Das hämorrhagische Syndrom (hämorrhagisches Syndrom) ist eine Neigung zu Blutungen von Haut und Schleimhäuten. In diesem Fall kann spontane Freisetzung von Blut aus unbeschädigten Gefäßen beobachtet werden. Das Syndrom ist mit Veränderungen in einer oder mehreren Verbindungen der Hämostase verbunden - ein System des Organismus, das die Erhaltung von Blut im flüssigen Zustand gewährleistet, was hilft, Blutgerinnsel zu stoppen und Blutgerinnsel aufzulösen, die ihre Funktionen erfüllt haben.
Ursachen des hämorrhagischen Syndroms
Meistens entwickelt sich das hämorrhagische Syndrom vor dem Hintergrund der nochmaligen Thrombozytopathie und der Thrombozytopenie, des Mangels der Faktoren des Prothrombinkomplexes, des Thrombohämorrhagischen Syndroms, sowie der Kapillarotoxikose. In einigen Fällen ist das Auftreten von Pathologie mit Vergolg-Krankheit, Hämophilie, einem Mangel an Prothrombin im Blut verbunden.
Die Entwicklung des hämorrhagischen Syndroms kann auch mit einer Langzeitanwendung hoher Dosen von Arzneimitteln behandelt werden, die die Thrombozytenaggregation und den Prozess der Blutgerinnung (Antiaggregations- und Antikoagulanzien) stören. Es ist dieser Faktor in letzter Zeit ist eine häufige Ursache für diese Pathologie. Psychogene Faktoren sind ebenfalls nicht ausgeschlossen.
Symptome und Arten des hämorrhagischen Syndroms
Die Hauptmanifestationen des Syndroms sind Blutungen verschiedener Art und Schwierigkeitsgrade sowie hämorrhagische Hautausschläge. Blutungen können spontan oder als Folge äußerer Faktoren auftreten: körperliche Überanstrengung, Hypothermie, Trauma. Hautmanifestationen unterscheiden sich in der Vielfalt, sie können die Form von Punktblutungen, umfangreiche Quetschungen, Hautausschläge mit ulceröser nekrotischer Oberfläche usw. haben.
Es gibt fünf Arten von hämorrhagischen Syndrom. Lassen Sie uns jede davon aufzählen und charakterisieren:
- Hämatomisch - ist typisch für Hämophilie, ein Mangel an Gerinnungsfaktoren. In diesem Fall gibt es massive Blutungen in den Muskeln, Weichteilen und großen Gelenken, begleitet von Schmerzen. Infolgedessen entwickeln sich die Funktionen des Bewegungsapparates allmählich.
- Microcircular (petechial-spotted) - gekennzeichnet durch oberflächliche Blutungen unter der Haut, Blutergüsse, die mit dem geringsten Trauma auftreten. Diese Art kommt häufiger vor mit Thrombozytopathie, einem Mangel an Fibrin, einem ererbten Mangel an Gerinnungsfaktoren.
- Mikrozirkulations-Hämatome (gemischt) - charakterisiert durch das Auftreten von petechial-fleckigen Blutungen und großen Hämatomen, mit Blutungen in den Gelenken ist äußerst selten. Bei gemischten Arten wird ein Mangel an Gerinnungsfaktoren, Überdosierung von Antikoagulanzien, thrombohämorrhagisches Syndrom, von-Willebrand-Krankheit diagnostiziert.
- Vaskulitis-Purpur - gekennzeichnet durch das Auftreten von Blutungen in Form von Purpur, ist es möglich, Jade und Darmbluten beizutreten. Diese Art von hämorrhagischem Syndrom tritt bei Vaskulitis und bei Thrombozytopenie auf.
- Angiomatös - wird mit Teleangiektasien, Angiomen beobachtet und ist durch anhaltende Blutungen in den Zonen der vaskulären Pathologien gekennzeichnet.
Diagnose des hämorrhagischen Syndroms
Um die Diagnose zu bestätigen, sind eine Reihe von Studien erforderlich, darunter:
- eine detaillierte Analyse von Blut und Urin;
- Koagulationstests;
- die Menge an Prothrombin und Fibrinogen untersuchen;
- Zählen von Blutplättchen im peripheren Blut usw.
Behandlung des hämorrhagischen Syndroms
Die Prinzipien der Behandlung von Patienten mit hämorrhagischem Syndrom werden durch die Ursachen der Pathologie, Schwere der Symptome und Begleiterkrankungen bestimmt. In der Regel werden Medikamente unter Verwendung von Vitamin K, Hämostatika, Ascorbinsäure usw. verschrieben. In einigen Fällen wird die Transfusion von Plasma und Blutbestandteilen empfohlen.