Hypothyreose bei Kindern ist eine Krankheit, die durch eine Abnahme der Schilddrüsenfunktion oder deren völlige Abwesenheit gekennzeichnet ist. Hypothyreose kann bei Kindern jeden Alters auftreten. Es kann primär angeboren, vorübergehend oder subklinisch sein.
Angeborene Hypothyreose bei Kindern
Die Ursachen der kongenitalen Hypothyreose können genetische Mutationen im Prozess der Bildung der Schilddrüse während der Schwangerschaft, Verletzung der Bildung von Hormonen der Drüse sein. Ein Kind mit kongenitaler Hypothyreose im Mutterleib im Entwicklungsprozess erhält Schilddrüsenhormone von der Mutter. Unmittelbar nach der Geburt nimmt der Hormonspiegel im Körper des Kindes schnell ab. Die Schilddrüse des Neugeborenen ist nicht in der Lage, Hormone zu produzieren, was sich auf die Entwicklung des Kindes auswirkt. An erster Stelle leidet die Hirnrinde.
Anzeichen und Symptome einer kongenitalen Hypothyreose bei Kindern
Bei Neugeborenen tritt diese Erkrankung oft nicht in den ersten Wochen nach dem Auftreten des Babys auf, nur bei einigen Säuglingen sind die Anzeichen einer kongenitalen Hypothyreose sofort sichtbar:
- bei der Geburt beträgt die Masse mehr als 3500 g;
- Gesicht geschwollen;
- Nabelhernie;
- geschwollener Bauch;
- der Mund ist halb offen;
- langwierige Gelbsucht;
- eine raue Stimme beim Weinen.
Symptome von Hypothyreose, die bei Kindern in 3-4 Monaten auftreten:
- verringerter Appetit
- Verstopfung
- Hautpeeling
- niedrige Temperatur.
Spätere Zeichen:
- Zähne spät ausbrechen;
- Verzögerung in der Entwicklung.
Es ist erwähnenswert, dass Hypothyreose früh im Leben nur identifizieren, wenn bestimmte Symptome erkannt werden, ist ziemlich problematisch. Diese Aufgabe ist besser Frühscreening, die von allen Neugeborenen durchgeführt wird. Kinder, die noch 3-4 Tage im Krankenhaus sind, nehmen Blut aus der Ferse, um den Hormongehalt zu bestimmen.
Behandlung der angeborenen Hypothyreose
Wenn Sie eine Hypothyreose rechtzeitig bemerken und beginnen zu behandeln, dann haben Sie keine Konsequenzen - es wird keinen Rückstau in der körperlichen und geistigen Entwicklung geben. Die Hauptbehandlung wird mit Hilfe der Substitutionstherapie durchgeführt. Dies erhöht den Sauerstoffbedarf des Gewebes, fördert das Wachstum und die Entwicklung des Körpers des Kindes. Eine solche Behandlung sollte spätestens einen Monat nach der Geburt begonnen werden. Die Wirksamkeit einer solchen Behandlung ist ziemlich hoch. Die Reduktion der Manifestation der Symptome der Hypothyreose wird nach 1 bis 2 Wochen der Therapie beobachtet. Denken Sie daran, dass die Behandlung nur unter der wachsamen Kontrolle des Endokrinologen stattfindet!
Subklinische Hypothyreose bei Kindern
Es wird oft bei einer präventiven Untersuchung diagnostiziert. Er äußert keine offensichtlichen Zeichen und benötigt daher meistens keine spezielle Behandlung, es sei denn, es besteht ein ausgeprägter Mangel des Schilddrüsenhormons. In diesem Fall ist eine ständige Überwachung durch den Arzt notwendig, damit keine Komplikationen der Erkrankung auftreten.
Vorübergehende Hypothyreose bei Kindern
Diese Form der Krankheit bei Neugeborenen ist häufiger in den Regionen, in denen Jodmangel behoben ist. Auch vorübergehende Hypothyreose tritt bei Kindern auf, die die Schilddrüse nicht vollständig gebildet haben. Risikogruppen:
- Frühchen;
- Neugeborene mit niedrigem Geburtsgewicht;
- mit intrauterinen viralen oder bakteriellen Infektionen;
- Kinder, deren Mütter während der Schwangerschaft nicht die notwendigen jodhaltigen Medikamente eingenommen haben.
Um zukünftige Kinder vor dieser Krankheit zu schützen, benötigen alle Mütter mit einer Diagnose einer subklinischen Hypothyreose lediglich eine Korrektur des Hormonspiegels vor der geplanten Schwangerschaft. Die Behandlung der Hypothyreose sollte während der Schwangerschaft nicht unterbrochen werden.