mutation, die vermutlich die Entwicklung dieses Tumors provoziert.
Neuroblastom bei Kindern - Symptome
Symptome von Neuroblastom bei Kindern hängen von der primären Lage des Tumors und dem Vorhandensein oder Fehlen von Metastasen ab. "Klassische" Zeichen von Neuroblastom bei Kindern sind: Bauchschmerzen, Erbrechen , Gewichtsverlust, Appetit, Müdigkeit und Knochenschmerzen. Selten sind arterielle Hypertonie und chronischer Durchfall selten.
Da mehr als 50% der Patienten in den späten Krankheitsstadien zum Arzt kommen, sind die Zeichen der Krankheit in diesen Fällen durch die Infektion der Organe gegeben, in denen der Tumor metastasiert. Dazu gehören Knochenschmerzen, unerklärliches und anhaltendes Fieber, Reizbarkeit und Blutergüsse um die Augen herum.
Wenn der Tumor in der Brust ist, kann es das Claude-Bernard-Horner-Syndrom verursachen. Der klassische Dreiklang von Horner ist: einseitiges Weglassen des Augenlides, Verengung der Pupille und eine tiefere Position des Augapfels (relativ gesunde Augen). Bei der kongenitalen Pathologie gibt es die Heterochromie - die andere Farbe der Regenbogenhaut (zum Beispiel, ein Auge grün, und anderes blau).
Auch die Eltern eines kranken Kindes können einen Arzt für eine ganz andere Sache konsultieren - zum Beispiel Frakturen. Schon bei den zusätzlichen Forschungen wird aufgedeckt, dass der Grund, der zur Zerbrechlichkeit der Knochen gebracht hat, die Metastasierung ist.
Neuroblastom - Behandlung
Die Behandlung von lokalisierten Neuroblastom, dh ein Tumor, der klare Grenzen und keine Metastasen hat, ist chirurgisch. Nach der Entfernung der Ausbildung wird die vollständige Heilung des Kindes erwartet.
Aber in den Fällen, in denen der Tumor es schaffte, neben der operativen Entfernung des ursprünglichen Fokus des Neuroblastoms Metastasen zu bilden,
Neuroblastom - Rückfall
Leider kann Neuroblastom wie jeder Krebs Rückfälle verursachen.
Die Prognose ist in solchen Fällen sehr unterschiedlich:
- Rezidiv einer lokalen Skala (Auftreten eines neuen Tumors) hat eine günstige Prognose, da sie operativ entfernt werden kann;
- Bei Patienten mit disseminierter Rezidivform ist die Lebensprognose ungünstig, da sie schwer zu behandeln ist.