Antibiotika von Fluorchinolonen

Fluorchinolone sind antimikrobielle Mittel, in denen Chemikalien künstlich hergestellt wurden. Der Beginn des Eintritts in unser Leben, in Form der 2. Generation von Medikamenten dieser Gruppe (Ofloxacin, Ciprofloxacin), gelten als die 80er Jahre des 20. Jahrhunderts. Ihr charakteristisches Merkmal war die breiteste Palette von Maßnahmen im Hinblick auf die Bekämpfung von Mikroben, Bakterien, sowie die hohe Rate der Absorption des Medikaments in die Körperzellen, und es in die Herde der Infektion zu verbreiten.

In einem Jahrzehnt gab es in der Welt Fluorchinolone der Generationen III und IV, die in Bezug auf die Bekämpfung von Bakterien (hauptsächlich Pneumokokken), Mikroorganismen, Erregern von intrazellulären Infektionen, weit verbreitet waren. Einer der Vorteile der Fluorchinolone der letzten Generation ist die aktivere Absorption von Substanzen.

Antibiotika der Gruppe der Fluorchinolone, die direkt in den Körper eindringen, wirken so, dass sie die lebenswichtige Aktivität der DNA-Gyrase (das Enzym der Mikrobenzelle, die ein wesentlicher Bestandteil der Infektion ist) inhibieren, die anschließend die Mikrobe abtötet.

Kompatibilität von Fluorchinolonen

Fluorchinolone haben breite Indikationen für ihre Verwendung in der medizinischen Praxis. Mit ihrer Hilfe wird empfohlen, Schritt-für-Schritt-Therapien für die Behandlung von schweren Krankheiten durchzuführen, sie sind gut mit anderen Antibiotika kompatibel.

Fluorchinolone-Klassifizierung

Fluorchinolone der neuesten Generation verwenden:

Antibiotika der Fluorchinolone-Gruppe Nebenwirkungen: