Muskeldystrophie ist eine Gruppe von erblichen chronischen Krankheiten, die die Muskeln einer Person beeinflussen. Diese Erkrankungen sind durch zunehmende Muskelschwäche sowie Degeneration der Muskeln gekennzeichnet. Sie verlieren die Fähigkeit sich zu kontrahieren, ersetzen durch ein Binde- und Fettgewebe und werden sogar zersetzt.
Symptome der Muskeldystrophie
In den ersten Stadien manifestiert sich Muskeldystrophie durch eine Abnahme des Muskeltonus. Aus diesem Grund kann der Gang gebrochen werden, und mit der Zeit gehen andere Muskelfähigkeiten verloren. Besonders schnell schreitet diese Krankheit bei Kindern fort. In ein paar Monaten können sie aufhören zu gehen, sitzen oder einen Kopf halten.
Auch die Symptome der Muskeldystrophie sind:
- Atrophie der Skelettmuskulatur;
- ständige Ermüdung;
- häufige Stürze;
- eine Zunahme der Größe der Muskeln aufgrund der Proliferation des Bindegewebes (insbesondere des Gastrocnemius);
- Abwesenheit von Muskelschmerzen.
Formen der Muskeldystrophie
Verschiedene Formen dieser Krankheit sind heute bekannt. Lassen Sie uns sie genauer betrachten.
Duchenne-Muskeldystrophie
Diese Form wird auch pseudohypertrophe Muskeldystrophie genannt und manifestiert sich am häufigsten in der Kindheit. Die ersten Anzeichen einer Krankheit treten im Alter von 2-5 Jahren auf. Meistens verspüren die Patienten Muskelschwäche in den Muskelgruppen des Beckengürtels und der unteren Extremitäten. Dann werden sie von den Muskeln der oberen Körperhälfte und erst dann von den restlichen Muskelgruppen befallen.
Muskeldystrophie dieser Form kann dazu führen, dass das Kind im Alter von 12 Jahren vollständig die Bewegungsfähigkeit verliert. Bis zu 20 Jahre überleben die meisten Patienten nicht.
Progressive Muskeldystrophie von Erba-Rota
Eine andere Art von dieser Krankheit. Die ersten Symptome der Krankheit zeigen sich hauptsächlich in 14-16 Jahren, in seltenen Fällen - im Alter von 5-10 Jahren. Die offensichtlichsten ersten Anzeichen sind pathologische Muskelermüdung und eine scharfe Veränderung des Gangs zur "Ente".
Muskeldystrophie von Erba-Rota
Diese Krankheit ist zuerst in den Muskelgruppen der unteren Extremitäten lokalisiert, aber manchmal betrifft sie gleichzeitig sowohl die Schulter- als auch die Beckenmuskulatur. Die Krankheit schreitet schnell voran und verursacht Behinderung.
Becker Muskeldystrophie
Ähnlich wie die Symptome mit der vorherigen Form der Krankheit, aber diese Form schreitet langsam fort. Der Patient kann über Jahrzehnte einsatzfähig bleiben.
Emery-Dreyfus Muskeldystrophie
Ein anderer Typ der in Betracht gezogenen Krankheit. Diese Form manifestiert sich zwischen 5 und 15 Lebensjahren. Die frühen typischen Symptome einer solchen Muskeldystrophie sind:
- Störung der Ellenbogengelenkfunktion;
- Atrophie der Bizepsarmmuskeln und später der Deltamuskeln;
- Gehen Sie an den äußeren Rändern der Füße.
Die Patienten können auch eine kardiale Überleitung und Kardiomyopathie haben .
Behandlung von Muskeldystrophie
Zur Diagnose der Muskeldystrophie wird eine Untersuchung mit einem Therapeuten und einem Orthopäden durchgeführt und eine Elektromyographie durchgeführt. Sie können eine molekularbiologische Studie durchführen, die dazu beiträgt, die Wahrscheinlichkeit der Erkrankung bei Kindern zu bestimmen.
Die Behandlung der Muskeldystrophie ist eine Maßnahme, die darauf abzielt, den pathologischen Prozess zu verlangsamen und zu stoppen, da es unmöglich ist, diese Krankheit vollständig zu heilen. Um die Entwicklung von dystrophischen Prozessen in den Muskeln zu verhindern, erhält der Patient Injektionen:
- Vitamin B1;
- Adenosintriphosphat;
- Kortikosteroide .
Der Patient sollte regelmäßig eine therapeutische Massage machen.
Auch alle, die an Muskeldystrophie leiden, müssen Atemgymnastik machen. Ohne sie entwickeln die Patienten solche Atemwegserkrankungen wie Lungenentzündung und Lungenversagen, und dann können andere Komplikationen auftreten:
- Störungen der Herztätigkeit;
- Ändern von Speicherfunktionen und Lernfähigkeit.