Die Thrombophilie ist eine Störung des Kreislaufsystems und entsteht durch pathologische Veränderungen in der Zusammensetzung und den Eigenschaften des Blutes. Diese Erkrankung führt am häufigsten zur Thromboembolie venöser Gefäße, Thrombose unterschiedlicher Lokalisation. Vor allem Menschen sind anfällig für Krankheiten nach Operationen, während der Schwangerschaft, als Folge von körperlicher Überanstrengung oder Trauma. Bei Verdacht auf Tobobylia müssen Sie einen Bluttest aus der Vene und wie gewohnt auf nüchternen Magen durchführen.
Was verursacht Thrombophilie?
Diese Krankheit kann einen erworbenen Charakter haben, der sich in Defekten im Blutgerinnungssystem oder in der Pathologie von Zellen widerspiegelt. Und auch die Ursache der Thrombophilie können bösartige Neubildungen sein.
Eine Analyse für genetische Thrombophilie bis zu 50% der Fälle ergibt jedoch ein positives Ergebnis. Dies deutet auf eine erbliche Prädisposition für die Entwicklung von Thrombosen bei den meisten Patienten hin. Eine solche Pathologie kann durch genetische Störungen und Mutationen im Blutgerinnungs- und Antikoagulationssystem verursacht sein.
Was ist eine Analyse für Thrombophilie?
Am aussagekräftigsten ist derzeit der Bluttest auf Thrombophilie. Bei dieser Krankheit zeigt ein Bluttest eine erhöhte Anzahl von Blutplättchen und roten Blutkörperchen. Das Volumen der Erythrozyten nimmt mit Bezug auf das Blutvolumen zu.
Der Blutspiegel wird durch den Stoffgehalt bestimmt, der zur Zerstörung von Thromben beiträgt, der D-Dimer genannt wird. Bei Thrombophilie nimmt seine Menge zu.
Die Auswertung der Blutgerinnungsaktivität erfolgt aufgrund der Analyse, die die APTT (aktivierte partielle Thromboplastinzeit) bestimmt. Diese Krankheit ist durch einen Rückgang der APTT gekennzeichnet.
Eine spezielle Vorbereitung für die Analyse auf genetische Thrombophilie ist nicht erforderlich, die Blutentnahme wird im regulären Modus mit dem gewohnten Lebensstil des Patienten durchgeführt.