Calciumionen sind von großer Bedeutung für die Bindung von Prozessen, die auf der Oberfläche der Zellmembran mit intrazellulären Mechanismen stattfinden. Dies geschieht durch Ionenkanäle, durch die bestimmte Arten von Proteinmolekülen den Weg für Calciumionen frei machen.
Position und Rolle von Ionenkanälen
Diese Kanäle sind wiederum in drei Arten unterteilt:
- cytoplasmatisch;
- sakrolemalnye;
- intrazellulär.
Die meisten Calciumkanäle befinden sich im Herzmuskel und die übrigen befinden sich in den Muskelgeweben der Bronchien, der Gebärmutter, des Magen-Darm-Trakts, der Harnwege und der Blutplättchen.
Wie bereits erwähnt, beeinflussen Calciumionen die Stoffwechselvorgänge im Körper, was bewirkt:
- Erhöhung der Sauerstoffnachfrage;
- aktive Muskelkontraktion;
- erhöhte Erregbarkeit.
Um diese Aktivität in der Medizin zu neutralisieren, werden Medikamente verwendet, die zu der Gruppe der Calciumkanalblocker (BCC) gehören oder die auch als langsame Calciumkanalblocker bezeichnet werden.
Indikationen für die Verwendung und therapeutische Wirkung von BPC
Medizinische Präparate von Kalziumkanalblockern werden bei folgenden Krankheiten verschrieben:
- Hypertonie;
- Angina pectoris ;
- Koronarinsuffizienz;
- Kombination von Angina mit Bradykardie;
- Tachykardie;
- Herzrhythmusstörung;
- Störungen der Hirndurchblutung;
- Niederlage des Herzens ungeklärter Ätiologie;
- Raynaud-Syndrom .
Darüber hinaus kann BPC für Erkrankungen des Nervensystems, Allergien, Bronchospasmus und bestimmte degenerative Erkrankungen (Alzheimer-Krankheit, Altersdemenz, Alkoholismus) verschrieben werden.
Der Wirkmechanismus von Kalziumkanalblockern am Körper verursacht:
- verringerter Ton der glatten Muskulatur;
- Verbesserung des Blutflusses;
- verringerte Herzkontraktilität;
- harntreibende Wirkung;
- eine Abnahme der Geschwindigkeit der Impulse;
- eine Abnahme der Plättchenaggregation und eine Verbesserung der Blutzusammensetzung.
Klassifizierung von Arzneimitteln
Kalziumkanalblocker haben eine bestimmte Klassifizierung und sind unterteilt in:
- Derivate von Dihydropyridin. Diese Medikamente basieren auf Nifepidin. Sie wirken expandierend auf die Hirngefäße (Corinfar, Ardalat, Cordaflex, Lomir, Plendil usw.).
- Phenylalkylaminderivate. Gruppe von Verapamil. Sie beeinflussen hauptsächlich den Herzmuskel und verringern seine Kontraktilität. Die Wirkung auf die Gefäße ist schwach (Isoptin, Prokorum, Finoptin).
- Benzothiazininderivate. Gruppe Diltiazem. Die Wirkung dieser Medikamente ist niedriger als die der ersten Gruppe, aber sie ist gleichmäßig auf das Herz und die Gefäße verteilt (Dilsem, Cardil).
- Derivate von Diphenylpyrazin. Gruppe von Cinnarizin. Meist werden diese CCBs für Läsionen der Hirngefäße (Stugeron, Nomigrain) verschrieben.
Außerdem sind alle Blocker von langsamen Calciumkanälen in die erste und zweite Generation unterteilt, und Dihydropyridinpräparationen haben eine dritte. Der Hauptunterschied zwischen den Generationen besteht in der Verbesserung der medizinischen Eigenschaften und der Verringerung unerwünschter Folgen nach der Einnahme des Arzneimittels. Medikamente der zweiten und dritten Generation reduzieren die tägliche Dosis und müssen nur 1-2-mal am Tag angewendet werden. Zu den Blockern der Kalziumkanäle der dritten Generation gehören solche Medikamente wie Amlodipin, Latsidipin, Nimodipin.
Verwendung und Kontraindikationen
Die Annahme des BPC ist nur nach ausführlicher Rücksprache mit dem BPC möglich
Jede Droge hat ihre eigenen klaren Kontraindikationen, aber im Allgemeinen werden sie nicht zur Verwendung empfohlen, wenn:
- Herzinfarkt;
- kardiogener Schock;
- Schwangerschaft während der Nahrungsaufnahme;
- Kindheit;
- individuelle Intoleranz;
- Herzerkrankungen mit Komplikationen an Nieren und Leber.