Sichelzellenanämie ist eine erbliche Erkrankung, die das hämatopoetische System beeinflusst. Es ist ein Defekt, bei dem die Bildung einer normalen Hämoglobinkette gestört ist. Dies erzeugt eine abnormale Komponente, die die Struktur der roten Blutkörperchen verändert - sie werden länger (ähnlich der Sichel, weshalb der Name ging).
Symptome der Sichelzellenanämie
Beim Menschen ist die Krankheit Sichelzellenanämie ein charakteristisches Muster. Normalerweise werden alle begleitenden Symptome durch Thrombose oder Anämie verursacht. Es gibt solche grundlegenden Zeichen:
- die Haut nimmt eine gelbe Färbung an;
- hypoxisches Syndrom;
- das Skelett ist deformiert;
- Probleme mit inneren Organen.
Es ist wichtig zu beachten, dass Sichelzellenanämie durch das Auftreten von Thromben verursacht wird. In diesem Fall können Schwellungen in verschiedenen Teilen der Gefäße auftreten, die mit schmerzhaften Empfindungen einhergehen.
Alle Symptome sind bedingt in zwei Gruppen unterteilt - dies hängt von den Hauptursachen der Erkrankung ab:
- aufgrund von Thromben im Kreislaufsystem;
- als Folge der übermäßigen Zerstörung von roten Blutkörperchen.
Diagnose der Sichelzellenanämie
Diagnose und Behandlung dieser Krankheit befasst sich mit einem Arzt-Hämatologen. Es ist fast unmöglich, das Stadium der Krankheit genau zu bestimmen, nur auf äußere Manifestationen angewiesen. Tatsache ist, dass ähnliche Symptome bei vielen Blutkrankheiten auftreten. Um eine vollwertige Diagnose zu erstellen, werden folgende verwendet:
- allgemeiner und biochemischer Bluttest ;
- Ultraschall einzelner Körperteile;
- Röntgen;
- Elektrophorese von Hämoglobin.
Behandlung der Sichelzellenanämie
Im Moment gilt diese Krankheit als unheilbar. Zur gleichen Zeit, um das Wachstum der Krankheit zu hemmen, ist es wichtig, eine gesunde Lebensweise zu führen. So leiden zum Beispiel Menschen, die an Sichelzellenanämie leiden, seltener, wenn sie gesunde Nahrung zu sich nehmen, nicht trinken, nicht rauchen, Übungen machen. Dies verbessert den Gesamtzustand.