Was ist das perinatale Screening des 2. Trimesters? Es ist in zwei Komponenten unterteilt - eine Blutuntersuchung und eine Ultraschalluntersuchung. Der Arzt empfiehlt dringend, die Durchführung dieser Studie nicht abzulehnen, da dies für die Gesundheit des zukünftigen Babys äußerst wichtig ist. Und trotzdem kann niemand diese Vorführung mit Gewalt durchgehen.
Biochemisches und Ultraschall-Perinatalscreening des 2. Trimesters
Diese Analyse wird von der 16. bis zur 20. Woche durchgeführt. Aber er wird am informativsten in der 18. Woche der intrauterinen Entwicklung sein. Um die möglichen Risiken für den Fetus zu berechnen, wird ein dreifacher (seltener vierfacher) Test durchgeführt. Dies ist ein Bluttest für Hormone wie freies Estriol, AFP und hCG. Die Ergebnisse des perinatalen biochemischen Screenings des 2. Trimesters zeigen solche schweren Entwicklungsanomalien wie das Edwards-Syndrom, das Down-Syndrom, das Fehlen des Gehirns, das Patau-, das Lange-Syndrom, das Smith-Lemli-Opitsa-Syndrom und die nichtmolare Triploidie.
Die Normen des perinatalen Screenings des 2. Trimesters, für die auf ein erhöhtes Risiko für eine fetale Erkrankung geschlossen wird, sind eher unscharf und noch nicht die endgültige Diagnose. Sie zeigen nur die Möglichkeit von Abweichungen im Baby, sind aber nicht 100% zuverlässig. Wenn die Prognose enttäuschend ist, verzweifeln Sie nicht, sondern sollten einen Termin mit einem qualifizierten Genetiker vereinbaren, der Zweifel zerstreuen kann.