Weichteilsarkom

In den Weichteilen unseres Körpers treten häufig Tumoren auf, aber die meisten sind gutartig. Das Weichteilsarkom ist eine seltene onkologische Erkrankung und macht etwa 0,6% der Gesamtzahl maligner Neoplasmen aus. Aber das Sarkom ist besonders gefährlich, da es sich sehr schnell entwickelt.

Ursachen für die Entwicklung von Weichteilsarkomen

Es gibt viele provozierende Faktoren, aber vor allem ist es notwendig, die erbliche Prädisposition für Krebs zu berücksichtigen. Es wurde auch festgestellt, dass Sarkom Männer mehr als Frauen betrifft. Das Durchschnittsalter der Patienten beträgt 40 Jahre und schwankt für etwa 10-12 Jahre in beide Richtungen. Hier sind die häufigsten Gründe, die zum Wachstum eines bösartigen Tumors in Weichteilen führen:

Aufgrund der Tatsache, dass Weichteile (Muskeln, Fettschicht, Gefässhaufen) nicht eng mit der Arbeit der inneren Organe verwandt sind, ist die Diagnose eher schwierig. Der Tumor selbst kann mit Hilfe von Ultraschall, Tomographie, MRT und anderen Methoden nachgewiesen werden, aber um festzustellen, ob es sich um ein Sarkom handelt, wird nur eine Biopsie möglich sein. Darüber hinaus ist in 90% der Fälle das Wachstum eines Tumors in den ersten Monaten vollständig asymptomatisch. Die wichtigsten Anzeichen eines Weichteilsarkoms sind:

Andere Symptome von Weichteilsarkomen sind mit dem Vorhandensein von Metastasen verbunden. Oft verbreiten sie sich mit Blut und beeinträchtigen die Lungen, was Kurzatmigkeit, Husten, Kurzatmigkeit verursacht. Lymphatische Art der Bewegung von Zellen dieser Art von Krebs ist äußerst selten.

Die häufigste Form dieser malignen Neoplasie ist das synoviale Weichteilsarkom. Der Name ist mit dem Ort der Dislokation verbunden - der Synovialmembran der Gelenke und anderer knorpeliger Objekte. Anzeichen für diesen Krankheitszweig sind auch eine Abnahme der motorischen Funktion des Gelenks und ein starker Schmerz bei körperlicher Aktivität.

Behandlung von Weichteilsarkomen

Der effektivste Weg, Sarkome zu behandeln, ist chirurgisch. Wenn das Sarkom große Arterien und Venen bedeckt, wird es komplett entfernt, es ist problematisch, Chemotherapie wird zusätzlich verschrieben und eine Strahlentherapie kann durchgeführt werden. Im letzteren Fall sollten alle Vor- und Nachteile sorgfältig abgewogen werden, da die Bestrahlung die Wahrscheinlichkeit eines erneuten Auftretens signifikant erhöht. Je mehr Sie es schaffen, mit einem Skalpell zu schneiden, desto besser ist die Prognose für das Weichteilsarkom.

Im Durchschnitt ist die Überlebensrate für diese Krankheit sehr niedrig, 50-60% aller Patienten sterben innerhalb des ersten Jahres nach dem Tumor. Weitere 20% der Patienten mit dem Risiko eines Wiederauftretens der gleichen Art von Tumor. Bis heute, sehr die Praxis von mehreren Arten von Chemotherapie mit verschiedenen Zusammensetzungen ist üblich, dies ist ein sehr wirksames Verfahren, aber nicht jeder Organismus kann es übertragen.

Besonders schwer ist die Behandlung von Patienten mit HIV-Infektion, die den Löwenanteil der Gesamtzahl der Patienten mit Sarkom ausmachen. Wenn der nachgewiesene Tumor durch eine niedrige Malignität gekennzeichnet ist, kann er chirurgisch geschnitten werden und keine nachfolgende Chemotherapie durchführen, da dies normalerweise eine Unterdrückung der Immunität und eine Abnahme der Vitalfunktion verursacht. Wenn das Weichteilsarkom von einem hochmalignen Typ ist, wird jede Behandlung wegen des schnellen Wachstums des Tumors und der Metastasierung unwirksam sein.