Myopathie ist eine Krankheit, bei der der Tod von Nervenendigungen bewirkt, dass die Muskelfasern abgebaut werden und Muskelatrophie auftritt. Bis vor kurzem wurde geglaubt, dass eine solche Krankheit, wie Myopathie, nur erblich ist. Es ist jedoch erwiesen, dass Verletzungen und Infektionen, Vitaminmangel, entzündliche Prozesse auch die Entwicklung von Muskeldystrophie hervorrufen können.
Symptome der Myopathie
Die Entwicklung der Krankheit beginnt in einem frühen Alter. Mit nicht-genetischen Gründen für das Auftreten von Myopathie kann seine Entwicklung jedoch auch in einem reiferen Alter auftreten.
Der Patient hat Schwäche und Muskelschwund in einem bestimmten Bereich. Abhängig von der Art der Erkrankung sind vor allem die Muskeln des Schultergürtels und des Beckens sowie die Gliedmaßen betroffen. Die Entwicklung der Atrophie erfolgt symmetrisch. Vor diesem Hintergrund können andere Muskelgruppen durch Fett und Bindegewebe hypertrophisch vermehrt werden. Solche vergrößerten Muskeln haben eine hohe Dichte.
Also, was ist das für eine Myopathie, und welche Arten von Krankheiten am häufigsten gefunden werden, werden wir weiter verstehen.
Abhängig von den genetischen Veränderungen einer Anzahl von Muskeln, die eine Pathologie durchlaufen haben, und dem Alter des Patienten, ist die Myopathie in verschiedene Formen unterteilt.
Arten von Myopathie
Juvenal Form von Erb
Die erbliche Form der Erb-Myopathie manifestiert sich näher an der zweiten Dekade und betrifft die Beckenmuskulatur, die sich bis zum Schultergürtel erstreckt. Oft beobachtet Hyperlordose - die Krümmung der Wirbelsäule nach vorne aufgrund der Atrophie der Rücken- und Bauchmuskulatur. Die mimischen Muskeln des Mundes sind gebrochen, die Lippen ausgestoßen, der Patient kann nicht lächeln. Der Gang ändert sich.
Bekkers Myopathie
Beneckers benigne hypertrophe Myopathie betrifft die proximalen Muskeln der Beine. Der Beginn der Krankheit verläuft langsam mit einer offensichtlichen Zunahme der Gastrocnemius-Muskeln und einer weiteren Ausbreitung der Atrophie auf die Hüftmuskelgruppe.
Seit einiger Zeit hat der Patient die Möglichkeit der selbständigen Bewegung. Für Beckers Myopathie ist Herzversagen charakteristisch.
Myopathie Landuzi-Dezherina
Die Manifestation der Krankheit beginnt in der Adoleszenz und ist durch eine Atrophie der Gesichtsmuskeln des Gesichts gekennzeichnet. In diesem Fall hat der Patient eine Verdrehung der Lippen, die Augenlider fallen nicht und das Gesicht ist praktisch unbeweglich.
Atrophie erstreckt sich auf die Muskeln des Schultergürtels, aber die Arbeitsfähigkeit bleibt lange erhalten.
Myopathie des Auges
Myopathie des Auges ist eine allmähliche Abnahme der Beweglichkeit der Augäpfel mit vollständiger oder teilweiser Erhaltung des Sehvermögens, und manchmal ist die Zerstörung der Pigmentierung der Netzhaut vorhanden. Was zeigt die Augenmyopathie nicht sofort, irrtümlich, dass solche Symptome für die primäre Läsion okulomotorischer Äpfel charakteristisch sind.
Es gibt zwei Arten von Erkrankungen:
- okulare Myopathie;
- oculo-forengesal.
Im zweiten Fall sind die Muskeln des Pharynx betroffen.
Entzündliche Myopathie
Bei einer Infektion des Körpers mit bestimmten Arten von Bakterien und der Entzündung in den Skelettmuskeln kommt es zu einer Myopathie, die durch Körperschwäche, Schmerzen im Gewebe, Schwellungen und verminderte Aktivität gekennzeichnet ist. Diese Art von Krankheit kann mit Glukokortikosteriden behandelt werden.
Es gibt verschiedene Formen der entzündlichen Myopathie:
- Polymyositis;
- Dermatomyosis;
- rheumatische Polymyalgie;
- Myositis des Augapfels.
Behandlung von Myopathie
Im Allgemeinen ist die Behandlung symptomatisch und zielt auf:
- Wiederherstellung von Stoffwechselvorgängen in Zellen;
- Behandlung von Neurologie;
- Verbesserung der neuromuskulären Leitung.
Wenden Sie Physiotherapie, Schwimmgymnastik an. Ein positiver Effekt ist die Verwendung von anabolen Hormonen, ATP.
Alle Verfahren werden durchgeführt, um den Zustand des Patienten zu lindern und den Prozess des Muskelabbaus zu verlangsamen, aber sie sind unwirksam und beeinflussen nicht den Krankheitsverlauf.