Hornhautdystrophie sind Erbkrankheiten, die nicht entzündlicher Natur sind, bei denen die Transparenz der Hornhaut des Auges abnimmt. Es gibt verschiedene Formen von Dystrophie, die von der Geschwindigkeit des Sehverlustes, der Art der Gewebeschädigung und dem Grad der Schädigung der Sehfunktion abhängen.
Am Ende des 20. Jahrhunderts konnten Wissenschaftler mit der Entwicklung der Genetik feststellen, welche Gene oder Chromosomen für eine Form der Hornhautdystrophie verantwortlich sind.
In seltenen Fällen kann Hornhautdystrophie unter dem Einfluss von Chemikalien, Augenverletzungen oder nach Infektionskrankheiten und entzündlichen Prozessen auftreten.
Die Art der Augen-Dystrophie kann auch autoimmuner Natur sein, was nicht der Vorstellung widerspricht, dass die Natur der Hornhautdystrophie erblich ist.
Klassifikation der Hornhautdystrophie
Je nachdem, wo die dystrophischen Veränderungen aufgetreten sind, wird die Krankheit in drei Gruppen unterteilt:
- Endotheldystrophie der Hornhaut - dazu gehört die Degeneration des juvenilen epithelialen Mesman, die Degeneration der Basalmembran des Epithels, deren charakteristisches Merkmal das Versagen der Barrierefunktionen der Zellen des hinteren Epithels ist.
- Epitheliale Endotheldystrophie der Hornhaut - dazu gehören Fuchs-Dystrophie, erbliche Endotheldystrophie, posteriore polymorphe Dystrophie.
- Lentovidna Degeneration der Hornhaut - oberflächliche Trübung der Augen, die eine signifikante Beeinträchtigung der Sehfunktion haben.
Symptome der Hornhautdystrophie
Da die Krankheit überwiegend erblich ist, manifestiert sie sich in einem relativ frühen Alter - etwa 10 Jahre, aber in Abwesenheit von Krankheit in diesem Alter und in Anwesenheit bestimmter Gene, kann es jederzeit bis zu 40 Jahren manifestieren.
Die Symptome der Hornhautdystrophie sind für alle Arten gleich:
- Fremdkörpergefühl in den Augen, blinkender Schmerz und Sehbeanspruchung; dies liegt an der Hornhautbeseitigung;
- Photophobie;
- Tränenfluss;
- Rötung der Augen;
- verminderte Sehkraft aufgrund von Hornhautödem und Verletzung seiner Transparenz.
Behandlung von Hornhautdystrophie
Wenn die Dystrophie des Auges durch genetische Ursachen verursacht wird, ist die Behandlung symptomatisch. Es ist unmöglich, die erblichen Daten zu ändern, und deshalb ist das Hauptziel, die Hornhaut zu schützen, Entzündungen zu lindern, Irritationen und Beschwerden des Patienten zu reduzieren.
Dazu wird lokale Therapie in Form von Tropfen und Salben für die Augen verwendet. Vitamin-Komplexe für die Augen, die den Gewebetrophismus verbessern, werden ebenfalls erfolgreich verwendet:
- Emoxipin;
- Taufon ;
- Solcoseryl.
Zusätzlich zu diesen Medikamenten verschreiben Ärzte Vitamine für die Augen des Lutein-Komplexes zur Einnahme.
Damit einhergehend sind physiotherapeutische Verfahren von Vorteil.
Konservative Behandlung bietet keine 100% ige Heilung. Dies kann durch eine Transplantation der Hornhaut erreicht werden.