Spinale Muskelatrophie

Spinale Muskelatrophie ist eine genetische Krankheit, die einen Teil des Nervensystems betrifft, der für die Kontraktion willkürlicher Muskeln verantwortlich ist. Dies ist auf den Tod von Nervenzellen des Rückenmarks - Motoneuronen - zurückzuführen. Die Krankheit entwickelt sich in verschiedenen Altersstufen und jede Person hat ein Individuum.

Symptome der spinalen Muskelatrophie

Es gibt mehrere Hauptmerkmale der Krankheit. Unglücklicherweise erscheinen sie nur, wenn die Krankheit bereits begonnen hat, Fortschritte zu machen. Dazu gehören:

• Schwäche in den Extremitäten , meist niedriger;
• Muskelkrämpfe, ein leichtes Zittern der Finger an den Händen;
• Veränderung der Gewebestruktur;
• Probleme mit der Beckenregion.

Spinale Muskelatrophie ist gekennzeichnet durch Probleme mit der Muskulatur von Beinen, Hals und Kopf. Die Patienten können an willkürlichen Bewegungen leiden: Gehen, Schlucken, Kopfbewegung. Gleichzeitig bleibt die Sensibilität und es gibt keine Probleme in der geistigen Entwicklung.

Diagnose der spinalen Muskelatrophie

Für die erste Untersuchung müssen Sie zu einem Neurologen oder Traumatologen gehen. Die Krankheit selbst schreitet schnell voran. Daher sollte die vorläufige Diagnose so schnell wie möglich abgeschlossen werden. Aufgrund der Tatsache, dass die Krankheit durch Erbschaft übertragen wird, wird die Geschichte der nächsten Angehörigen zunächst untersucht.

Wie üblich werden Standardtests gegeben. Meistens müssen Sie sich einer zusätzlichen Fluorographie unterziehen, eine Röntgenaufnahme von Knochen und Muskelgewebe machen. Experten bestimmen die Geschwindigkeit, mit der sich die Krankheit entwickelt. Darüber hinaus wird die funktionelle Fähigkeit und mögliche Muskelaktivität aufgeklärt.

Ursachen der spinalen Muskelatrophie

In letzter Zeit hat sich diese Krankheit häufiger manifestiert. Aus diesem Grund haben viele Spezialisten versucht, die wahren Ursachen des Vorfalls herauszufinden. Die Sache ist, dass in einem von fünfzig Menschen das veränderte Gen in das fünfte Chromosom. Protein ist der Schlüssel zum Leben von Motoneuronen im Rückenmark. In diesem Fall ist das Gen an seiner Codierung beteiligt. Der Mangel an den notwendigen Komponenten führt zum Tod von Motoneuronen. Die Krankheit schreitet voran, wenn das Kind zwei rezessive Gene erhält - eines von jedem Elternteil.

Behandlung der spinalen Muskelatrophie

Die Behandlung dieser Krankheit zielt auf die Beseitigung von Symptomen ab. Es ist wichtig, die Ernährung und den Lebensstil zu ändern. Mit leichten Medikamenten, konstanten körperlichen Vorgängen und Massagen.