Die Geburt eines Kindes, das einige Abweichungen von der normalen Entwicklung hat, ist immer ein großer Kummer und Schock für die Eltern. Glücklicherweise hat die moderne Medizin die Fähigkeit, die Entwicklungsdefekte des Fötus bereits in den frühesten Stadien zu erkennen, was die Möglichkeit gibt, die richtige und ausgewogene Entscheidung über die Fortsetzung der Schwangerschaft zu treffen.
Ursachen für fetale Fehlbildungen
Es gibt eine riesige Liste von Faktoren, die das Auftreten von abnormalen Phänomenen während des Wachstums des Kindes in der Gebärmutter provozieren. Dazu gehören:
- erbliche oder erworbene genetische Defekte;
- ionisierende Strahlung;
- Fetale Fehlbildungen können durch Infektion entstehen;
- starke Medikamente;
- schlechte Gewohnheiten der Eltern;
- Arbeiten im Zusammenhang mit toxischen oder chemischen Substanzen und dergleichen.
Es ist erwähnenswert, dass sogar eine völlig gesunde und wohlhabende Familie angeborene Missbildungen des Fötus vollständig identifizieren kann. Daher ist es so wichtig, verantwortlich Verantwortung für die Planung der Schwangerschaft und die rechtzeitige Verabschiedung der notwendigen Tests und Studien zu übernehmen.
Diagnose von Missbildungen des Fötus
Die Untersuchung der Schwangeren auf Anomalien im Fetus erfolgt in mehreren Stadien und ist obligatorisch. Wenn zum Beispiel eine Frau aus irgendeinem Grund in die Risikogruppe fällt, dann muss sie in 11-13 Wochen Studien durchlaufen, um die Entwicklungsdefekte des Fötus zu identifizieren. Dazu gehören Ultraschalldiagnostik und ein detaillierter Bluttest.
In der zweiten Phase, die 16-18 Wochen dauert, ist es notwendig, während der Schwangerschaft eine dreifache biochemische Analyse der Entwicklungsföten durchzuführen, deren Ergebnisse durch Ultraschall widerlegt oder bestätigt werden. Diese Studie zeigt das Vorhandensein von speziellen Markern, die das Vorhandensein von abnormen Prozessen in der Entwicklung des Kindes in der Gebärmutter anzeigen können.
Alle Daten, die als Ergebnis der Bestimmung der fetalen Entwicklungsanomalien erhalten werden, werden sorgfältig studiert und von Spezialisten mit Computerprogrammen verglichen. Aber die definitive Diagnose wird nur bei der Lieferung von zusätzlichen Analysen festgestellt. Die meisten angeborenen Fehlbildungen des Fetus werden durch die Methode der Chorionbiopsie, Untersuchung von Fruchtwasser und Blut aus der Nabelschnur des Babys bestimmt.
Die häufigsten abnormalen Erscheinungen des intrauterinen Wachstums des Kindes
Eine Herzerkrankung im Fötus ist eine abnormale Struktur des Herzens und der Blutgefäße, deren Verlegung bereits nach 2-8 Schwangerschaftswochen erfolgt. Jede Mutter kann sich diesem Phänomen stellen, unabhängig von Alter oder Lebensweise.
Aber die häufigsten Ursachen von Herzerkrankungen beim Fötus sind:
- Vererbung;
- schlechte Ökologie;
- intrauterine Infektion;
- Stoffwechselstörungen bei der Mutter oder dem Kind;
- Angeborene Herzfehler beim Fetus können durch den Missbrauch von Alkohol, Nikotin oder Drogen entstehen.
Diese Krankheit kann sowohl im Stadium der Schwangerschaft als auch nach einiger Zeit nach der Geburt des Kindes festgestellt werden. Die Anzeichen eines Herzfehlers bei einem Feten werden durch sorgfältige Untersuchung mit einem Ultraschallgerät festgestellt und müssen durch eine Analyse bestätigt werden. Am deutlichsten zeigen sich natürlich die Symptome von Herzmuskelanomalien nach der Geburt des Kindes, wenn der Arzt Cyanose oder Blässe der Haut, Dyspnoe, Entwicklungsverzögerung, Schmerzen im Herzen eines Kindes und so weiter beobachtet.
Es ist auch oft in den Fötus Lungendefekte, die als ein Mangel an der Hauptbronchus und eine Lunge zur gleichen Zeit, Unterentwicklung aller Elemente des Atmungssystems, Dehnung ein oder mehrere Lappen und so weiter.
Es ist notwendig zu verstehen, dass die Erkennung von Missbildungen des Fötus auf dem Ultraschall von schwangeren Frauen informativer als bestätigend ist, da das Gerät in der Lage ist, nur grobe Verletzungen im Wachstum des Kindes festzustellen.