Kryptorchismus ist eine angeborene Pathologie, die bei Jungen beobachtet wird, wenn die Hoden nicht in das Hodensack kommen, sondern im Leistenkanal oder in der Beckenhöhle bleiben. In der Regel, bei den vorzeitigen Jungen ist 4-5 Male öfter beobachtet als bei den terminalen Kindern. Da der Abstieg der Hoden in den Hodensack am häufigsten am Ende der Schwangerschaft auftritt.
Folgen des Kryptorchismus
Sofort erklären, was für den Jungen gefährlicher Kryptorchismus sein kann. In Zukunft kann dies zu Unfruchtbarkeit, Hodenkrebs, Verdrehen des Samenstranges führen. Auch wenn der Hoden in der Bauchhöhle ist, senkt er das Immunsystem des Körpers, deshalb kann die Fortpflanzungsfunktion des zweiten normalen Hodens leiden. Und schon im Erwachsenenleben wird ein Mann große Probleme mit einem Sexualplan haben.
Arten von Kryptorchismus
- Die harmloseste Form des Kryptorchismus ist der Pendelkryptorchismus . Beide Hoden sind richtig abgestiegen, aber manchmal können sie bei Kälte oder Palpation wieder aufstehen. Es passiert während der Pubertät und gilt nicht als gefährlich. In der Behandlung braucht diese Spezies nicht.
- Gleitender Kryptorchismus . Falsch gelegene Hoden können beim Herunterdrücken leicht nach unten geschoben werden. Aber wenn sie entlassen werden, kehren sie wieder zum vorherigen Ort zurück.
- Inguinal Kryptorchismus. Während des Absenkens bleiben die Hoden im Leistenkanal, wo sie sondiert werden können.
- Abdominaler Kryptorchismus . Einer der Hoden ist nicht greifbar und kann nicht gesehen werden.
Ursachen von Kryptorchismus
Gerade Ärzte können die Ursache dieser Pathologie, die bei fast allen Jungen gleich nach der Geburt beobachtet wird, nicht erklären. Eine Version wurde vorgeschlagen, dass dies die Folge von Hormonstörungen bei Neugeborenen ist. Glücklicherweise ist Kryptorchismus leicht behandelbar, es sei denn, er geht in den ersten drei Lebensmonaten nicht durch.
Diagnose von Kryptorchismus
Identifizieren ist nicht schwierig. Nachdem Sie den Hodensack untersucht haben, werden Sie den fehlenden Hoden bemerken. Darüber hinaus können Sie eine Ultraschalluntersuchung durchführen oder eine Röntgenaufnahme machen. Manchmal diagnostizieren Ärzte einen falschen Kryptorchismus, der Hoden steigt dann in die Leistengegend und steigt dann wieder in den Hodensack. Für diese Babys müssen Sie ständig aufpassen. Falscher Kryptorchismus tritt am häufigsten bei fettleibigen Jungen auf.
Methoden zur Behandlung von Kryptorchismus bei Kindern
Zwei Methoden wurden für die Behandlung von Kryptorchismus entwickelt:
- Verwendung von Hormonpräparaten;
- chirurgischer Eingriff.
Hormonelle Behandlung wird vorgeschrieben, um männliche Hormone des Jungen im Körper zu erhöhen. Dies bildet korrekt den Hodensack und hilft, die Hoden zu senken. Eine solche Therapie dauert 4 bis 5 Monate.
Operation bei Kindern mit Kryptorchismus wird nicht durchgeführt, bevor das Kind 1 Jahr erreicht. In der Leistengegend wird ein Einschnitt gemacht, durch den alle Arbeiten ausgeführt werden. Das Ei wird in den Hodensack abgesenkt und dort fixiert. Diese Operation ist nicht kompliziert, es wird schnell ausgeführt - innerhalb einer Stunde, aber es erfordert, dass der Chirurg Schmuck genau macht. Kinder werden gut vertragen. Und in drei Tagen geht das Kind schon für eine Erholungsphase nach Hause. Nach der Operation steht der Junge unter ständiger ärztlicher Aufsicht.
Komplikationen nach der Operation sind extrem selten. Anstelle der Naht kann eine Entzündung oder eine kleine Prellung auftreten.
Manchmal kombinieren Ärzte beide Behandlungsmethoden. Dies geschieht, um alle Funktionen des unterdrückten Hodens wiederherzustellen.
Die Hauptsache für Eltern, deren Kinder Kryptorchismus zeigten, ist ein rechtzeitiger Appell an Ärzte. Kryptorchismus spricht gut auf die Behandlung an, daran ist zu erinnern. Auf keinen Fall nicht selbst behandeln. Keine Wanderungen zu Großmüttern. Nur rechtzeitige Diagnose und medizinische Intervention wird diese Krankheit heilen und wird Ihr Baby vor ernsthaften Komplikationen retten.