Die Frage der richtigen Ernährung und des Stoffwechsels im Körper des Kindes wird zweifellos von allen Eltern gestellt. In diesem Artikel werden wir über eine der Formen von Essstörungen - Dystrophie, und auch über die Ursachen und Symptome des Auftretens einer der schwersten Krankheiten - angeborene Muskeldystrophie bei Kindern zu sprechen.
Pädiatrische Dystrophie
Dystrophie wird üblicherweise als eine der Arten von Essstörungen bezeichnet, die zu einer allmählichen Entleerung aller Systeme und Organe des menschlichen Körpers führt, was dazu führt, dass der Körper nicht mehr normal funktionieren kann. Abhängig von der Schwere der Manifestationen kann die Dystrophie mild oder schwer sein (obwohl es schwierig ist, eine klare Grenze zwischen diesen Formen zu ziehen). Die höchste Schwere der Dystrophie nennt man Atrophie.
Ursachen der Dystrophie
Unter den Faktoren, die das Risiko der Entwicklung einer Dystrophie erhöhen, unterscheidet man zwischen extern und intern. Externe schließen negative Umwelteinflüsse, unzureichende oder unzureichende Ernährung, ungesunde emotionale Atmosphäre ein. Der Grund für Mangelernährung kann oft unzureichende Milch von der Mutter, eingezogene oder flache Brustwarzen sein (was das Saugen erschwert), enge Brustdrüsen, Trägheit des Kindes beim Saugen. Meistens ist die Aktivität des Saugens bei geschwächten, frühgeborenen Babys oder bei denjenigen, die eine Asphyxie oder ein anderes Geburtstrauma hatten, unzureichend. Häufig ist die Ursache für die Entwicklung von Dystrophie der Appetitverlust aufgrund von unsachgemäßer Fütterung, erzwungener Einführung von Ergänzungsnahrung usw. Verschiedene Krankheiten (sowohl angeboren als auch erworben) können zur Störung des Stoffwechsels beitragen.
Dystrophie: Symptome
Das erste Anzeichen von Dystrophie ist die Reduktion der subkutanen Fettschicht im Körper (zuerst auf dem Bauch, dann auf der Brust, Arme und Beine und später auf dem Gesicht). Das Anfangsstadium der Krankheit wird Hypotrophie genannt. Ärzte unterscheiden drei Stadien davon:
- Der Mangel an Gewicht übersteigt nicht 15% der Norm. Das Wachstum ist normal, am Körper und an den Gliedmaßen ist die Fettschicht etwas reduziert, die Hautfarbe ist etwas blasser, aber in der Regel geht es nicht über die Norm hinaus. Die Arbeit der Organe und Systeme des Körpers ist nicht gebrochen.
- Mangel an Gewicht im Bereich von 20-30%, Wachstum unter der Norm um 1-3 cm, der Körper verdünnt die subkutane Fettschicht, die Muskeln sind schlaff, der Turgor der Gewebe ist reduziert. Haut blass, geht in die Falten. Ausgedrückt ist eine Verletzung des Appetits, Schlaf, Stimmung ist instabil. Die Entwicklung des Bewegungsapparates ist gestört.
- Ein Übergewicht von mehr als 30% ist ein Zeichen von Hypotrophie Grad 3. Gleichzeitig sind Entwicklungsstörungen und Wachstumsverzögerungen deutlich ausgeprägt. Subkutanes Fett fehlt, die Haut ist mit Falten bedeckt, die Augen fallen, das Kinn ist spitz. Es gibt eine offensichtliche Muskelschwäche, eine große Fontanelle ist eingezogen. Appetit ist gebrochen oder fehlt, der Patient hat Durst, Durchfall. Die Entwicklung von Infektionskrankheiten nimmt zu, da die grundlegenden Fähigkeiten des Körpers stark geschwächt sind. Wegen der Verdickung des Blutes sind Hämoglobin und die Anzahl der roten Blutkörperchen erhöht.
Progressive Muskeldystrophie ist eine Gruppe von Erbkrankheiten der Muskulatur des Körpers. Moderne Forscher schlagen vor, dass ihre Entwicklung mit einer Verletzung des Enzymgleichgewichts des Körpers verbunden ist, aber es gibt noch keine genauen Daten dazu. Bei der Muskeldystrophie wachsen die Muskeln langsam (oft überproportional, asymmetrisch), die Muskelstärke nimmt direkt proportional zum Grad der Gewebeschädigung ab. Wenn ein Kind beginnt, sein Gesicht während der Pubertät (Stirnform, Schnitt oder Grad des Augenkontakts, Dicke der Lippen) zu ändern - konsultieren Sie einen Arzt, kann es eine Manifestation des Beginns der Entwicklung von Muskeldystrophie bei Jugendlichen sein.
Für die Diagnose von "Dystrophie" muss der Arzt das Kind untersuchen, die Daten über das Wachstum, Gewicht, Tempo und Art der Entwicklung von Organen und Systemen des kindlichen Körpers untersuchen.
Behandlung von Dystrophie bei Kindern
Die Behandlung der Dystrophie ist notwendigerweise komplex und wird unter Berücksichtigung des Alters, des Zustands des Kindes und des Ausmaßes der Schädigung des Körpers sowie der Form der Krankheit und der Ursachen ihrer Entwicklung ausgewählt.
Der wichtigste und verpflichtendste Teil der Behandlung ist die richtige Ernährung - volles und angemessenes Alter. Es wird auch eine Vitamintherapie, eine Vitaminergänzung mit Vitamin-Mineral-Komplexen gezeigt. Je höher der Schweregrad der Krankheit ist, desto vorsichtiger ist es, Änderungen in der Ernährung einzuführen - ein starker Anstieg der Ernährung kann zu einer Verschlechterung und sogar zum Tod des Patienten führen. Deshalb muss der Behandlungsprozess unter ärztlicher Aufsicht stehen.