In diesem Artikel werden wir über Krankheiten sprechen, die das Aussehen einer Person bis zur Unkenntlichkeit verändern können und nicht zum Besseren.
Im Bereich der Medizin hat die Menschheit beachtliche Ergebnisse erzielt, indem sie viele verschiedene Krankheiten untersucht hat, die zuvor unheilbar schienen. Aber es gibt immer noch viele "weiße Flecken", die ein Geheimnis bleiben. In unseren Tagen hört man immer häufiger von neuen Krankheiten, die uns Angst machen und ein Gefühl des Mitgefühls für die Menschen hervorrufen, die mit ihnen krank sind. Schaut man ihnen schließlich zu, versteht man, welches grausame Schicksal es sein kann.
1. Syndrom des "Steinmannes"
Diese angeborene erbliche Pathologie wird auch als Münchener Krankheit bekannt. Es entsteht durch die Mutation eines der Gene und ist glücklicherweise eine der seltensten Krankheiten der Welt. Die Krankheit wird auch "die Krankheit des zweiten Skeletts" genannt, weil aufgrund von entzündlichen Prozessen in Muskeln, Bändern und Geweben eine aktive Ossifikation der Materie stattfindet. Bis heute wurden 800 Fälle dieser Krankheit in der Welt registriert, und eine wirksame Behandlung wurde noch nicht gefunden. Um das Schicksal der Patienten zu erleichtern, werden nur Schmerzmittel eingesetzt. Es sollte beachtet werden, dass die Wissenschaftler 2006 herausgefunden haben, welche genetische Abweichung zur Bildung eines "zweiten Skeletts" führt, was bedeutet, dass die Hoffnung besteht, dass diese Krankheit überwunden werden kann.
2. Lepra
Es scheint, dass diese Krankheit, die uns aus alten Büchern bekannt ist, in Vergessenheit geraten ist. Aber auch heute noch gibt es in abgelegenen Gegenden des Planeten ganze Siedlungen von Aussätzigen. Diese schreckliche Krankheit verunstaltet einen Menschen und beraubt ihn manchmal mit Teilen seines Gesichts, seiner Finger und Zehen. Und alle, weil chronische Granulomatose oder Lepra (der medizinische Name der Lepra) zuerst das Hautgewebe und dann den Knorpel zerstört. Bei der Verrottung von Gesicht und Gliedmaßen schließen sich andere Bakterien an. Sie "essen" ihre Finger.
3. Schwarzer Pocken
Dank der Impfung kommt diese Krankheit heute fast nicht mehr vor. Aber im Jahr 1977 "wanderten" die Pocken um die Erde und trafen Menschen mit einem starken Fieber mit Kopfschmerzen und Erbrechen. Sobald sich der Gesundheitszustand zu verbessern schien, kam das Schlimmste: Der Körper war mit einer schuppigen Kruste bedeckt, und die Augen hörten auf zu sehen. Für immer.
4. Ehlers-Danlos-Syndrom
Diese Krankheit gehört zur Gruppe der erblichen Systemerkrankungen des Bindegewebes. Es kann eine tödliche Gefahr darstellen, aber in einer leichteren Form verursacht es fast keine Probleme. Wenn Sie jedoch eine Person mit stark gebeugten Gelenken treffen, ist dies zumindest eine Überraschung. Außerdem haben diese Patienten eine sehr glatte und stark geschädigte Haut, die die Bildung mehrerer Narben verursacht. Gelenke sind schlecht an Knochen befestigt, so dass Menschen anfällig für häufige Verrenkungen und Verstauchungen sind. Zustimmen, es ist unheimlich zu leben, in ständiger Angst, etwas zu verrenken, zu dehnen oder, schlimmer noch, zu brechen.
5. Rinofima
Diese gutartige Entzündung der Haut der Nase, meist die Flügel, die es verformt und das Aussehen einer Person entstellt. Rhinophymus wird von einem erhöhten Speichelfluss begleitet, der zu Verstopfung der Poren führt und einen unangenehmen Geruch verursacht. Häufiger sind diese Menschen häufigen Temperaturschwankungen ausgesetzt. In der Nase erscheint hypertrophe Akne, die sich über die gesunde Haut erhebt. Die Haut der Haut kann normale Farbe behalten oder eine leuchtend purpur-rot-violette Farbe haben. Diese Krankheit bringt nicht nur körperliche, sondern auch psychische Beschwerden. Es ist schwierig für eine Person, mit Menschen zu kommunizieren und allgemein in der Gesellschaft zu sein.
6. Verruxiforme Epidermodysplasie
Diese zum Glück sehr seltene Krankheit hat einen wissenschaftlichen Namen - verruxiforme Epidermodysplasie. Tatsächlich sieht alles wie eine lebende Illustration eines Horrorfilms aus. Die Krankheit verursacht am menschlichen Körper die Bildung von starren "baumartigen" und sich ausdehnenden Warzen. Der berühmteste in der Geschichte von "Man-Tree" Dede Coswar, starb im Januar 2016. Darüber hinaus wurden zwei weitere Fälle dieser Krankheit aufgezeichnet. Vor nicht allzu langer Zeit hatten drei Mitglieder der gleichen Familie aus Bangladesch Symptome dieser schrecklichen Krankheit.
7. Nekrotisierende Fasziitis
Diese Krankheit kann sicher den schrecklichsten zugeschrieben werden. Es sollte sofort bemerkt werden, dass es äußerst selten ist, obwohl das klinische Bild der Krankheit seit 1871 bekannt ist. Nach einigen Quellen beträgt die Mortalität von nekrotisierender Fasziitis 75%. Diese Krankheit wird wegen ihrer schnellen Entwicklung "das Fleisch verschlingen" genannt. Infektion, die in den Körper gelangt ist, zerstört Gewebe, und dieser Prozess kann nur durch Amputation des betroffenen Bereichs gestoppt werden.
8. Progeria
Dies ist eine der seltensten genetischen Krankheiten. Es kann sich in der Kindheit oder im Erwachsenenalter manifestieren, ist aber in beiden Fällen mit einer Mutation von Genen verbunden. Progerie ist eine vorzeitige Hautalterung, wenn ein 13-jähriges Kind wie ein 80-jähriger Mann aussieht. Medizinische Koryphäen auf der ganzen Welt behaupten, dass die Menschen im Moment der Entdeckung der Krankheit im Durchschnitt nur 13 Jahre leben. In der Welt gibt es nicht mehr als 80 Fälle von Progerie, und im Moment sagen Wissenschaftler, dass diese Krankheit heilbar sein kann. So viele kranke Progerien werden es schaffen, dem glücklichen Moment gerecht zu werden, bis es bekannt wird.
9. "Werwolf-Syndrom"
Diese Krankheit hat einen völlig wissenschaftlichen Namen - Hypertrichose, die übermäßigen Haarwuchs an bestimmten Stellen des Körpers bedeutet. Haare wachsen überall, sogar im Gesicht. Und die Intensität von Wachstum und Länge der Haare in verschiedenen Teilen des Körpers kann unterschiedlich sein. Das Syndrom wurde im 19. Jahrhundert berühmt, dank Aufführungen im Zirkus der Künstlerin Julia Pastrana, die ihren Bart auf ihrem Gesicht und ihren Körperhaaren zeigte.
10. Elefantenkrankheit
Eine Elefantenkrankheit wird oft als Elephantiasis bezeichnet. Der wissenschaftliche Name dieser Krankheit ist die lymphatische Filaria. Es ist durch hyper-erhöhte Teile des menschlichen Körpers gekennzeichnet. Normalerweise sind es Beine, Arme, Brust und Genitalien. Die Krankheit wird durch Larven von Würmern und Parasiten übertragen, und Träger sind Moskitos. Es sollte bemerkt werden, dass diese Krankheit, eine Person entstellend, ein sehr allgemeines Phänomen ist. In der Welt gibt es mehr als 120 Millionen Menschen mit Symptomen von Elephantiasis. Im Jahr 2007 kündigten Wissenschaftler die Entschlüsselung des Parasitengenoms an, die helfen könnte, diese Krankheit erfolgreicher zu bekämpfen.
11. Syndrom der "blauen Haut"
Der wissenschaftliche Name dieser sehr seltenen und ungewöhnlichen Krankheit ist schwer auszusprechen: Acanthokeratoderma. Menschen mit dieser Diagnose haben eine Haut aus blauen oder Pflaumenblüten. Diese Krankheit gilt als erblich und sehr selten. Im letzten Jahrhundert lebte eine ganze Familie von "blauen Menschen" im US-Bundesstaat Kentucky. Sie wurden Blue Fugates genannt. Es sollte angemerkt werden, dass zusätzlich zu diesem Unterscheidungsmerkmal keine weiteren körperlichen oder geistigen Anomalien angezeigt sind. Die meisten dieser Familie lebten mehr als 80 Jahre. Ein anderer einzigartiger Fall ist mit Valery Vershinin von Kasan vorgekommen. Seine Haut erhielt nach der Behandlung der Erkältung mit silberhaltigen Tropfen einen intensiven blauen Farbton. Aber dieses Phänomen kam sogar zu seinem Vorteil. Für die nächsten 30 Jahre war er nie krank. Er wurde sogar ein "Silbermann" genannt.
12. Porphyrie
Wissenschaftler glauben, dass diese Krankheit zu Legenden und Mythen über Vampire führte. Porphyrie wird wegen seiner ungewöhnlichen und unangenehmen Symptome gewöhnlich als "Vampirsyndrom" bezeichnet. Die Haut dieser Patienten blubbert und "kocht" im Kontakt mit den Sonnenstrahlen. Darüber hinaus "austrocknen" ihre Zahnfleisch, freilegen Zähne, die wie Zähne aussehen. Die Ursachen der akutatorischen Dysplasie (medizinischer Name) wurden bisher nicht ausreichend untersucht. Viele Gelehrte sind geneigt zu der Tatsache, dass es in den meisten Fällen auftritt, wenn ein Kind durch Inzest gezeugt wird.
13. Die Blaschko-Linien
Die Krankheit ist durch das Auftreten von ungewöhnlichen Bändern im ganzen Körper gekennzeichnet. Es wurde erstmals 1901 entdeckt. Es wird angenommen, dass dies eine genetische Krankheit ist und erblich übertragen wird. Neben dem Auftreten von sichtbaren asymmetrischen Bändern entlang des Körpers wurden keine signifikanten Symptome mehr festgestellt. Diese hässlichen Bands verderben jedoch das Leben ihrer Besitzer.
14. "Blutige Tränen"
Die Kliniken im US-Bundesstaat Tennessee erlebten einen wahren Schock, als ein 15-jähriger Teenager, Calvin Inman, sie mit dem Problem der "blutigen Tränen" ansprach. Bald wurde herausgefunden, dass die Ursache dieses schrecklichen Phänomens die Hämolacie war, eine Krankheit, die mit Veränderungen im hormonellen Hintergrund einherging. Zum ersten Mal werden die Symptome dieser Krankheit im 16. Jahrhundert vom italienischen Arzt Antonio Brassavola beschrieben. Die Krankheit verursacht Panik, gefährdet aber nicht das Leben. In der Regel verschwindet die Hämolacie nach vollständiger körperlicher Reifung von selbst.