Die Störung in der Entwicklung des Bindegewebes führt zu seiner Verdichtung und zu einer gewissen Verhärtung. Dieser Prozess wird als systemische Sklerodermie bezeichnet und ist durch eine allmähliche Niederlage der kleinen Blutgefäße, der Epidermis, sowie der meisten inneren Organe gekennzeichnet.
Systemische Sklerodermie
Aus unbekannten Gründen leiden Frauen etwa sieben Mal häufiger als Männer an dieser Krankheit, und systemische Sklerodermie tritt vor allem im Erwachsenenalter auf.
Die Krankheit ist gekennzeichnet durch eine langsame Entwicklung mit wechselnder Veränderung der Gewebe im Körper, von der Haut bis zu den Nieren, dem Herzen und der Lunge.
Systemische Sklerodermie - Ursachen
Einige Ärzte vermuten, dass dieses Leiden durch Autoimmunerkrankungen und genetische Veranlagung hervorgerufen wird. Neben diesen Versionen sind folgende Risikofaktoren zu beachten:
- berufliche Tätigkeiten im Zusammenhang mit der Arbeit am Arbeitsplatz, wo starke Vibrationen auftreten;
- häufige oder anhaltende Hypothermie;
- Infektionskrankheiten, die das Nervensystem betreffen;
- Pathologie der Gefäßwandentwicklung;
- unzureichende Blutzirkulation in den Geweben.
Systemische Sklerodermie - Symptome
Der klinische Verlauf der Krankheit hat solche Symptome:
- Gefühl der Kälte in den Fingern der Hände, ihre Blässe, das Auftreten von seltenen schmerzenden Schmerzen ( Raynaud-Krankheit );
- Ödem der Gliedmaßen mit einer allmählichen Verhärtung der Haut auf ihnen;
- Blässe des Gesichtes;
- Schmerzen in den Gelenken und Muskeln, die arthritischen oder rheumatischen ähneln;
- verminderte Beweglichkeit von Händen und Füßen;
- Nierenversagen;
- Schmerzsyndrom in Herz, Lunge, Peritoneum;
- Verdauungsstörungen, Verstopfung;
- Kurzatmigkeit;
- Arrhythmie .
Systemische Sklerodermie - Diagnose
Wegen der Ähnlichkeit der oben beschriebenen Symptome mit anderen Krankheiten ist es ziemlich schwierig, eine Krankheit zu erkennen, da viele Arten von Forschung erforderlich sind. Zuallererst wird auf die äußeren Zeichen aufmerksam gemacht - Blässe der Haut, Veränderung der Gesichtszüge (sie wird wie eine feste Maske mit dünnen Lippen), die Feinheit der Hände mit verdickten Fingernägeln und Fingerphalangen.
Ferner wird ein detaillierter Bluttest durchgeführt, um entzündliche Prozesse, ein Immunogramm, eine Röntgenuntersuchung der inneren Organe, um den Grad ihrer Läsion festzustellen, und ein Elektrokardiogramm zu identifizieren.
Sklerodermie systemisch - Prognose
Ohne die genauen Ursachen der Krankheit festzustellen, kann sie nicht geheilt werden, so dass die Pathologie chronisch wird und schließlich zu einer Behinderung des Patienten führt.
Systemische Sklerodermie in akuter Form hat eine ungünstige Prognose, nur eine kleine Anzahl von Patienten schafft es länger als 2 Jahre zu leben. Mit einer geeigneten Therapie ist es möglich, das Fortschreiten der Krankheit leicht zu verlangsamen und diese Periode auf 5-7 Jahre zu verlängern.
Systemische Sklerodermie - Behandlung und eine neue Richtung in diesem Bereich
Zur Linderung der Symptome und zur Verbesserung der Lebensqualität des Menschen wird ein integrierter Behandlungsansatz angewendet:
- antifibrotische Präparate;
- entzündungshemmende Corticosteroidhormone;
- restaurative Medikamente;
- Immunsuppressoren;
- Physiotherapie (Schlammanwendungen, Kieferbäder, Radiowellenverfahren);
- therapeutische Massage;
- Gymnastik.
Zur Zeit umfangreiche Forschungen und Experimente an
Systemische Sklerodermie - Behandlung mit Volksmedizin
In der Alternativmedizin wird empfohlen, Abkochungen von gefäßerweiternden Kräutern - Weißdorn, Johanniskraut, Herzgespann, Oregano, Klette, Klee und Ringelblume anstelle von Tee zu nehmen.
Darüber hinaus hilft die Kompresse, Schmerzen durch frisch gepressten Aloe-Saft zu lindern, der täglich 20-30 Minuten lang auf die betroffenen Stellen aufgetragen werden sollte.