Antiphospholipid-Syndrom - Was ist die Gefahr der Krankheit und wie man sie bekämpft?

Die Zusammensetzung aller Körperzellen umfaßt Ester höherer Fettsäuren und mehrwertiger Alkohole. Diese chemischen Verbindungen werden als Phospholipide bezeichnet, sie sind verantwortlich für die Aufrechterhaltung der korrekten Struktur von Geweben, beteiligen sich an Stoffwechselprozessen und an der Spaltung von Cholesterin. Der allgemeine Gesundheitszustand hängt von der Konzentration dieser Substanzen ab.

AFS-Syndrom - was ist das?

Vor etwa 35 Jahren entdeckte der Rheumatologe Graham Hughes eine Pathologie, bei der das Immunsystem beginnt, spezifische Antikörper gegen Phospholipide zu produzieren. Sie lagern sich an Blutplättchen und Gefäßwänden an, interagieren mit Proteinen, treten in Stoffwechsel- und Gerinnungsreaktionen ein. Sowohl das sekundäre als auch das primäre Syndrom der Antiphospholipid-Antikörper ist eine Autoimmunkrankheit ungeklärten Ursprungs. Dieses Problem betrifft eher junge Frauen im gebärfähigen Alter.

Antiphospholipid-Syndrom - Ursachen

Den Rheumatologen war es noch nicht möglich festzustellen, warum eine Krankheit oder Krankheit in Betracht gezogen wird. Es gibt Informationen, dass das Antiphospholipid-Syndrom häufiger bei Verwandten mit einer ähnlichen Störung diagnostiziert wird. Zusätzlich zur Vererbung schlagen Experten mehrere andere Faktoren vor, die Pathologie provozieren. In solchen Fällen entwickelt sich ein sekundäres AFS - die Ursachen der Antikörperproduktion liegen in der Progression anderer Erkrankungen, die die Funktion des Immunsystems beeinflussen. Die Strategie der Therapie hängt von den Mechanismen des Ausbruchs der Krankheit ab.

Primäres Antiphospholipid-Syndrom

Diese Art von Pathologie entwickelt sich unabhängig und nicht vor dem Hintergrund einiger Störungen im Körper. Dieses Syndrom von Antiphospholipid-Antikörpern ist wegen des Fehlens von provozierenden Faktoren schwierig zu behandeln. Oft ist die primäre Form der Krankheit fast asymptomatisch und wird bereits in den späten Stadien der Progression oder im Falle von Komplikationen diagnostiziert.

Sekundäres Antiphospholipid-Syndrom

Diese Variante einer Autoimmunreaktion entwickelt sich aufgrund der Anwesenheit anderer systemischer Erkrankungen oder bestimmter klinischer Ereignisse. Der Anstoß zum Beginn der pathologischen Entwicklung von Antikörpern kann sogar Konzeption sein. Antiphospholipid-Syndrom bei Schwangeren findet sich in 5% der Fälle. Wenn die fragliche Krankheit früher diagnostiziert wurde, wird die Peilung ihren Verlauf stark verschlimmern.

Krankheiten, die angeblich ein Antiphospholipid-Syndrom auslösen:

• virale und bakterielle Infektionen;
• onkologische Neoplasmen;
• noduläre Periarteritis;
• systemischer Lupus erythematodes.

Antiphospholipid-Syndrom - Symptome bei Frauen

Das Krankheitsbild der Pathologie ist sehr vielfältig und unspezifisch, was die Differentialdiagnose erschwert. Manchmal tritt die Störung ohne irgendwelche Zeichen auf, aber öfter manifestiert sich das Antiphospholipidsyndrom in Form von rezidivierenden Thrombosen oberflächlicher und tiefer Blutgefäße (Arterien oder Venen):

• untere Gliedmaßen;
• Leber;
• Netzhaut;
• Gehirn;
• Herz;
• Licht;
• Niere.

Häufige Symptome bei Frauen:

• ein ausgeprägtes Gefäßmuster auf der Haut (retikulierte Lebensform);
• Myokardinfarkt;
• Migräne;
• Erstickung;
• Schmerzen in der Brust;
• Krampfadern;
• Thrombophlebitis;
• Schlaganfall;
• arterielle Hypertonie
• akute Niereninsuffizienz;
• Aszites;
• ischämische Anfälle ;
• starker trockener Husten;
• Nekrose von Knochen und Weichteilen;
• portale Hypertension;
• Magen-Darm-Blutungen
• schwerer Leberschaden;
• ein Milzinfarkt;
• intrauterine Fruchttod;
• spontane Fehlgeburt.

Antiphospholipidsyndrom - Diagnose

Es ist schwierig, das Vorhandensein der beschriebenen Pathologie zu bestätigen, weil es für andere Krankheiten maskiert, hat unspezifische Zeichen. Um die Krankheit zu diagnostizieren, verwenden Ärzte 2 Gruppen von Klassifikationskriterien. Eine Untersuchung auf ein Antiphospholipid-Syndrom beinhaltet zunächst die Erhebung einer Anamnese. Die erste Art von Evaluationsindikatoren umfasst klinische Phänomene:

1. Gefäß-Thrombose. Die Anamnese sollte eine oder mehrere Fälle von Schäden an den Venen oder Arterien enthalten, die instrumentell und im Labor etabliert sind.
2. Geburtshilfliche Pathologie. Das Kriterium wird berücksichtigt, wenn der intrauterine Fruchttod nach der 10. Schwangerschaftswoche oder der Frühgeburt vor der 34. Schwangerschaftswoche in Abwesenheit von chromosomalen, hormonellen und anatomischen Defekten der Eltern beobachtet wurde.

Nachdem die Anamnese gesammelt wurde, ernennt der Arzt zusätzliche Studien. Das Antiphospholipid-Syndrom wird bestätigt, wenn eine Kombination aus einem klinischen Symptom und einem Laborkriterium vorliegt (Minimum). Parallel dazu werden verschiedene differentialdiagnostische Maßnahmen durchgeführt. Hierzu empfiehlt der Spezialist, dass Sie sich Untersuchungen unterziehen, die ähnliche Krankheiten ausschließen.

Antiphospholipidsyndrom - Analyse

Der Nachweis von Laborzeichen der vorliegenden Erkrankung wird durch das Studium biologischer Flüssigkeiten erleichtert. Der Arzt ernennt Blutspende für das Antiphospholipid-Syndrom, um das Vorhandensein von Plasma- und Serumantikörpern gegen Cardiolipine und Lupus-Antikoagulans festzustellen. Zusätzlich kann Folgendes festgestellt werden:

• Kryoglobuline;
• Antikörper gegen Erythrozyten;
• T- und B-Lymphozyten in erhöhter Konzentration;
• antinukleärer und rheumatischer Faktor.

Manchmal wird eine genetische Studie empfohlen, die es erlaubt, die Marker des Antiphospholipid-Syndroms zu finden:

• HLA-DR7;
• HLA-B8;
• HLA-DR2;
• DR3-HLA.

Wie wird das Antiphospholipid-Syndrom behandelt?

Die Therapie dieser Autoimmunerkrankung hängt von ihrer Form (primär, sekundär) und der Schwere der klinischen Symptome ab. Komplikationen treten auf, wenn eine schwangere Frau ein Antiphospholipid-Syndrom hat - die Behandlung sollte die Symptome der Krankheit wirksam stoppen, Thrombose verhindern und gleichzeitig keine Gefahr für den Fötus darstellen. Um nachhaltige Verbesserungen zu erreichen, wenden Rheumatologen einen kombinierten therapeutischen Ansatz an.

Ist es möglich, ein Antiphospholipid-Syndrom zu heilen?

Das geschilderte Problem vollständig zu beseitigen ist unmöglich, bis die Ursachen seines Auftretens festgestellt sind. Das Antiphospholipid-Syndrom erfordert eine komplexe Behandlung, die darauf abzielt, die Anzahl geeigneter Antikörper im Blut zu reduzieren und thromboembolische Komplikationen zu verhindern. Im schweren Verlauf der Erkrankung ist eine entzündungshemmende Therapie erforderlich.

Behandlung des Antiphospholipid-Syndroms - aktuelle Empfehlungen

Der Hauptweg, um die Zeichen dieser Pathologie zu beseitigen, ist die Verwendung von Antiaggreganten und Antikoagulantien indirekter Wirkung:

• Acetylsalicylsäure (Aspirin und Analoga);
• Warfarin ;
• Acenocoumarol;
• Phenylin;
• Dipyridamol.

Wie behandelt man das Antiphospholipid-Syndrom - klinische Empfehlungen:

1. Weigere dich von Rauchen, Alkohol und Drogen, oralen Kontrazeptiva.
2. Korrigieren Sie die Diät zugunsten von Lebensmitteln, die reich an Vitamin K sind - grüner Tee, Leber, grünes Blattgemüse.
3. Vollkommene Ruhe, beobachte das Regime des Tages.

Wenn die Standardtherapie ineffektiv ist, ist die Praxis der Verschreibung zusätzlicher Medikamente:

• Aminochinoline - Plakvenil, Delagil;
• direkte Antikoagulanzien - Clexan , Fraksiparin;
• Glukokortikoide - Prednisolon , Methylprednisolon;
• Inhibitoren von Thrombozytenrezeptoren - Tagren, Clopidogrel;
• Heparinoide - Emeran, Sulodexid;
• Zytostatika - Endoxan, Cytoxan;
• Immunglobuline (intravenöse Verabreichung).

Traditionelle Medizin mit Antiphospholipid-Syndrom

Es gibt keine wirksamen alternativen Behandlungsmethoden, die einzige Möglichkeit ist der Ersatz von Acetylsalicylsäure durch natürliche Rohstoffe. Antiphospholipid-Syndrom kann nicht mit Hilfe von Volksrezepten gestoppt werden, da natürliche Antikoagulanzien zu milde Wirkung haben. Bevor Sie irgendwelche alternativen Mittel verwenden, ist es wichtig, einen Rheumatologen zu konsultieren. Nur ein Experte wird helfen, das Antiphospholipid-Syndrom zu lindern - die Empfehlungen des Arztes sollten genau beachtet werden.

Tee mit Aspirin Eigenschaften

• trockene Rinde der weißen Weide - 1-2 TL.
• kochendes Wasser - 180-220 ml.

Vorbereitung, Gebrauch :

1. Pflanzliches Rohmaterial gründlich ausspülen und mahlen.
2. Brauen Sie Weidenrinde mit kochendem Wasser, bestehen Sie 20-25 Minuten.
3. Trinken Sie die Lösung wie Tee 3-4 Mal am Tag, können Sie nach Geschmack versüßen.

Antiphospholipid-Syndrom - Prognose

Alle Rheumatologen mit der vorgestellten Diagnose sollten lange beobachtet werden und sich regelmäßig einer Vorsorgeuntersuchung unterziehen. Wie lange kann ich mit einem Antiphospholipid-Syndrom leben, abhängig von seiner Form, Schwere und dem Vorhandensein von begleitenden immunologischen Störungen. Wenn ein primäres APS mit mäßigen Symptomen erkannt wird, helfen rechtzeitige Therapie und vorbeugende Behandlung, Komplikationen zu vermeiden, die Prognose ist in solchen Fällen maximal günstig.

Erschwerende Faktoren sind die Kombination der betreffenden Erkrankung mit Lupus erythematodes, Thrombozytopenie, persistierender arterieller Hypertonie und anderen Pathologien. In diesen Situationen entwickelt sich oft ein Antiphospholipid-Komplex-Syndrom (katastrophal), das durch eine Zunahme klinischer Symptome und wiederkehrender Thrombosen gekennzeichnet ist. Einige Konsequenzen können fatal enden.

Antiphospholipid-Syndrom und Schwangerschaft

Die beschriebene Krankheit ist eine häufige Ursache für Fehlgeburten, daher sollten alle zukünftigen Mütter eine prophylaktische Untersuchung durchführen und Blut zu einem Koagulogramm spenden. Antiphospholipid-Syndrom in der Geburtshilfe gilt als ein ernster Faktor provozieren fetalen Tod und Fehlgeburt, aber seine Anwesenheit ist kein Urteil. Eine Frau mit einer solchen Diagnose kann ein gesundes Baby gebären und gebären, wenn sie während der Schwangerschaft alle Empfehlungen des Arztes befolgt und Anti-Aggressiva einnimmt.

Ein ähnliches Schema wird verwendet, wenn eine künstliche Befruchtung geplant ist. Antiphospholipid-Syndrom und IVF sind vollständig kompatibel, nur müssen sie einen Kurs von antithrombotischen Medikamenten unterzogen werden. Die Verwendung von Antikoagulanzien und Antiaggregaten wird während der gesamten Dauer der Schwangerschaft fortgesetzt. Die Wirksamkeit einer solchen Behandlung liegt nahe bei 100%.