Das Syndrom von Ray (oder Reye) war nie eine häufige Krankheit. Diese Krankheit ist selten, aber sie stellt eine sehr ernste Gefahr für den Körper dar. Es wird angenommen, dass dies eine Kinderkrankheit ist. Es wird wirklich hauptsächlich im Alter von bis zu fünfzehn Jahren diagnostiziert. Aber mehrere Fälle, wenn das Syndrom aufgetreten ist und Erwachsene, Medizin ist auch bekannt. Also "verachtet" die Krankheit niemanden.
Ursachen des Reye-Syndroms
Zum ersten Mal wurde die Krankheit 1963 entdeckt. Seitdem wurde jedes Jahr bei mehreren hundert Kindern eine Diagnose gestellt. Bisher konnte jedoch niemand die Ursachen dieser Krankheit feststellen.
Es besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass Acetylsalicylsäure die Entwicklung des Ray-Syndroms beeinflusst. Oder, genauer gesagt, die erhöhte Empfindlichkeit des Körpers gegenüber dieser Substanz. Spezialisten kamen zu diesem Schluss, weil die Krankheit meist bei Patienten mit Windpocken, Masern, Grippe, akuten Atemwegserkrankungen und anderen Krankheiten mit Fieber, Fieber und Fieber diagnostiziert wurde. Alle nahmen Aspirin in Schockdosen, um ihr Wohlbefinden zu erleichtern.
Acetylsalicylsäure beeinflusst nach dem Eindringen in den Körper schnell die zellulären Strukturen. Dies wiederum führt zu einem Abbau des Fettsäurestoffwechsels. Als Folge entwickelt sich die fettige Infiltration der Leber, und die Gewebe des Organs beginnen allmählich zu degenerieren. Deshalb nennen Spezialisten dieses Syndrom Leber-hepatische Enzephalopathie.
Beeinflusst das Reye-Syndrom und die Arbeit des Gehirns. Seine Schwellung beginnt. In ähnlicher Weise reagiert das zentrale Nervensystem auf die Krankheit. Und die Krankheit entwickelt sich mit allen begleitenden Prozessen sehr schnell.
Spezialisten glauben auch, dass das Ray-Syndrom vererbt werden kann. Das heißt, wenn jemand von einem Blutsverwandten mit einer Krankheit diagnostiziert wurde, können bestimmte Stoffwechselstörungen bei der Geburt in den Körper implantiert werden. Wegen dieser Störungen im Körper fehlen entweder einige Enzyme oder sie arbeiten nicht richtig, und als Folge brechen Fettsäuren nicht zusammen.
Symptome des Ray-Syndroms
Die erste ängstliche Glocke sollte ein Brechreiz mit sehr starkem Erbrechen sein. Bei hepatischer Enzephalopathie fällt die Menge an Glukose im Blut stark ab. Daher leidet der Patient unter Schwäche, starker Benommenheit, Lethargie, manchmal - Bewusstlosigkeit und Krämpfen. Darüber hinaus kann es beim Ray-Syndrom bei Erwachsenen vorkommen:
- Reizbarkeit;
- Delirium;
- Reizbarkeit;
- Verhaltensänderung;
- Durchfall ;
- Aggression;
- epileptische Anfälle;
- Orientierungslosigkeit;
- Halluzinationen;
- Aggression;
- schnelles Atmen;
- verwaschene Sprache.
Diagnose, Behandlung und Prävention des Ray-Syndroms
Eine solche Analyse, die das Vorhandensein von Ray-Syndrom gezeigt hätte, nein. Um eine Diagnose zu stellen, müssen Sie eine Lumbalpunktion geben,
Das primäre Ziel der Behandlung ist es, die Zerstörung der Leber und die Verletzung ihrer Funktionen zu verhindern. Dazu wird den Patienten Glukose injiziert. Darüber hinaus beinhaltet die Therapie die Verabreichung von Mannitol, Kortikosteroiden und Glycerin. Diese Substanzen helfen, Hirnödeme zu entfernen. Und da die Therapie effektiv war, ist es sehr wichtig, dass das Ray-Syndrom die Einnahme von Aspirin und aller Medikamente, die Acetylsalicylsäure enthalten, vollständig abbricht.
Prognosen der hepatischen Enzephalopathie sind nicht die günstigsten. In der Hälfte der Fälle führt die Krankheit zum Tod. Aber wenn die Behandlung rechtzeitig begonnen wird, werden die Leber- und Gehirnfunktionen schnell wiederhergestellt.