Bis heute ist die Natur genetischer Anomalien noch nicht vollständig verstanden. Viele von ihnen sind vorhersehbar. Um genetische Pathologien und deren Verteilung auszuschließen, werden daher genetische Analysen durchgeführt.
Wer braucht genetische Beratung bei der Planung einer Schwangerschaft?
Um während ihrer zukünftigen Schwangerschaft, für die normale Entwicklung des Fötus und die Gesundheit ihres ungeborenen Kindes ruhig zu sein, ist es am besten, sich einer genetischen Analyse zu unterziehen, selbst wenn man eine Schwangerschaft plant, besonders wenn:
- Eine Frau kann nicht schwanger werden oder ein Kind gebären. Die Konsultation eines Genetikers und die Durchführung der notwendigen Tests bei der Planung einer Schwangerschaft werden helfen, die Gründe für diese Situation zu verstehen. Dazu wird ein Bluttest von einem Mann und einer Frau genommen und ihre Chromosomensätze untersucht;
- eine Frau, die beschlossen hat, ein Kind zu gebären, ist über 35 Jahre alt, und der Vater eines zukünftigen Kindes ist älter als 40 Jahre (je älter die Eltern sind, desto höher ist das Risiko einer Mutation der Gene);
- Es gibt genetische Krankheiten bei Verwandten;
- zukünftige Eltern sind nahe Verwandte;
- das erste Kind hat angeborene Pathologien.
Genetische Analyse in der Schwangerschaftsplanung
Der Genetiker bei der Planung der Schwangerschaft lernt zuerst den Familienstammbaum kennen, findet potentiell gefährlich für die Zukunft die Faktoren des Kindes, die mit den Krankheiten seiner Eltern, den Rauschgiften, die sie einnehmen, den Lebensbedingungen, den professionellen Charakteristiken verbunden.
Dann kann ein Genetiker nötigenfalls eine zusätzliche Analyse für die Genetik vor der Schwangerschaft vorschreiben. Dies kann eine allgemeine klinische Untersuchung sein, einschließlich: Bluttests für die Biochemie, eine Konsultation eines Neurologen, eines Therapeuten, eines Endokrinologen. Oder spezielle Tests für Genetik im Zusammenhang mit dem Studium des Karyotyps - die Qualität und Quantität von Chromosomen eines Mannes und einer Frau in der Planung der Schwangerschaft - kann durchgeführt werden. Bei Ehen zwischen Blutsverwandten, Unfruchtbarkeit oder Fehlgeburt wird eine HLA-Typisierung durchgeführt.
Nach der Analyse der Genealogie, der Bewertung anderer Faktoren, bestimmen die Ergebnisse der Genetikeranalyse das Risiko von Erbkrankheiten bei einem zukünftigen Kind. Ein Risiko von weniger als 10% zeigt die Wahrscheinlichkeit eines gesunden Babys an. Das Risiko in 10-20% - es ist die Geburt eines gesunden und eines kranken Kindes möglich. In diesem Fall wird es später notwendig sein, eine Analyse der Genetik einer schwangeren Frau vorzunehmen. Das hohe Risiko genetischer Anomalien ist der Grund, dass das Paar auf eine Schwangerschaft verzichtet oder Spendersperma oder ein Ei verwendet. Aber selbst bei hohem und mittlerem Risiko besteht die Chance, dass das Baby gesund geboren wird.
Genetik für Schwangere wird durchgeführt, wenn eine Frau in der Frühschwangerschaft ist:
- erlitten Influenza, Windpocken, ARVI, Herpes, Hepatitis und andere Infektionen;
- Röntgen- oder Fluorographie;
- nahm Drogen;
- Reiten, Bergsteigen oder Tauchen, andere extreme Aktivitäten;
- auch nach den Ergebnissen von Tests zur Biochemie;
- im akuten Zustand bei einer intrauterinen Infektion .