Sehr oft wird eine schwangere Frau zur Analyse des Down-Syndroms geschickt , und selten erklärt jemand, was diese Notwendigkeit verursacht hat. Es ist erwähnenswert, dass die Entwicklung der Medizin erst kürzlich eine solche Art der Fetalforschung ermöglicht hat. Zuvor wurde nur das Down-Syndrom untersucht, das indirekte Anzeichen für eine solche fetale Pathologie zeigte. Im Moment gibt es viel mehr Möglichkeiten, eine solche Diagnose zu erstellen.
Genetische Analyse für Down-Syndrom
Bei der Geburt eines Kleinkindes steht eine Frau vor der Notwendigkeit, eine große Anzahl von Tests zu absolvieren und zahlreiche Studien zu absolvieren. Einer davon ist ein Bluttest für Down-Syndrom. Wir sollten seine Bedeutung nicht ignorieren, denn nicht jeder von uns kennt unsere genetische Vererbung und trägt eine große Verantwortung für das Wohlergehen des ungeborenen Kindes. Wenn die Ergebnisse einer solchen Studie nicht tröstlich sind und der Genetiker eine Manifestation der Pathologie vermutet, lohnt es sich, einen Test für das Down-Syndrom zu machen. Es beinhaltet die Sammlung des biologischen Materials des Kindes oder Fruchtwasser durch die Bauchdecke der Mutter und ihre anschließende Studie.
Down-Syndrom-Risiko
Die Wahrscheinlichkeit, ein "sonniges Kind" zu zeugen, ist bei älteren Eltern signifikant erhöht, wenn das Alter einer Frau 35 Jahre überschritten hat, und Männer - 45. Auch Fälle dieses Phänomens treten bei zu jungen Müttern und bei Inzest, dh Ehen zwischen nahen Verwandten, auf. Es ist nicht notwendig, die genetische Veranlagung von Eltern und Fötus, eine unverantwortliche Einstellung zur Schwangerschaftsplanung und Verhalten während der Schwangerschaft zu verwerfen. Daher ist ein Screening-Test des Down-Syndrom obligatorisch. Er ist es, der es ermöglicht, das Vorhandensein von Pathologien im Fötus zu bestätigen oder zu widerlegen und rechtzeitig die richtige Entscheidung zu treffen.
Für das Down-Syndrom gibt es bestimmte Risiko-Normen, die durch die Ultraschall-Ergebnisse bestimmt werden und mit der Tragezeit und den allgemein anerkannten Grenzen der Abweichungen korrelieren. Der Arzt interessiert sich für die Länge der Knochen der Nase und die Dicke des Kragenraums,
Down-Syndrom Biochemie Risiko
Eine solche Analyse ermöglicht es uns, den Defekt in den frühesten Stadien der Schwangerschaft, buchstäblich von 9 bis 13 Wochen, zu bestimmen. Im Anfangsstadium wird das Vorhandensein eines spezifischen Proteins festgestellt, das zweite misst die individuelle Komponente des Hormons HCG und so weiter. Es sollte beachtet werden, dass jedes Labor seine eigenen Risikokriterien für das Down-Syndrom haben kann. Daher ist es notwendig, Erklärungen für die Ergebnisse am Ort der Lieferung der Analyse zu erhalten.