Perinatales Screening des ersten Trimesters

Nicht immer verläuft die Schwangerschaft vor dem Hintergrund des vollständigen Wohlbefindens. Um mögliche Pathologien so früh wie möglich zu erkennen und geeignete Maßnahmen zu ergreifen, sollten alle Schwangeren die Registrierung und Teilnahme von Ärzten nicht vernachlässigen. Eine der Screenings für zukünftige Mütter ist Screening. Dies ist die moderne komplexe diagnostische Methode, die dem Arzt Informationen über die Gesundheit des Kindes und den Verlauf der Schwangerschaft gibt. Das erste perinatale Screening wird in einem Trimester in einem Zeitraum von 10-14 Wochen durchgeführt, die optimale Zeit ist der Zeitraum von 11 bis 12 Wochen. Das Screening umfasst Ultraschall sowie einen Bluttest. Der Zweck dieser Methode ist es, mögliche genetische Anomalien im Fötus zu identifizieren.

Indikationen für perinatales Screening für das erste Trimester

Diese Untersuchung ist nicht in der obligatorischen Liste für alle schwangeren Frauen enthalten und sollte gemäß den Indikationen verordnet werden, und alle anderen zukünftigen Mütter sind auf die Ultraschalldiagnostik beschränkt. Aber meistens empfehlen die Ärzte, es allen Frauen zu übergeben, um die schweren Verstöße in der Entwicklung des Fötus auszuschließen.

Indikationen für perinatale Screening für 1 Trimester sind die folgenden:

Ultraschall-Screening für 1 Trimester

Die erste Stufe ist die Durchführung der Ultraschalldiagnostik, die von einem Genetiker durchgeführt wird. Der Arzt wird die folgenden Parameter untersuchen:

Nach sorgfältiger Untersuchung aller Daten kann der Arzt das Vorhandensein einer Reihe von genetischen Krankheiten, zum Beispiel Down-Syndrom oder Edwards oder deren Abwesenheit, vermuten.

Perinatales biochemisches Screening für das erste Trimester

Die zweite Stufe ist die Analyse von venösem Blut. Das perinatale biochemische Screening wird auch als "Doppeltest" bezeichnet. Es umfasst die Untersuchung solcher Plazentaproteine ​​wie PAPP-A und freies b-hCG. Ferner werden die Daten in einem Computerprogramm unter Berücksichtigung der Ergebnisse von Ultraschall verarbeitet. Für die Verarbeitung werden andere Daten verwendet, wie beispielsweise das Alter einer Frau, das Vorhandensein von IVF , Diabetes, schlechte Angewohnheiten.

Transcript of perinatal Screening für das erste Trimester

Es ist am besten, dem beobachtenden Arzt die Auswertung der Diagnoseergebnisse anzuvertrauen und nicht zu versuchen, selbst Rückschlüsse zu ziehen. Die Ergebnisse des perinatalen Screenings des ersten Trimesters nach der Behandlung in einem Computerprogramm werden als eine besondere Schlussfolgerung ausgegeben. Es zeigt die Ergebnisse der Studie und berechnet die Risiken von Erkrankungen. Der Hauptindikator ist eine spezielle Menge, die als MoM bezeichnet wird. Es kennzeichnet das Ausmaß, in dem die Werte von der Norm abgelehnt werden. Ein erfahrener Spezialist, der die Ergebnisse der Forschungsergebnisse untersucht, kann nicht nur das Risiko genetischer Anomalien, sondern auch die Wahrscheinlichkeit anderer Pathologien erkennen. Zum Beispiel können die Werte von Plazentaproteinen von der Norm des perinatalen Screenings des ersten Trimesters auch mit der Gefahr von Unterbrechung, Präeklampsie, fetaler Hypoxie und anderen Geburtshilfs-Pathologien abweichen.

Wenn die Untersuchung ein hohes Risiko für Down-Syndrom oder eine andere Anomalie zeigte, kann dies noch nicht als genaue Diagnose angesehen werden. Der Gynäkologe wird definitiv eine Überweisung für die Spezifizierung der Diagnostik ausstellen.