Eine der sehr seltenen und gefährlichen Krankheiten ist die Amyotrophe Lateralsklerose. Diese Krankheit verursacht Lähmung der meisten Muskeln des menschlichen Körpers, während das Bewusstsein vollkommen klar bleibt. Das berühmteste Beispiel ist der berühmte theoretische Physiker Stephen Hawking, der ein Ausnahmefall ist, da amyotrophe Sklerose normalerweise innerhalb von 3-5 Jahren zum Tod führt und Hawking es schaffte, den Zustand für einen viel längeren Zeitraum zu stabilisieren.
Die Hauptsymptome der amyotrophen Lateralsklerose
Bis heute konnten die Wissenschaftler die genauen Ursachen der amyotrophen Lateralsklerose nicht ermitteln. Manche betrachten diese Krankheit als erblich, manche als viral. Aufgrund der Tatsache, dass ALS in etwa 3 Personen pro 10.000 auftritt und ziemlich schnell fortschreitet, ist das Studium der Symptome etwas schwierig. Es gibt Hinweise darauf, dass die amyotrophe Lateralsklerose autoimmun bedingt ist, aber in jedem Fall können die Ursachen der Erkrankung unterschiedlich und nicht immer eindeutig sein.
Die Krankheit kann mit der makroskopischen Untersuchung nicht fixiert sein, deshalb leistet die Computertomographie in diesem Fall das Ergebnis nicht. Die Diagnose der amyotrophen Lateralsklerose basiert auf einer mikroskopischen Analyse der Zellen der Großhirnrinde und des gesamten Stammes des Cerebrospinalkarzinoms. Nur auf diese Weise kann die Krankheit identifiziert und von anderen Läsionen des zentralen Nervensystems mit ähnlichen Symptomen unterschieden werden.
In den frühen Stadien verläuft ALS fast unmerklich, kann nur durch Taubheit der Gliedmaßen und Verwirrung der Sprache manifestiert werden. Mit der Zeit werden Zeichen deutlicher:
- teilweise Lähmung einiger Muskeln der oberen oder unteren Gliedmaßen;
- der Gleichgewichtssinn verschlechtert sich;
- eine Spastizität tritt auf;
- intensivierte tiefe Reflexe;
- es gibt plötzliche und unkontrollierbare Anfälle von Gelächter oder Weinen;
- das Einfrieren des Fußes;
- Atrophie der Muskeln der Schulter- und Hüftgürtel, der Presse;
- Sprache wird unleserlich und inkohärent;
- Atembeschwerden;
- Es gibt Schwäche und Depression .
Die endgültige Diagnose wird gemacht, nachdem die eindeutigen Zeichen der Infektion der zentralen und peripherischen Motoneuronen im Kranken fixiert sind. Dies bedeutet, dass der Prozess der Zerstörung von Motoneuronen begonnen hat und bald eine vollständige Lähmung auftreten wird. Oft leben Patienten bis zu diesem Zeitpunkt nicht, da der Tod aufgrund von Atemwegschwierigkeiten aufgrund einer Atrophie der entsprechenden Muskeln auftritt.
Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose
Da es keine Gründe für die Entwicklung der Krankheit gibt, ist ihre Behandlung nicht wirksam. Sie können den Prozess nur ein wenig verlangsamen, indem Sie eine unterstützende Therapie anwenden, um seine Manifestationen zu erleichtern. Vor allem betrifft es die künstliche Beatmung der Lungen. Diese Methode wird im Westen aktiv angewendet und ermöglicht es, das Leben des Patienten um 5-10 Jahre zu verlängern. In den Ländern der ehemaligen GUS wird diese Technik wegen der hohen Kosten der Ausrüstung praktisch nicht verwendet.
Es gibt nur ein Medikament, das das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen kann. Dies ist Riluzol, zu dem auch Rilutec gehört. Es stoppt die Produktion des Glutamats des Patienten durch den Körper, wodurch der Schaden an Motoneuronen weniger signifikant wird. Riluzol wird seit 1995 in den USA und vielen Ländern in Europa angewendet, aber dieses Medikament wurde noch nicht registriert und wird nicht verwendet.
Selbst wenn Sie es geschafft haben, ein Medikament zu bekommen, erwarten Sie nicht, dass es den Verlauf der Krankheit signifikant beeinflussen wird. Im Durchschnitt beseitigt die Riluzol-Therapie die Notwendigkeit, das Beatmungsgerät etwa einen Monat lang anzuschließen.