Das erste Trimester der Schwangerschaft ist der Zeitraum von der Empfängnis bis zum Ende der zwölften Woche. Die mikroskopischen Rudimente von Organen und Systemen schaffen es, sich im Fötus zu bilden, bis die Frau von ihrer interessanten Position erfährt. Die Entwicklung des Fötus während des ersten Trimesters der Schwangerschaft ist für andere nicht sehr wahrnehmbar, aber das zukünftige Baby, das immer noch Fötus genannt wird, wächst sehr schnell im Mutterleib.
Entwicklung des Fötus im ersten Schwangerschaftsmonat
Während des ersten Monats, in dem sie ihre Krümel ausführen, sollte jede Frau sehr vorsichtig und aufmerksam auf sich selbst und auf das Baby sein. Diese Aufmerksamkeit und Pflege wird dazu beitragen, ein gesundes und fröhliches Baby zur Welt zu bringen.
Was passiert also im ersten Schwangerschaftsmonat? Etwa am vierten Tag nach der Befruchtung "gelangt" das Ei in die Gebärmutterhöhle. In diesem Stadium der Entwicklung ist es eine Kugel mit einer Flüssigkeit und enthält etwa hundert Zellen. Am Ende der dritten Woche beginnt die Einnistung des Eies in die Gebärmutter. Wenn dieser Prozess abgeschlossen ist, wird der Embryo im ersten Schwangerschaftsmonat gewöhnlich Fötus genannt.
Fötale Entwicklung im zweiten und dritten Monat
Im zweiten und dritten Schwangerschaftsmonat werden die Keime aller inneren Organe und Systeme des Kindes gelegt. Am Ende des dritten Monats hat jedes Organ des Babys mindestens eine Zelle, und das Kreislaufsystem hat seine Bildung fast beendet. Auch darin gibt es folgendes:
- das Stimmbildungsgerät beginnt sich zu bilden;
- sie beginnen, ihre Muskelfunktionen auszuüben, das Baby versucht, die Griffe, Beine zu bewegen, dreht den Kopf, öffnet den Mund, versucht zu schlucken und zu saugen;
- in der Zeit von der elften bis zur zwölften Woche erscheint ein Ergreifungsreflex;
- die äußeren Geschlechtsorgane werden gebildet und von der neunten bis zur zwölften Woche "erwirbt" das Kind das Geschlecht;
- Die Bildung der Plazenta ist beendet.
Typischerweise ist es im ersten Trimester nach 12 Schwangerschaftswochen üblich, ein Fetalscreening durchzuführen . Dazu wird ein Ultraschall durchgeführt und der Bluttest der Mutter durchgeführt. Solche Verfahren ermöglichen es, die Anwesenheit eines Kindes mit chromosomalen oder genetischen Störungen zu bestimmen. Die Dicke der zervikalen Falte, der Herzschlag der Krümel und der Puls werden ebenfalls untersucht. Auf diese Weise können Sie die Übereinstimmung von Größe und Gewicht des Fötus mit dem Schwangerschaftszeitraum bestimmen.
Mit Hilfe eines Bluttests kann der Gehalt der β-Untereinheit von humanem Choriongonadotropin und Plasmaprotein bestimmt werden. Wenn die Ergebnisse Abweichungen von der Norm zeigten, kann dies auf das Vorhandensein von VLP und genetischer Pathologie beim Baby hindeuten.