Wie viele Wochen 2 werden auf Schwangerschaft untersucht?

Diese Art der diagnostischen Untersuchung, wie das Screening, hat in den postsowjetischen Ländern erst seit relativ kurzer Zeit begonnen. Aufgrund seiner hohen informativen und unkomplizierten Forschungsmanipulationen hat es sich jedoch mittlerweile durchgesetzt. Mit Hilfe dieser Umfrage gelingt es den Ärzten, Risikogruppen für die Entwicklung möglicher Komplikationen nicht nur für die Schwangerschaft selbst, sondern auch für die Entwicklung des Babys zu etablieren. Betrachten Sie das Screening genauer und finden Sie heraus, wie viele Wochen während der Schwangerschaft die 2. Untersuchung durchgeführt wird.

Wann wird es normalerweise erneut gescreent?

Zunächst muss gesagt werden, dass eine Frau zum ersten Mal eine solche Studie in sehr kurzer Zeit, 12-13 Wochen, durchläuft. Zu dieser Zeit schaffen es Ärzte, Verletzungen in der Entwicklung von Organen und Systemen zu etablieren. Wenn wir darüber sprechen, wie viele Wochen das Screening dauert, ist der optimale Zeitpunkt dafür 16-20 Wochen. Normalerweise wird es im Intervall von 17-19 Wochen vorgeschrieben. Es sind diese Begriffe, die Ärzte anrufen, wenn sie die Frage von werdenden Müttern beantworten, über wie viele Wochen während der Schwangerschaft sie ein zweites Screening machen.

Was ist der Zweck dieser Studie und was erlaubt sie zu etablieren?

Screening ermöglicht es Ihnen, unter Frauen mit Risiko für die Entwicklung einer Chromosomenanomalie bei ihrem Baby zu identifizieren. In diesem Fall ist ein solches Verfahren immer komplex und umfasst Ultraschall, einen biochemischen Bluttest. Bei der letzten Untersuchung wurden bestimmte Marker etabliert, darunter Alpha-Fetoprotein (AFP) , freies Estriol, humanes Choriongonadotropin (hCG). In dieser Beziehung, ziemlich oft von Ärzten können Sie den zweiten Namen - dreifachen Test hören.

Die Bestimmung einer Konzentration im Blut einer schwangeren Frau der oben aufgeführten Substanzen ermöglicht es, mit hoher Wahrscheinlichkeit von einem erhöhten Risiko der Bildung solcher Pathologien zu sprechen, wie:

• Down-Syndrom (der zweite Name ist Trisomie 21);
• Edwards-Syndrom (Trisomie 18);
• Defekte des Neuralrohrs (Rückenmark und Anenzephalie frei, kein Gehirn).

Wie wird die Interpretation der Ergebnisse erreicht?

Nachdem wir uns mit der Anzahl der Wochen befasst haben, in denen 2 Screenings durchgeführt werden, werden wir beschreiben, wie die Ergebnisse bewertet werden.

Zunächst ist es notwendig zu sagen, dass nur ein Arzt dies tun kann. Schließlich ist die Änderung eines bestimmten Indikators kein direkter Verstoß, sondern zeigt nur die Wahrscheinlichkeit seiner Entwicklung an.

Zum Beispiel kann ein Anstieg der Konzentration von hCG im Blut einer zukünftigen Mutter eine größere Wahrscheinlichkeit für die Entwicklung von Chromosomenanomalien bei einem zukünftigen Baby, die Möglichkeit einer Gestose, anzeigen. Die Abnahme des Spiegels dieses Hormons weist in der Regel auf eine Verletzung der Entwicklung der Plazenta hin.

Die Diskrepanz zwischen der Konzentration von AFP im Blutserum einer zukünftigen Mutter wird als Zeichen für eine Verletzung der Chromosomenzahl, des Genoms des zukünftigen Babys, angesehen. Mögliche Krankheiten, die sich in diesem Fall entwickeln, sind oben aufgeführt. Es sollte beachtet werden, dass ein starker Anstieg der Konzentration von Alpha-Fetoprotein fötalen Tod verursachen kann.

Die Veränderung der Konzentration von freiem Estriol dient als Signal für die Störung der Arbeit des fetoplazentaren Systems. Dies ermöglicht es in frühen Stadien der Schwangerschaft, eine solche Verletzung als fetale Hypoxie zu erkennen und rechtzeitig darauf zu reagieren. Ansonsten ist die Wahrscheinlichkeit groß, die Entwicklung von Hirnstrukturen zu stören.

Wie aus dem Artikel ersichtlich, bezieht sich das Screening also auf solche Studien, die nur auf die Möglichkeit hinweisen, eine bestimmte Pathologie zu entwickeln. Daher sind nach der Auswertung der Ergebnisse und dem Vorliegen von Verdachtsmomenten zusätzliche Diagnosen vorgeschrieben.