Es wird notwendig sein, Blut aus der Vene zu spenden und zu einer Konsultation über die Entschlüsselung des im zweiten Trimester durchgeführten biochemischen Screenings zu kommen, genau in der Klinik, in der die Analyse durchgeführt wurde, da die Ergebnisse in verschiedenen Laboratorien variieren.
Nicht jeder weiß, dass das biochemische Screening im zweiten Trimester freiwillig ist und der Arzt kann die schwangere Frau nicht dazu zwingen, durchzukommen, wenn sie es nicht für notwendig hält. Außerdem wird der Dreifachtest für Hormone bezahlt.
Was bedeutet das Screening im zweiten Trimester?
Um Anomalien der fetalen Entwicklung zu erkennen, wird ein Dreifachtest durchgeführt, dh für solche Hormone wird Blut entnommen:
- Alfafetorothein.
- Menschliches Choriongonadotropin.
- Freies Estriol.
Da der Test aus drei Komponenten besteht, wurde er als Tripel bezeichnet, obwohl einige Laboratorien nur zwei Indikatoren überprüfen - AFP und hCG.
Normen des biochemischen Screenings des 2. Trimesters
Wie bereits erwähnt, haben verschiedene Labore unterschiedliche Normtabellen, weshalb es sinnvoll ist, nur über Abweichungen von diesen Zahlen zu sprechen. So zeigt ein Anstieg von 2 MoH hCG eine Multiplizität oder Down-Syndrom, eine Abnahme von 0,5 MoM zeigt ein Risiko von multiplen Fehlbildungen (Edwards-Syndrom).
Die AFP-Rate für den Zeitraum von 18-20 Wochen beträgt 15-100 Einheiten oder 0,5-2 Mom. Bei einer Abweichung von der Norm in die kleinere Richtung besteht das Risiko, Down- und Edwards-Syndrome zu entwickeln.
Norm von freiem Estriol - von 0,5 bis 2 MoM, deren Abweichung impliziert:
- eine niedrigere Rate - die Syndrome von Edwards und Down;
- erhöht - Multi-Frucht-, große Fötus-, Leber-und Nierenerkrankungen.
Der Estriolgehalt wird durch die Einnahme von Medikamenten, insbesondere Hormonen und Antibiotika, beeinflusst. Es ist notwendig, davor vor Durchführung von Analysen zu warnen.