Myasthenia gravis ist eine dieser heimtückischen Krankheiten, die vor allem von Menschen in jungen Jahren betroffen sind. Buchstäblich aus der griechischen Sprache wird dieser Titel als "Muskel Impotenz" übersetzt, die kurz das Hauptsymptom beschreibt. Natürlich sprechen wir nicht von der üblichen Muskelschwäche, die Menschen nach körperlicher Anstrengung erfahren. Hier ist die Frage ernster - die pathologische Ermüdung der quergestreiften Skelettmuskulatur, hauptsächlich Kopf und Hals.
Merkmale und Fakten
Zum ersten Mal wird die Myasthenia gravis-Krankheit in den Archiven des 17. Jahrhunderts beschrieben, und im 19. Jahrhundert erhielt sie den offiziellen Namen. Eine angemessene und wirksame medikamentöse Behandlung wurde Mitte des 20. Jahrhunderts mit einer ständigen Verbesserung der Medikamente durchgeführt.
Myasthenie wird als klassische Autoimmunkrankheit klassifiziert, bei der der menschliche Körper die pathologische Produktion von Antikörpern beginnt, die gegen seine eigenen gesunden Zellen und Gewebe gerichtet sind, und die Entwicklung von Entzündungsreaktionen.
Es ist bekannt, dass Frauen häufiger Anzeichen von Myasthenia gravis haben, und die Krankheit beginnt sich in jungen Jahren, von 20 bis 40 Jahren, zu manifestieren. Es gibt auch Fälle von kongenitaler Myasthenia gravis, die vermutlich erblich ist. Die Krankheit ist sehr selten, etwa 0,01% der Bevölkerung, aber Ärzte sehen einen Trend zu häufigeren Fällen.
Bekannte Ursachen und Mechanismen der Myasthenia gravis Entwicklung
Der Mechanismus der Myasthenia-Entwicklung beruht auf der Verletzung oder vollständigen Blockierung der Arbeit der neuromuskulären Verbindungen. Dies geschieht unter dem Einfluss von Antikörpern, die vom Immunsystem produziert werden (Autoimmunreaktion). Oft spielt eine große Rolle in diesem Prozess die Thymusdrüse - das Organ des menschlichen Immunsystems, in dem ein gutartiger Tumor beobachtet wird. Bei der angeborenen Form der Krankheit nennen Ärzte die Genmutationen von Proteinen, die direkt am Aufbau neuromuskulärer Verbindungen beteiligt sind.
Ärzte identifizieren bestimmte provozierende Faktoren, die den Krankheitsverlauf verschlimmern:
- starker Stress ;
- häufige respiratorische virale und andere Erkältungen;
- scharfer Klimawandel (heiße Länder);
- medizinische Präparate (einige Antibiotika, Betablocker, etc.).
Klinische Manifestationen
Myasthenia gravis manifestiert sich in verschiedenen Symptomen, die zu verschiedenen Formen kombiniert werden:
- Auge. Es ist auch oft das erste Stadium der Krankheit. Es äußert sich durch Absenkung (Ptosis) der Augenlider (oder eines), Strabismus und Doppeltsehen in den Augen, die sowohl in der vertikalen als auch in der horizontalen Ebene beobachtet werden können. Die Symptome sind normalerweise dynamisch - das heißt, sie ändern sich im Laufe des Tages - sie sind morgens schwächer oder abwesend und schlimmer am Abend.
- Bulbarnaya. Hier werden zuerst die Muskeln des Gesichts und des Kehlkopfes betroffen, wodurch der Patient eine nasale Stimme hat, sich die Gesichtsgesichtsreaktionen verschlimmern und dysarthritische Erscheinungen auftreten. Auch die Schluck- und Kaufunktionen können gestört werden, mitten in der Mahlzeit. In der Regel werden die Funktionen nach der Ruhe wiederhergestellt.
- Schwäche in den Muskeln der Gliedmaßen und des Halses. Patienten nicht
kann den Kopf gleichmäßig halten, der Gang ist gebrochen, es ist schwierig, die Hände zu heben oder sogar vom Stuhl aufzustehen. In diesem Fall erhöht sogar eine geringe körperliche Belastung die Manifestationen der Krankheit signifikant.
Myasthenia gravis kann sich sowohl lokal als auch generalisiert manifestieren, was als schwerwiegend angesehen wird, da es die Funktionen des Atmungssystems beeinträchtigen kann. Die Krankheit hat einen progressiven Charakter mit dem Auftreten von verlängerten myasthenischen Zuständen, die nicht in Ruhe verlaufen, sowie myasthenischen Krisen, die zum Tod führen können. Deshalb, wenn Sie irgendwelche Symptome haben, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.