Diese Krankheit ist durch eine bilaterale Schädigung des Lungengewebes und der Lungenbläschen gekennzeichnet, gefolgt von der Entwicklung von Lungenfibrose und Atemversagen. Wir werden in diesem Artikel die Symptome der Krankheit, ihre Arten und bestehenden Behandlungsmethoden klären.
Ursachen für fibrosierende Alveolitis
Bis jetzt gibt es keine genauen Ursachen der Krankheit. Unter den angenommenen Faktoren:
- Autoimmunerkrankungen;
- Viren (Herpes, Adenovirus, Hepatitis C , Cytomegalovirus);
- geographische Lage;
- Vererbung;
- professionelle Funktionen;
- ökologisches Bild des Wohnortes;
- Rauchen.
Symptome einer fibrosierenden Alveolitis
Die Krankheit entwickelt sich allmählich, so dass die ersten Anzeichen für den Patienten oft unsichtbar sind. Anfangs gibt es eine leichte Dyspnoe, die durch körperliche Anstrengung verstärkt wird. Im Laufe der Zeit wird Kurzatmigkeit stärker und tritt häufiger auf, es gibt einen seltenen trockenen Husten . Darüber hinaus sind die Symptome wie Gewichtsverlust, Schmerzen in der Brust und unter den Schulterblättern, Schwierigkeiten beim Atmen (Unfähigkeit, tief zu atmen), Gelenkschmerzen und Muskel, leicht erhöhte Körpertemperatur. Auch äußere Manifestationen der Alveolitis sind möglich, zum Beispiel Änderungen in der Struktur und Farbe der Nägel und das Auftreten von Streifen auf den Platten. Darüber hinaus gibt es in den letzten Stadien der Erkrankung Schwellungen, Schwellungen der Venen am Hals.
Klassifizierung der Krankheit
Es gibt 3 Arten von fibrosierender Alveolitis:
- Idiopathisch.
- Exogen.
- Giftig.
Betrachten wir jede von ihnen genauer.
Idiopathische fibrosierende Alveolitis
Diese Form der Erkrankung umfasst interstitielle fibrosierende Alveolitis, auch interstitielle Pneumonie genannt. Entzündungsvorgänge in den Lungenbläschen verursachen eine Verdickung der Wände und dadurch eine Abnahme der Durchlässigkeit der Gewebe für den Gasaustausch. Weiter besteht eine Schwellung der Alveolen und Fibrose des Lungengewebes. Das akute Stadium der idiopathischen fibrosierenden Alveolitis ist gekennzeichnet durch die Epithel- und Kapillarinsuffizienz, die Bildung starrer Membranverbindungen, die eine Expansion des Alveolargewebes durch Inspiration verhindern.
Exogene fibrosierende Alveolitis
Das Entstehen dieser Form der Krankheit wird durch eine längere intensive Exposition gegenüber Lungengewebe und Alveolen von tierischen Allergenen, medizinischen oder pflanzlichen Ursprungs, verursacht.
Die Patienten erleben Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Husten mit Sputum, Muskel- und Gelenkschmerzen, vasomotorische Rhinitis.
Toxische fibrosierende Alveolitis
Der pathologische Prozess bei dieser Art von Alveolitis entwickelt sich aufgrund des Eindringens von Toxinen aus medizinischen Chemikalien und Produktionsanlagen in das Lungengewebe.
Die Symptome sind den früheren Formen der Erkrankung ähnlich, nur wird ihr Verlauf wesentlich beschleunigt und entwickelt sich schnell zum akuten Stadium.
Behandlung von fibrosierender Alveolitis
Die Therapie beinhaltet das Anhalten der Entwicklung der Krankheit, das Stoppen der Entzündung und die Unterstützung der Therapie. Behandlungsschema:
- antifibrotische Präparate;
- entzündungshemmende Glucocorticosteroidhormone;
- Immunsuppressiva;
- Bronchodilatatoren;
- abschwellende Mittel;
- Zubereitungen von Kalium.
Als Erhaltungstherapie werden Sauerstoffbehandlungen, Körpertraining vorgeschrieben. Darüber hinaus ist die Impfung von Patienten obligatorisch, um die Inzidenz von Influenza und Pneumokokkeninfektion zu verhindern.
Aufgrund der hohen Sterblichkeit bei Patienten mit diagnostizierter fibrosierender Alveolitis ist oft eine psychologische Betreuung der Patienten erforderlich, ebenso wie Besuche in speziellen psychotherapeutischen Gruppensitzungen.