Manchmal passiert es, dass die lang ersehnten zwei Streifen auf dem Test nicht lange dauern - der Arzt diagnostiziert, dass Sie ein leeres Fötusei haben. Mit anderen Worten, dieses Phänomen wird anambrionale Schwangerschaft genannt .
Dies bedeutet, dass eine Schwangerschaft stattgefunden hat, und es gibt keinen Embryo, seine Entwicklung tritt nicht auf. Nur das fötale Ei und das umgebende Gewebe wachsen, aber früher oder später wird es mit einer Fehlgeburt enden. In der Regel erfolgt eine Fehlgeburt spätestens am Ende des ersten Trimesters - also vor der 12. Schwangerschaftswoche.
Zur gleichen Zeit hat die Frau keine Symptome und Anzeichen eines leeren fötalen Eies, weil sie alles wahrnimmt, was eine normale Schwangerschaft ist: Übelkeit, Schläfrigkeit, Müdigkeit. Sie stoppt monatlich, schwillt an ihrer Brust und der Test zeigt eine Schwangerschaft. Leider wird das alles nicht lange dauern - auch wenn Sie den Prozess nicht stören, wird der Körper bald die leere Hülle abreißen können.
Das Fehlen eines Embryos im fetalen Ei im Ultraschall wird diagnostiziert. Zur gleichen Zeit vor 6-7 Wochen zu sehen, der Embryo ist unmöglich wegen seiner winzigen Größe. Aber bereits in Woche 7 sollte der Arzt es finden, ebenso wie sein Herzschlag. Ist dies nicht der Fall, ist die Wahrscheinlichkeit einer anamnestischen Schwangerschaft hoch.
Wenn die Diagnose eines leeren fetalen Eies durch mehrere Ultraschalluntersuchungen von verschiedenen Spezialisten und mit einer Differenz von ungefähr einer Woche bestätigt wird, dann besteht keine Notwendigkeit, auf eine spontane Lösung der Situation zu warten. Dies ist sehr schwierig, sowohl psychologisch als auch physisch nicht sinnvoll. Daher werden Frauen mit diesem Problem unter Vollnarkose "gereinigt".
Danach eilen Sie nicht zu einer neuen Schwangerschaft. Lassen Sie Ihren Körper nach einem solchen Schock und einer solchen Störung wieder gesund werden. Sie müssen mindestens sechs Monate warten und es dann erneut versuchen.
Leeres Fruchtei - Ursachen
Was die Gründe für dieses Phänomen angeht, sind sie nicht vollständig verstanden. Wahrscheinlich spielten die bestehenden genetischen Störungen hier eine Rolle
Um mehr über die Ursachen zu wissen, ist es notwendig, eine Umfrage zu bestehen: um die Analyse für die Infektion zu bestehen, eine Studie des Karyotyps beider Partner durchzuführen, den Mann - ein Spermiogramm zu übergeben . Hilft auch, eine histologische Untersuchung des Materials nach dem Schaben zu erhalten.
Wenn die Ehegatten keine Chromosomenerkrankungen haben, besteht die Chance auf eine erfolgreiche Wiederschwangerschaft. Wahrscheinlich gab es eine ungeklärte genetische Fehlfunktion, aber das wird nicht wieder passieren. Planen Sie daher Kinder sicher, ohne dabei einen kompetenten Spezialisten zu konsultieren.