Screening - was ist das und warum sollte es nicht ignoriert werden?

Die Entwicklung der Medizin hat dazu beigetragen, die Kindersterblichkeit signifikant zu reduzieren, aber moderne Entwicklungen könnten mehr sein - um die Möglichkeit schwerer Krankheiten vorherzusagen. Zu diesem Zweck wird das Screening verwendet, was es ist und wenn es fertig ist, ist es besser, es detaillierter zu zerlegen.

Was ist Screening?

Während der Schwangerschaft und unmittelbar nach der Geburt ist ein Screening-Test erforderlich, um die Risiken für die Gesundheit der zukünftigen Mutter und des Kindes zu beurteilen. Solche Tests werden mehrmals durchgeführt, um dynamische Indikatoren zu erhalten. Es ist nicht notwendig zu bezweifeln, ob das Screening notwendig ist, was es ist und ob das Verfahren dem Kind schaden kann, weil es von der WHO empfohlen wird. Dieser Komplex einfacher Maßnahmen ist harmlos und kann Sie vor ernsthaften Problemen bewahren.

Pränatales Screening - was ist das?

Während der Schwangerschaft ist es erforderlich, den Prozess der Bildung des Embryos rechtzeitig zu kontrollieren, um eine wahrscheinliche Verletzung zu bemerken. Das Screening von Schwangeren erfolgt in jedem der drei Monate dauernden Abschnitte, die Anzahl und Art der Tests bestimmen sich individuell. Der Arzt kann für wiederholte oder zusätzliche Tests senden. Wenn das Screening durchgeführt wurde, was es ist und welche verbindlichen Verfahren vorbereitet werden müssen, sollte jede Frau wissen. Dies ist besonders wichtig für diejenigen, die gefährdet sind. Folgende Faktoren werden hier festgelegt:

• Alter über 35 Jahre;
• es gibt Kinder mit Chromosomenanomalien;
• mehr als zwei aufeinanderfolgende Fehlgeburten;
• Empfang von schädlichen Medikamenten in den ersten 3 Monaten;
• Ehe zwischen nahen Verwandten;
• anhaltende drohende Fehlgeburt;
• Bestrahlung der Eltern vor der Empfängnis.

Neugeborenes Screening

Dieses Verfahren sollte in allen Entbindungsheimen durchgeführt werden, so eine massive Bewertung ermöglicht es Ihnen, angeborene und erbliche Krankheiten zu identifizieren. Screening Neugeborene gibt eine Chance für eine topische Behandlung. Das Verfahren wird in mehreren Stufen durchgeführt:

• ein Bluttest aus der Ferse des Babys;
• audiologischer Test;
• wiederholte Forschung;
• Besuch von engen Spezialisten bei Problemen.

Warum Screening?

Der Zweck jeder Umfrage besteht darin, die bestehenden Krankheiten oder ihre Risiken zu identifizieren. Wenn das Kind schwanger ist, tritt der zweite Gegenstand in den Vordergrund. Dies gilt insbesondere, wenn ein zweites Screening während der Schwangerschaft durchgeführt wird, dessen Ergebnisse nicht immer genau sind, so dass Alarmsignale eine erneute Überprüfung mit anderen Methoden erfordern. Ignoriere diese Studien völlig, es lohnt sich nicht, denn selbst mit einer internen Installation, um ein Kind zu gebären, hilft das Verständnis, sich auf mögliche Schwierigkeiten vorzubereiten.

Neugeborenenscreenings , die in den ersten Tagen des Lebens des Babys durchgeführt werden, sind genauer und helfen, das Vorhandensein der Krankheit zu erkennen. Vermeiden Sie es ist nicht notwendig, viele Probleme mit der Frühdiagnose sind besser überschaubar. Auch bei schweren Erkrankungen sind die Chancen auf Besserung der Erkrankung deutlich erhöht, wenn in diesem Alter Anomalien festgestellt werden.

Schwangerschaftsprüfung

Die fetale Entwicklung muss kontinuierlich überwacht werden, daher werden die Tests in jedem Trimester durchgeführt:

1. Ultraschall und biochemischer Bluttest.
2. Ultraschall. Blut kann untersucht werden, wenn das erste Schwangerschaftsscreening ignoriert wurde. Die Aussagekraft der Methode ist in diesem Stadium fraglich, daher die abschließenden Schlussfolgerungen auf ihrer Grundlage nicht.
3. Ultraschall. Bei der Erkennung von Entwicklungsstörungen können zusätzlich Doppler und Kardiographie verwendet werden.

Biochemisches Screening

Für die Studie wird venöses Blut entnommen, welches am Morgen auf nüchternen Magen gewonnen wird. Da sie das Screening im ersten Trimester durchführen, weist ihr Ergebnis auf wahrscheinliche Probleme hin und wird nicht zu einem Urteil. Die Auswertung erfolgt an zwei Markern:

1. In-hCG - hilft bei der Aufrechterhaltung und Fortsetzung der Schwangerschaft.
2. RARR-A - ist verantwortlich für die Immunantwort des Körpers der Frau, Arbeit und Bildung der Plazenta.

Erhöhter Inhalt von B-hCG kann sprechen über:

• vorzeitige Toxikose;
• Down-Syndrom und andere chromosomale Veränderungen;
• falsch gelieferte Schwangerschaftsdauer;
• Diabetes mütterlicher Diabetes;
• Vielfalt .

Die niedrigere Konzentration von B-hCG zeigt an:

• Eileiterschwangerschaft;
• Plazentainsuffizienz;
• Edwards-Syndrom ;
• Risiko einer Fehlgeburt.

Die Abweichung des PAPP-A Indikators zeigt die Wahrscheinlichkeit:

• chromosomale Veränderungen;
• spontane Abtreibung;
• Hemmung der Schwangerschaft;
• monogene Syndrome.

Ultraschall-Screening

Ultraschalluntersuchungen sind in jedem Stadium der Schwangerschaft angeordnet, die Ergebnisse des Screenings ermöglichen es, die Bildung von Anomalien bei der Bildung des Fötus zu sehen. Für die korrekte Interpretation dessen, was Sie sehen, benötigen Sie eine hohe Qualifikation für einen Arzt, so dass es im Zweifelsfall besser ist, die Schlussfolgerung mit einem anderen Arzt zu überprüfen. Im ersten Trimester werden folgende Punkte bewertet:

1. Die Dicke des Kragenraums - je größer, desto höher die Chancen auf eine Pathologie.
2. Die Länge des Nasenbeines kann auf eine chromosomale Mutation hinweisen, muss aber durch die Ergebnisse der verbleibenden Tests bestätigt werden.

Im zweiten Trimester, die Studie wird nur durch die Bauchdecke durchgeführt, es wird für mehrere Zwecke durchgeführt:

1. Evaluation der fetalen Anatomie zur Erkennung von Entwicklungsstörungen.
2. Korrelation des Entwicklungsgrades und der Dauer der Schwangerschaft.
3. Klärung der Präsentation des Fötus .

Im dritten Trimester wird mehr Aufmerksamkeit auf mögliche Geburtskomplikationen und fetale Wachstumsretardierung gelegt, da in einem solchen späten Zeitraum selten Defekte auftreten, die wichtigsten werden früher entdeckt. Während der Studie betrachtet der Arzt:

• Maße des Rumpfes und des Kopfes (benötigt um das Gewicht des Kindes zu planen);
• Urogenitalsystem;
• das Gehirn;
• Organe im Bauch;
• Wirbelsäule;
• Kiefer, Orbit und Nasolabialbereich;
• Verhaltensreaktion;
• der Zustand der Fortpflanzungsorgane der Mutter.

Screening für die Schwangerschaft - Timing

Es ist wichtig, dass die zukünftige Mutter nicht nur weiß, was dieses "Screening" ist, sondern auch, um die zeitlichen Grenzen ihres Übergangs darzustellen. Tests sind sehr abhängig von der Dauer der Schwangerschaft, wenn dieser Punkt vernachlässigt wird, dann ist es möglich, die Wirksamkeit der Studie signifikant zu reduzieren oder falsche Daten zu erhalten.

1. Das erste Trimester - für die Untersuchungen werden in 11-14 Wochen gesendet, aber Experten glauben, dass die beste Zeitspanne 12-13 Wochen ist.
2. Zweites Trimester - der optimale Ausdruck für das Screening auf Schwangerschaft in diesem Stadium ist 16-20 Wochen.
3. Dritte Trimester - Studien werden in 30-34 Wochen durchgeführt, die beste Zeit ist 32-34 Wochen.

Diagnose des Neugeborenen

Nach einer erhöhten medizinischen Aufmerksamkeit während der Schwangerschaft wollen Frauen nicht immer verstehen, was ein Screening-Test eines Kindes ist. Manche verlassen sich auf ihre eigenen Gefühle und vergessen später die Möglichkeit von Manifestationen von Krankheiten. Eine einfache Analyse in den frühen Tagen des Lebens eines Babys kann ernsthafte Probleme aufdecken und eine Chance für Verbesserungen geben. Das Screening des Kindes erfolgt in mehreren Stufen und gibt den Eltern grundlegende Informationen über seine Gesundheit.

Screening von Neugeborenen auf Erbkrankheiten

Die erste notwendige Untersuchung wird oft als "Fersen-Test" bezeichnet, weil hier Blut zur Forschung entnommen wird. Wenn die gewünschten Marker gefunden werden, werden zusätzliche Tests durchgeführt. Screening, dessen Normen regelmäßig durch neue Krankheiten erweitert werden, wird allen Kindern empfohlen, sollten sie nicht im Geburtshaus untergebracht werden, sollten Eltern dies selbst beantragen. Als Ergebnis der Umfrage können folgende erbliche Probleme festgestellt werden.

1. Phenylketonurie - Symptome treten nach 6 Monaten auf, die Folgen können psychische Störungen sein. Wenn rechtzeitig erkannt, ist es möglich, die Entwicklung durch Diät-Therapie zu verhindern.
2. Zystische Fibrose - eine Verletzung der Arbeit der Atmung und Verdauung aufgrund einer Fehlfunktion der Drüsen der externen Sekretion. Diät und Enzyme der Bauchspeicheldrüse werden verwendet, um den Zustand zu normalisieren.
3. Galaktosämie - verdaut kein Milchkohlenhydrat, was zu Läsionen der Leber, des Nervensystems, der Augen führt. In den ersten Lebensmonaten wird oft die Todesursache, überlebende Kinder ohne Behandlung bleiben behindert.
4. Adrenogenitales Syndrom - erfordert sofortige Hilfe, ohne sie ist das Risiko des Todes hoch.

Audiologisches Screening

Zur Erkennung von Hörstörungen bei Neugeborenen wird die Methode der otoakustischen Emission verwendet, die sogar eine leichte Abnahme der Empfindlichkeit dieses Organs zeigt. Das resultierende Screening deckt Informationen über die Notwendigkeit weiterer Arbeit mit dem Kind auf. Studien belegen, dass Prothesen mit einem Hörverlust von 3-4 Grad bis zu 6 Monaten dazu beitragen, Verzögerungen bei der Sprach- und Sprachentwicklung von Kindern zu vermeiden. Wenn später Hörgeräte verwendet werden, entsteht ein Rückstand. Aus diesem Grund wird die Studie für den obligatorischen Übergang empfohlen.

Neugeborenen-Screening von Neugeborenen - Daten

Die hohe Effizienz unterscheidet sich nur im Screening, dessen Timing eingehalten wurde. Der Bluttest wird am 4. Morgen (bei Frühgeborenen - um 7) 3 Stunden nach der Fütterung durchgeführt. Die Ergebnisse sind spätestens 10 Tage nach der Geburt bekannt. Wenn Probleme gefunden werden, sind weitere Tests erforderlich. Ein Hörtest erfolgt nach 4 Lebenstagen, frühere Fehler können auftreten. Wenn ein negatives Ergebnis gefunden wird, wird der Test nach 4-6 Wochen wiederholt.