Sklerodermie ist eine Hauterkrankung, bei der kleine Gefäße des gesamten Organismus sich mit Folgeschäden entzünden. Sklerodermie hat eine progressive und systemische Natur, die in der Zukunft ohne Unterstützung des Körpers zu negativen Auswirkungen in Form von Behinderung führt.
Leider ist die moderne Medizin nicht in der Lage, die Krankheit vollständig zu beseitigen, aber die rechtzeitige Entfernung der Symptome hilft, den Körper auf dem richtigen Niveau zu halten.
In Amerika und Europa praktizieren sie heute Stammzelltransplantationen zur Behandlung der Krankheit, aber es ist derzeit nicht bekannt, wie effektiv und gerechtfertigt sie sein kann. Es ist nur bekannt, dass in 93% der Fälle Patienten mit Sklerodermie auf eine ähnliche Therapie ansprechen.
Sklerodermie bezieht sich auf eine der Formen von Arthritis .
Ursachen von Sklerodermie
Wie viele andere komplexe Erkrankungen, die systemisch und progressiv sind, gilt die systemische Sklerodermie als genetisch bedingt. Es ist jedoch anzumerken, dass dies einer der Faktoren sein kann, die eine ähnliche Reaktion des Körpers auf andere ungünstige Faktoren verstärkt.
Unterkühlung gilt als die häufigste Ursache von Sklerodermie - die Gefäße entzünden sich in diesem Fall und um sie herum bilden sich Kollagen und fibröses Gewebe. Die Wände der Gefäße verdicken sich bei diesen Prozessen, verlieren an Elastizität bis zum vollständigen Verschluss der Lumen.
Dieser Zustand der Gefäße führt zu einer Verletzung der Blutzirkulation zuerst in getrennten Bereichen und dann in allen Teilen des Körpers und sogar inneren Organen. Dies wiederum führt zu noch mehr Verletzungen - die Schleimhaut ist dünner, was vor allem Magen und Speiseröhre leiden. Aber auch andere Reaktionen des Körpers auf Entzündungen der Blutgefäße und Durchblutungsstörungen sind häufig - die Schleimhaut kann sich verdicken, was auch starke Störungen im Körper mit sich bringt: Die verdickte Magenschleimhaut erlaubt keine normale Aufnahme von Nahrungssubstanzen, die Lunge verstößt gegen die Ausscheidung von Kohlendioxid und die Muskelfasern sind reduziert.
So führt die Krankheit nach und nach zur Funktionsstörung vieler Organe und Systeme, was eine Herausforderung für die behandelnden Ärzte darstellt.
Neben der Hypothermie können auch Infektionen des Nervensystems, Chemikalien, Störungen des Immunsystems und sogar die ständigen Auswirkungen von Vibrationen auf den Körper während der Arbeit zu einer Sklerodermie führen.
Symptome der Sklerodermie
Wenn die Krankheit auftritt Keratinisierung der Haut. Entsprechend ihren Erscheinungsformen hat Sklerodermie mehrere Formen.
Begrenzte Sklerodermie
Bei dieser Form sind die oberen Hautschichten betroffen und der Rest leidet nicht. Eine Art von Sklerodermie dieser Art ist Plaque-Sklerodermie, bei der kleine Bereiche mit einer abgerundeten Form betroffen sind. Zuerst gibt es Flecken, die einen rosa-violetten Farbton haben, dann erscheinen Plaques - Robben, und das letzte Stadium einer solchen lokalen Entwicklung der Sklerodermie ist Atrophie.
Der Ausbruch der Krankheit ist nicht wahrnehmbar - mehrere Flecken treten gewöhnlich am Arm auf. Sie sind groß - größer als die Handfläche. Eine Besonderheit der Sklerodermie ist, dass im Bereich der Flecken ein Haarausfall auftritt. Die Periode der Plaques kann eine lange Dauer haben - Jahre und Monate und keine manifeste Atrophie.
Juvenile Sklerodermie hat in diesem Fall ähnliche Manifestationen.
Diffuse Sklerodermie
Diese Art von Sklerodermie manifestiert sich heller als eine begrenzte Form - das Fieber einer Person steigt, Taubheit der Glieder und ein leichtes Jucken. Dann beginnt der universelle Prozess der Hautschädigung, der drei Stufen hat: Anschwellen der Gewebe, Verhärtung (Verdichtung) und dann Atrophie.
Die Hautfarbe erhält einen gelblichen Farbton, und die Besonderheit dieser Form ist, dass sie nicht gefaltet werden kann. Wenn Sie auf die Haut drücken, bildet sich das Loch nicht. Für eine Person mit dieser Form der Krankheit ist es schwierig, sich zu bewegen, und das Gesicht erhält eine maskenähnliche Erscheinung.