In unserer heutigen Welt gibt es so viele Gesundheitsgefahren - verschmutzte Luft, Strahlung, schmutziges Wasser, unverständliche Lebensmittel aus Supermärkten und natürlich Vererbung. All diese Faktoren beeinträchtigen nicht nur unsere Gesundheit, sondern auch unsere Kinder. Sich im weiblichen Körper niederlassend, beeinflussen alle gefährlichen Substanzen die Fähigkeit, schwanger zu werden, und der Fötus, der empfangen hat. Wie schützt man sich und das zukünftige Kind vor Pathologien? Die moderne Medizin bietet die Möglichkeit, bereits in den frühen Stadien der Schwangerschaft Abweichungen von der normalen Entwicklung zu erkennen, indem sie eine Analyse der Pathologie des Fötus durchführt.
Pathologie kann sowohl erblich als auch angeboren sein. In unserer Zeit haben etwa 5% der Neugeborenen, die an der Gesamtzahl der geborenen Kinder leiden, angeborene oder erbliche Pathologien, deren Ursachen genetisch, chromosomal, multifaktoriell sein können. Wir werden herausfinden, welche Methoden der rechtzeitigen Diagnose und Prävention von Krankheiten helfen, die Geburt kranker Kinder zu vermeiden.
Genetische Analyse des Fötus
Eine Analyse der Genetik des Fötus sollte im Stadium der Schwangerschaftsplanung durchgeführt werden, aber oft wird sie bereits während der Schwangerschaft durchgeführt. Sein Zweck: das Risiko von angeborenen Erkrankungen zu bestimmen, die Ursachen von Fehlgeburten zu identifizieren, die Möglichkeit des Auftretens von Erbkrankheiten festzustellen. Die Indikationen sind in der Regel: das Alter einer Frau über 35, eng verwandte Ehen, akute virale Infektion während der Schwangerschaft, Totgeburt, Fehlgeburten in der Anamnese, das Vorhandensein von Erbkrankheiten. Die genetische Analyse des Fötus findet in mehreren Stufen statt. In der ersten Phase wird eine Umfrage durchgeführt, die Ultraschall für die fetale Pathologie in 10-14 Wochen beinhaltet. In der zweiten Phase werden Tests zur Bestimmung der embryonalen Hormone (AFP und hCG) durchgeführt.
Eine Analyse von fetalen Fehlbildungen (AFP und hCG)
Für die frühe Diagnose von Pathologien, bereits im ersten Trimester, nach 10-14 Wochen, wird vorgeschlagen, ein pränatales Screening durchzuführen - ein Bluttest für die fetale Pathologie, der im klinischen diagnostischen Labor entnommen wird. Dieser Bluttest für fetale Missbildungen ist jetzt das einzige zuverlässige Mittel, um Entwicklungsabnormalitäten zu erkennen, indem spezifische Proteine, die der Fötus absondert, ausgeschieden werden. AFT (Alpha-Fetoprotein) ist der Hauptbestandteil des Fötusserums. Er entwickelt einen Dottersack und eine Leber, geht mit dem Urin in das Fruchtwasser und gelangt durch das Chorion in das Blut der Mutter.
Wenn erhöhte Spiegel von AFP im mütterlichen Blut festgestellt werden, wird Folgendes vorgeschlagen:
- Hernie des Rückenmarks oder des Gehirns;
- Nierenanomalien;
- Invasion des Zwölffingerdarms;
- Defekte in der Infektion der vorderen Bauchhöhle (während die inneren Organe bleiben Haut und Muskeln nackt und mit einem dünnen Film einer länglichen Schnur geschlossen).
Eine Analyse des Entwicklungsfötus beim Nachweis von hCG-Spiegeln zu Beginn des zweiten Trimesters zeigt die Entwicklungs- und Chromosomenpathologien des Fötus. Somit wird die Analyse des Fötus beim Down-Syndrom positiv sein mit einem erhöhten hCG-Spiegel im Blut der schwangeren Frau und mit dem Edwards-Syndrom - mit einem reduzierten Level.
In der dritten Phase der Untersuchung wird in Woche 20-24 ein zweiter Ultraschall durchgeführt, der es ermöglicht, kleine fetale Fehlbildungen, die Anzahl Fruchtwasser und Anomalien der Plazenta zu identifizieren. Wenn nach Durchführung aller Stadien der genetischen Untersuchung eine fetale Pathologie angenommen wird, schreiben die Spezialisten invasive Untersuchungsmethoden vor: histologische Analyse des Fötus, zytogenetische Analyse des Fötus, Bluttest aus der Nabelschnur des Fötus.
Fetale Rh-Faktor-Analyse
Die Analyse des Rh-Faktors des Fetus ist ebenfalls ein wichtiger Indikator, der es der frühen Schwangerschaft ermöglicht, die Kompatibilität oder Inkompatibilität des Fötus und der Mutter mit dem Rh-Faktor zu bestimmen. Frauen mit Rh-Faktor sind mit dem Fetus nicht kompatibel
Dank moderner Methoden ist es möglich, Totgeburten oder die Geburt eines Kindes mit Pathologien zu verhindern. Bei der Bestätigung der Annahmen über mögliche Pathologien bei zukünftigen Eltern, gibt es immer eine Wahl - Schwangerschaft abzubrechen oder sich im Voraus auf mögliche chirurgische Eingriffe vorzubereiten, die es erlauben, Laster zu korrigieren. In jedem Fall wird die endgültige Entscheidung von der Familie getroffen.