Bis zum 20. Jahrhundert war eine solche Infektionskrankheit wie Cytomegalovirus unbekannt. Und erst nach der Entwicklung der High-Tech-Optik wurde im menschlichen Körper ein Virus gefunden, das in Urin, Speichel, Sperma, Blut und Muttermilch enthalten ist. Cytomegalovirus wird auch bei einem neugeborenen Kind gefunden, vorausgesetzt, dass das Virus im Körper der Mutter enthalten ist.
Wie erscheint Cytomegalovirus in einem Kind?
Die Übertragung des Virus erfolgt mit Bluttransfusion und auch mit natürlicher Fütterung. Ungefähr 80% der Frauen, die fruchtbar sind, sind mit Cytomegalovirus infiziert. Für einen gesunden Menschen ist das Vorhandensein eines pathogenen Organismus nicht gefährlich. Bei einer Abnahme der Immunität treten jedoch klinische Symptome auf. In diesem Fall ist es möglich, sowohl einzelne innere Organe als auch ganze Systeme zu besiegen.
Meistens wird das Vorhandensein von Cytomegalovirus bei einem Neugeborenen durch Penetration durch die Plazenta verursacht. Die gefährlichste Infektion im ersten Drittel der Schwangerschaft. Dies kann zur Entwicklung von Lastern in dem Kind führen. Wenn eine Frau vor der Empfängnis infiziert wird, überschreitet das Risiko von Komplikationen nicht 2%. In der Regel machen sich am zweiten Tag die Auswirkungen einer intrauterinen Infektion mit Cytomegalovirus im Baby bemerkbar. Wie sich durch Cytomegalovirus in der Entwicklung manifestiert, wird es erst im vierten oder fünften Lebensjahr offenbart.
Symptome von Cytomegalovirus bei Neugeborenen
Eine Infektion in den frühen Stadien der fetalen Entwicklung kann zum Tod des Kindes oder zu Missbildungen führen. In der späten Schwangerschaft verursacht das Virus Gelbsucht, Lungenentzündung, Störungen im Nervensystem und eine Abnahme der Anzahl der Blutplättchen im Blut. Aber es gibt keine Verletzungen in der Struktur der inneren Organe. Das gefährlichere Cytomegalovirus, also Komplikationen, die sich in den ersten 12 Wochen nach der Empfängnis entwickelten.
Symptome von Cytomegalovirus bei Neugeborenen manifestieren sich in Form von Hautausschlägen, Hautblutungen, Blutungen im Augapfel, Blutungen aus der Nabelwunde und das Vorhandensein von Blut im Stuhl. Wenn das Gehirn betroffen ist, gibt es Schläfrigkeit, Zittern der Griffe und Krämpfe. Mögliche Blindheit oder schwere Sehbehinderung.
Diagnose von Cytomegalovirus durch DNA-Test
Trotz der klinischen Symptome ist die Diagnose der Erkrankung eher schwierig. Um moderne Technologien zu helfen, die auf dem Nachweis von Antigenen des Virus beruhen, werden spezifische Antikörper, sowie die Identifizierung der DNA, durch das Virus beeinflusst.
Für die Diagnose, die später bestimmen wird, wie Cytomegalovirus bei einem Kind zu behandeln ist, führen pathomorphologische Studien der Nabelschnur, der Plazenta und der Augenmembranen durch. Eine Frau nimmt Scrapings aus dem Gebärmutterhalskanal, Blut, Urin, Sputum, Schnaps. Machen Sie eine Punktion der Leber.
Ein positiver IgG auf Cytomegalovirus in einem Kind in den ersten drei Lebensmonaten ist kein Zeichen der Krankheit. Wenn die Mutter infiziert ist, werden während der intrauterinen Entwicklung Antikörper gegen das Virus auf das Kind übertragen. In diesem Fall ist das Vorhandensein von Cytomegalovirus im Blut die Norm. Daher ist eine genaue Diagnose erst nach drei Monaten möglich.
Behandlung von Cytomegalovirus bei Kindern
Um die Aktivierung des Virus zu verhindern, erhalten schwangere Frauen Immuntherapie, Vitamintherapie und antivirale Therapie. Die ersten drei Schwangerschaftsmonate werden wahrscheinlich mit Immunglobulin behandelt.
Bei der Behandlung von Cytomegalovirus bei Kindern werden antivirale Arzneimittel häufig entweder oral oder intravenös, jedoch nur in dringenden Fällen verwendet.