Um zu verstehen, was eine Zygote von Gameten unterscheidet, muss man zunächst ihre Definitionen kennen.
Eine Gamete ist eine Reproduktionszelle, die einen einzelnen (oder haploiden) Chromosomensatz aufweist, der an der sexuellen Fortpflanzung beteiligt ist. Mit anderen Worten, das Ei und das Spermium sind Gameten mit einem Chromosomensatz von jeweils 23.
Zygote ist das Ergebnis der Fusion zweier Gameten. Das heißt, die Zygote wird als Ergebnis der Verschmelzung des weiblichen Eies und des männlichen Samens gebildet. Folglich entwickelt es sich zu einem Individuum (in unserem Fall eine Person) mit erblichen Eigenschaften der Organismen beider Elternteile.
Welchen Chromosomensatz hat die Zygote?
Wie klar wird, wird der Chromosomensatz in der Zygote als Ergebnis der Fusion von 23 Chromosomen in jedem der parentalen Gameten gebildet, da die Zygote selbst während der Fusion von zwei Gameten gebildet wird. Das heißt, es gibt 46 Chromosomen in der Zygote.
Die Rolle der Zygoten und Gameten ist hoch, da ohne sie keine Reproduktion und Generationswechsel möglich sind. Die Bildung einer Zygote und die anschließende Entwicklung einer neuen Art aus der Zygote liefert zudem eine genetische Vielfalt der Menschen auf der Erde.
Gameten (Geschlechtszellen) treten in jedem, auch im menschlichen Organismus nach seiner Pubertät auf. Diese Zellen erhalten eindeutige Funktionen. Sie sind Übermittler von Erbinformationen von Generation zu Generation. Ihre Kerne enthalten alle notwendigen Informationen für die Vererbung durch einen neuen Organismus.
Wenn wir getrennt männliche und weibliche Gameten betrachten, haben sie einige Unterschiede. Daher enthält das Ei viel Zytoplasma mit dem Nährstoffmaterial (Eigelb), das für die normale Entwicklung des zukünftigen Embryos notwendig ist. Im Gegensatz dazu gibt es im Spermium ein hohes vaskulär-zytoplasmatisches Verhältnis, dh fast die gesamte Zelle wird durch den Zellkern repräsentiert. Dies liegt an der Hauptfunktion des Spermas - er muss das Material so schnell wie möglich an das Ei abgeben.